• SLC28A1通过调控花生四烯酸代谢诱导铁死亡抑制肾透明细胞癌进展：一种基于核苷酸转运蛋白的新型靶向治疗策略

  编者荐语 针对肾透明细胞癌（ccRCC）异质性强、预后差异大、治疗面临耐药的临床难题，本研究从核苷酸转运蛋白（NTs）家族入手，通过生物信息学和多组学分析，鉴定出SLC28A1是关键抑制因子。研究发现SLC28A1通过ROS-ERK通路调控PLA2G12A表达，影响花生四烯酸（AA）代谢，进而诱导铁死亡，从而抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭。研究团队还筛选了靶向SLC28A1的敏感小分子药物沙普替尼（Sapitinib），并构建了搭载该药物及SLC28A1 mRNA的cRGD肽修饰靶向纳米粒（NP-cRGD），在体外和体内模型中均证实了其显著的抗肿瘤效果和良好的生物安全性，为ccRCC的精准治疗提供了新策略。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-04-07

• 基于血液剂量的放疗后重度淋巴细胞减少症预测模型构建：比较光子与质子治疗在肺癌中的剂量分布差异与风险建模

  为解决如何精准预测肺癌患者接受放疗后出现的重度淋巴细胞减少症（SRIL）这一影响预后的关键并发症，研究人员利用HEDOS框架量化全身血液剂量，并基于Lyman-Kutcher-Burman模型，分别构建了针对调强放疗（IMRT）和调强质子治疗（IMPT）的特定治疗模式正常组织并发症概率模型。研究发现，血液广义等效均匀剂量是SRIL的独立预测因子，且两种放疗模式因其剂量分布差异，需采用不同的NTCP模型进行风险预测，这为个性化放疗方案优化和免疫保护策略提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 新辅助免疫化疗后病理学完全缓解预示局部晚期宫颈癌患者获得优越短期生存：一项真实世界分析

  本研究针对如何优化局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗策略，评估了新辅助免疫化疗联合根治性手术治疗后获得最佳病理反应（OPR）的患者的短期生存结局及潜在风险因素。研究发现，获得病理完全缓解（pCR）或主要病理缓解（MPR）的患者短期生存结局优异，2年无病生存率预估达90.7%，为未来针对此高反应亚组的治疗降级策略提供了依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 联合学习驱动下的放射组学模型精准预测免疫治疗相关放射性肺炎：一项面向胸部放疗患者的多中心、异质性治疗策略研究

  放射性肺炎是胸部放疗的主要剂量限制性毒性，尤其在联合免疫治疗时代，现有预测模型面临多中心数据共享壁垒及跨治疗背景泛化挑战。天津医科大学肿瘤医院等单位的研究人员，创新性地构建了一个结合联合学习与序列迁移学习的放射组学模型框架。该框架利用非免疫治疗患者数据预训练基础模型，再通过迁移学习微调以适应免疫治疗患者群体，成功实现了跨治疗背景的稳定风险预测。结果显示，基础模型在非免疫治疗患者中性能优异，而未经调优直接应用于免疫治疗患者时性能显著下降；经过调优的免疫特化模型则在免疫治疗群体中恢复了稳健的预测能力，AUC值从0.43提升至0.76。这项研究为在保护数据隐私的前提下，构建适用于异质性治疗背景的精准毒性预测工具提供了可行方案，具有重要的临床转化潜力。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 高IL-17A水平是肝细胞癌伴高胆红素血症患者接受免疫检查点抑制剂联合靶向治疗后总生存不佳的生物标志物

  晚期肝细胞癌（HCC）伴高胆红素血症患者常被排除在PD-1抑制剂联合靶向治疗的一线方案之外。本研究评估了该联合疗法在该人群中的疗效与安全性，并利用Olink蛋白组学技术，首次揭示血浆IL-17A水平升高是此类患者预后不良的独立风险因素，为这一高危亚群提供了潜在的治疗新靶点和预后生物标志物。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 基于Akkermansia muciniphila胞外囊泡调控血糖稳态与免疫耐受的1型糖尿病治疗新策略

  本刊推荐一项针对1型糖尿病（T1DM）的研究，旨在探索肠道菌Akkermansia muciniphila源胞外囊泡（AmEVs）的治疗潜力。结果显示，AmEVs能够改善STZ诱导的糖尿病小鼠的血糖稳态、胰岛结构和氧化应激，并通过促进调节性T细胞（Treg）免疫调控减轻炎症，其保护作用依赖于Treg介导的免疫调节。该研究为T1DM的微生物疗法提供了新思路，并提示AmEVs或可作为潜在的治疗候选物。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）通过调控巨噬细胞极化促进腹主动脉瘤形成

  为解决腹主动脉瘤（AAA）目前缺乏有效药物疗法的临床难题，研究人员聚焦于炎性因子胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP），综合运用临床队列、动物模型及体外实验，揭示了TSLP通过促进巨噬细胞向促炎M1表型极化、抑制抗炎M2表型而驱动AAA进展的新机制，为靶向TSLP治疗AAA提供了新的理论依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 整合转录组学、单细胞RNA测序与GraphBAN分析揭示从头脂质生成相关基因及其在糖尿病视网膜病变中的潜在作用

  本研究围绕糖尿病视网膜病变（DR）的代谢与免疫机制展开，旨在探索从头脂质生成（DNL）在DR中的潜在作用。通过整合多组学数据与机器学习算法，研究人员筛选出AHR和SLC1A5这两个DNL相关基因，构建了预测模型，并结合单细胞测序、分子对接等技术，揭示了其在DR病理过程中的功能与调控网络，为DR的早期诊断与靶向治疗提供了新的线索。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 牛源超长CDR H3抗体在BVDV攻毒BALB/c小鼠模型中的治疗效评估：为新型免疫疗法开发提供新策略

  为应对牛病毒性腹泻病毒（BVDV）对全球养牛业造成的持续经济威胁，研究人员构建了靶向BVDV的牛源超长CDR H3抗体噬菌体展示文库，通过筛选获得高亲和力抗体，并在BVDV攻毒小鼠模型中验证了其显著降低病毒载量、减轻组织病理损伤的治疗效果，为开发新一代BVDV抗体疗法奠定了实验基础。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 泽布替尼联合方案在R/R非GCB型DLBCL中的挽救与桥接价值：一项多中心回顾性队列研究

  本文针对复发/难治性（R/R）非生发中心B细胞样（non-GCB）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者治疗选择有限、预后不佳的问题，开展了一项回顾性多中心队列研究，探讨了泽布替尼（Zanubrutinib）联合方案作为挽救治疗或CAR-T细胞疗法桥接治疗的疗效与安全性。结果显示，该联合方案在重度经治患者中总体缓解率（ORR）达74.1%，中位无进展生存期（PFS）为10.6个月，中位总生存期（OS）为19.6个月，且安全性良好。特别地，该方案作为CAR-T疗法的有效桥接，显著改善了后续CAR-T治疗患者的生存（中位OS：27.7个月），为这类难治性患者提供了新的、有前景的治疗策略。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

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