• 炎症在不同疼痛状态中的状态依赖性作用：来自人类转录组学的证据

  背景：炎症被广泛视为疼痛的驱动因素，然而临床和转录组学研究报告了相互矛盾的关联。更清晰地理解炎症过程如何在不同临床背景下与疼痛相关联，对于改善慢性疼痛的诊断、治疗和预防至关重要。 方法：研究人员分析了来自七个涵盖四种疼痛状态的人类队列的全血RNA测序数据，包括

  来源：British Journal of Anaesthesia

  时间：2026-10-25

• 术中CT与导航辅助下胸椎滑脱症的后方复位与前柱重建：病例报告及文献回顾

  摘要 引言：创伤性胸椎滑脱症是一种极其不稳定的三柱损伤，通常由高能量创伤所致，并常伴有严重的脊髓损伤。由于正常解剖关系丧失，复位与重建在技术上具有很高难度。 病例报告：一名18岁男性患者在摩托车碰撞后出现完全性截瘫及T4感觉平面，符合美国脊髓损伤协会A级（

  来源：International Medical Case Reports Journal

  时间：2026-10-25

• 低资源环境下腹舞综合征一例报告：66岁女性患者的诊断与氯硝西泮治疗

  背景：腹舞综合征是一种罕见的运动障碍，其特征为膈肌及腹壁肌肉不自主的节律性或半节律性收缩，产生类似肚皮舞者的起伏运动。由于其罕见性及潜在病因范围广泛，该综合征常被误诊，且相当一部分病例仍为特发性。 病例展示：患者为一名66岁女性，患有控制良好的高血压，表现为1

  来源：International Medical Case Reports Journal

  时间：2026-10-25

• 先兆流产的循证医学现状与西医治疗进展：从经验性保胎到风险分层精准干预的范式转变

  摘要 先兆流产是妊娠期最常见的并发症之一，其病因复杂且具有高度异质性。近年来，随着高质量随机对照试验（randomized controlled trial, RCT）的涌现以及循证指南的更新，先兆流产的管理已逐步从经验性保胎转向风险分层与精准干预。本综述基于

  来源：International Journal of Women's Health

  时间：2026-10-25

• 急诊入院路径对丹麦非小细胞肺癌患者诊断与生存的影响：基于电子健康记录的全国性回顾性队列研究

  背景 全球范围内，肺癌仍是癌症相关死亡的首位原因。研究显示，非计划入院后获得肺癌诊断与不良预后相关。急诊就诊与生存之间的因果关系仍不确定。方法 研究人员开展了一项基于人群的回顾性研究，纳入通过丹麦肺癌登记（Danish Lung Cancer Registry

  来源：European Clinical Respiratory Journal

  时间：2026-10-25

• 腹膜后隧道辅助vNOTES无网片骶骨阴道固定术治疗顶端盆腔器官脱垂的初步临床经验

  背景与目的：描述腹膜后隧道辅助无网片经阴道自然腔道内镜手术（vNOTES）骶骨阴道固定术的初步临床经验，并评估其在顶端盆腔器官脱垂女性中的解剖与功能结局。材料与方法：本探索性回顾性病例系列纳入20名性活跃女性，年龄30～80岁。采用盆腔器官脱垂定量（POP-Q

  来源：Medicina

  时间：2026-10-25

• 长期急性期照护医院（LTACH）康复期间跌倒与感染对创伤性脑损伤（TBI）患者功能结局的影响

  背景与目的：创伤性脑损伤（TBI）是导致长期残疾的主要原因，常需要延长的急性期后康复治疗。跌倒和感染等临床并发症可能对康复恢复产生不利影响；然而，关于这些并发症与长期急性期照护医院（LTACH）中功能性康复结局之间关联的证据仍然有限。本研究考察了在LTACH环

  来源：Medicina

  时间：2026-10-25

• 定量OCT血管成像中眼放大伪影的指标特异性及校正：一项受控的基于图像模拟研究

  背景与目的：光学相干断层扫描血管成像（OCT angiography, OCTA）设备借助示意眼将扫描角度转换为视网膜距离，因此当眼轴长度（axial length, AL）与假定值不同时，眼内测量便建立在错误的横向尺度上。研究人员量化了该放大误差如何影响七项

  来源：Medicina

  时间：2026-10-25

• 侵入性通气ICU患者抗抑郁药使用：停药频率及其与谵妄关联性的观察性研究

  目的：本研究旨在探讨重症监护病房（ICU）中接受侵入性通气且能够通过肠内途径（即经喂养管）给药的患者的抗抑郁药使用情况。作为次要观察指标，研究人员检验了停用抗抑郁药是否与阳性意识模糊评估法-重症监护病房（CAM-ICU）评分存在关联。 方法：在一家拥有484张

  来源：Australian Critical Care

  时间：2026-10-25

• Motugivatrep（SJP-0132）0.3%眼用混悬液治疗干眼的长期安全性与临床结局：一项开放标签Ⅲ期研究

  目的：评估Motugivatrep（SJP-0132）0.3%眼用混悬液在干眼病（DED）患者中的长期安全性与临床结局。 患者与方法：本项开放标签、多中心、52周Ⅲ期研究中，入组患者年龄≥18岁，具有≥6个月DED病史，干眼相关生活质量评分（DEQS）问卷至

  来源：Clinical Ophthalmology

  时间：2026-10-25

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