• 综述：小分子铁死亡诱导剂与增敏剂在抗癌药物发现中的应用：药物化学、构效关系及转化前景

  摘要铁死亡是一种由磷脂过氧化驱动、铁依赖性的受调控细胞死亡形式，其过程不依赖于半胱天冬酶活化，对凋亡抵抗及间充质样肿瘤群体仍然有效，从而为绕开治疗耐药提供了一条可在药理学上加以干预的途径。铁死亡受多种酶、转运体和代谢通路的调控，包括谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、胱氨酸/谷

  来源：Medicinal Chemistry Research

  时间：2026-10-26

• 免疫代谢检查点：巨噬细胞在1型糖尿病胰岛破坏中的双重调节作用

  •空间免疫代谢微环境塑造1型糖尿病（T1D）胰岛巨噬细胞的功能状态。•免疫代谢重编程主导巨噬细胞功能状态的转变。•代谢与表观遗传通路共同塑造炎症反应。•β细胞-巨噬细胞双重环路整合破坏性与修复性应答。•靶向免疫代谢有望改善T1D的精准治疗。引言1型糖尿病（T1D）传统上被认为

  来源：Life Sciences

  时间：2026-10-26

• 失血性休克早期PEG-bHb复苏：通过Nrf2/HO-1通路减轻急性肾损伤

  摘要背景失血性休克（HS）是创伤致死的主要原因，其救治效果与复苏时机密切相关。本研究探讨了早期聚乙二醇偶联牛血红蛋白（PEG-bHb）复苏在HS治疗中的保护效果及机制。方法在大鼠建立失血性休克模型后，分别于0–30分钟（R_30）、30–60分钟（R_60）或60–90分钟（

  来源：Life Sciences

  时间：2026-10-26

• 克服癌症免疫治疗中组织驻留记忆性T细胞细胞因子治疗的疗效-安全性困境：内在敏化与外在优化

  TRM细胞在抗肿瘤免疫和检查点阻断中具有治疗潜力，可通过细胞因子网络加以动员。 • 细胞因子介导的TRM细胞增强受限于严重的全身毒性及固有的免疫抑制风险。 • 为解决这一困境，提出了内在敏化与外在优化的双重框架。 • 通过多维调控因素的内在敏化可增强TRM细胞对细胞因子治疗的

  来源：Life Sciences

  时间：2026-10-26

• 白藜芦醇通过调节YAP信号轴抑制氧化应激和铁死亡从而减轻糖尿病心肌病

  •熊果苷（BER）可减轻高糖诱导的H9c2细胞变化。•BER可减轻糖尿病大鼠的心肌病并维持心脏功能。•BER通过恢复Hippo-YAP通路抑制心肌铁死亡。•BER可减轻ROS的产生并调节心脏中的Nrf2/HO-1轴。引言糖尿病已成为一项重大全球健康挑战，其患病率不断上升，心血

  来源：Life Sciences

  时间：2026-10-26

• 电活性金-钯核壳纳米花设计的电化学传感器用于对甲苯磺酰基定量及基于钯-硫/硒键的硒(IV)检测

  ●设计了金-钯核壳纳米花（Au-Pd CS NFs）。●Au-Pd CS NFs在0和-0.5 V处显示出两个电还原信号。●电化学信号在至少15个循环中保持稳定。●Au-Pd CS NFs作为电活性标签，通过Pd-S键实现了甲苯磺酸负载量的检测。●采用顶空电化学方法，通过Pd

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-26

• CuBi2O4中位点依赖的铈价态偏好用于耐湿甲醛传感器

  •根据DFT计算，CBO中Bi位点为Ce3+，Cu位点为Ce4+。•CBO中实现了高达1.04的Ce3+/Ce4+比值，有利于耐湿性。•Ce掺杂将10–90%相对湿度范围内的响应保持率从11.13%提高至49.32%。•通过1H SSNMR证实，Ce掺杂CBO上消除了氢键网络

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-26

• NLRP3炎症小体在间充质干细胞介导的高糖诱导睾丸支持细胞损伤修复中的作用研究

  摘要背景尽管对干细胞移植修复糖尿病并发症的疗效进行了广泛研究，但尚未实现稳定修复。本研究旨在调查抑制 NLRP3 炎症小体的骨髓间充质干细胞（BMSCsLV-shNLRP3）是否表现出增强修复体外高糖诱导的睾丸支持细胞损伤的能力。方法从 Sprague-Dawley 大鼠中分

  来源：Reproductive Toxicology

  时间：2026-10-26

• SynMatch：重新思考医学图像分割中的稀疏标注一致性

  摘要 标注稀缺仍然是基于深度学习的医学图像分割领域的一项主要挑战。近期研究利用强–弱伪监督来挖掘未标注数据。然而，性能往往因未标注图像与其对应伪标签之间的不一致性而受限。在本研究中，我们提出了一种新颖的框架 SynMatch，该框架无需改进伪标签，而是通过合成图像来匹配伪标签

  来源：Neural Networks

  时间：2026-10-26

• 一种基于"与门"逻辑的双响应荧光传感策略，用于HClO和APE1的检测及选择性癌细胞识别

  •构建了一种双响应荧光传感系统（DRFS），可同时检测HClO和APE1。•采用趾介导的链置换（TMSD）技术实现了高效的信号放大。•该系统实现了超灵敏检测，HClO的检测限为4.69 nM，APE1的检测限为0.06 U/mL。•该平台表现出高选择性和可靠的血清检测性能。•

  来源：Sensors and Actuators B: Chemical

  时间：2026-10-26

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