• 基于F1分数加权联邦3D Transformer-UNet的低剂量CT肺结节分割隐私保护多中心框架

  摘要专业翻译 背景：使用低剂量计算机断层扫描（LDCT）早期检测肺结节对于降低肺癌死亡率至关重要。尽管基于深度学习的分割模型已展现出良好的性能，但由于患者隐私法规和数据共享限制，跨多家医疗机构进行集中式训练往往不可行。医院之间的异质性数据分布也可能降低协同训练

  来源：DIGITAL HEALTH

  时间：2026-10-26

• 面向慢性便秘患者教育的大型语言模型助手：专家评价、可读性与患者可接受性的比较研究

  目的：旨在比较四个面向患者的人工智能（AI）助手在慢性便秘教育中的专家评价质量、客观可读性和患者报告的可接受性。方法：在这项两阶段研究中，研究人员使用相同的标准化中文提示词，将15个常见问题和两个临床场景分别提交给ChatGPT-4o、DeepSeek V3、

  来源：DIGITAL HEALTH

  时间：2026-10-26

• 亚临床甲状腺功能障碍与心房颤动：重新审视一种被低估的关联——一项叙述性综述

  亚临床甲状腺疾病（subclinical thyroid disease），定义为促甲状腺激素（thyroid-stimulating hormone, TSH）异常而甲状腺激素水平正常，是一种常见病症，可能是心房颤动（atrial fibrillation,

  来源：Clinical Medicine Insights: Cardiology

  时间：2026-10-26

• 便携式磁共振成像与影像检查可及性公平：面向实施与可持续部署的框架

  中文摘要翻译 磁共振成像（MRI）是日益扩大的临床问题范畴中的参考标准模态，然而它仍然是医学中分布最不均衡的技术之一。便携式低场和超低场MRI——无需低温制冷剂且无需室内射频屏蔽的紧凑型永磁系统——已被提出作为将影像检查扩展至固定扫描仪不可用或无法安全到达之处

  来源：Canadian Association of Radiologists Journal

  时间：2026-10-26

• 基于ICF框架的澳大利亚心理社会残疾患病率、功能严重程度及2060年人口预测：重复横断面全国人群调查分析

  背景：现有心理社会残疾（psychosocial disability, PSD；指长期精神损害与多种障碍交互而导致参与受限）的估计方法高度依赖诊断类别和卫生服务利用，忽视功能受限与参与限制，限制了当前估计对残疾支持规划的效用。本研究依据世界卫生组织国际功能、

  来源：Australian & New Zealand Journal of Psychiatry

  时间：2026-10-26

• 快速交互式语言筛查量表（QUILS）在自闭症幼儿中的应用价值：与常用语言评估工具的相关性研究

  背景与目的：测量低龄自闭症儿童的早期语言能力是公认的难题。传统方法——包括标准化评估、照护者报告和自然语言样本——提供了有价值的信息，但也各有局限。快速交互式语言筛查量表（Quick Interactive Language Screener, QUILS）是

  来源：Autism & Developmental Language Impairments

  时间：2026-10-26

• 加拿大自杀意念的精神病学、社会人口学与社区归属感关联：基于2022年心理健康与就医调查的发现

  目的：估计加拿大人自杀意念的患病率，识别过去12个月自杀意念的精神病学与社会人口学相关因素及其与社区归属感的关联，并比较逻辑回归与随机森林模型的折外预测性能。 方法：研究人员分析了具有全国代表性的2022年心理健康与就医调查（analytic n = 8,08

  来源：The Canadian Journal of Psychiatry

  时间：2026-10-26

• 胃癌分期中CT表现与病理发现的对照研究及胃解剖学描述勘误

  最初发表于：https://doi.org/10.1148/rg.240186胃癌分期：CT表现与病理发现的对照Francesca Di Gregorio 医学博士，Michela Polici 医学博士，Emanuela Pilozzi 医学博士，Maria Agostin

  来源：RadioGraphics

  时间：2026-10-26

• 急性A型主动脉夹层手术灌注策略四十年演变及其临床结局分析

  **摘要：** **目的** 本研究考察了过去四十年间急性A型主动脉夹层（ATAAD）手术策略的影响。 **方法** 1984年至2025年，44位术者在本中心为748例患者实施了ATAAD修复手术。灌注策略包括全动脉阻断（n=201）、单独低温停循环（HCA，n=142

  来源：JTCVS Open

  时间：2026-10-26

• 常染色体显性小管间质性肾病各基因亚型的临床特征分析：HNF1B为主要亚型及其与CAKUT的鉴别

  摘要 背景：常染色体显性小管间质性肾病（NTIAD）是一类遗传性肾病，根据KDIGO 2015指南的定义，由UMOD、REN、MUC1和HNF1B基因的致病性变异引起。由于其初始临床表现不典型且需要特定的基因检测技术，尤其针对MUC1基因，导致诊断复杂。 方法：对穆尔西亚

  来源：Nefrología

  时间：2026-10-26

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