• 顺铂（Cisplatin）通过富含miR-181a-5p的细胞外囊泡驱动调节性T细胞分化，加剧卵巢癌免疫抑制

  本研究揭示了顺铂（CDDP）治疗卵巢癌时，通过诱导肿瘤细胞分泌富含miR-181a-5p的细胞外囊泡（EVs），进而促进CD4+T细胞分化为免疫抑制性的调节性T细胞（Treg细胞）的新机制。研究人员通过体内外实验证实，靶向抑制miR-181a-5p可阻断该通路，重塑抗肿瘤免疫应答，为改善卵巢癌的联合免疫治疗效果提供了新策略。

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-04-08

• 早产与足月分娩中母体外周血与脐带血细胞因子谱特征揭示胎儿免疫重塑的主导作用

  本研究通过多重细胞因子分析，探讨了早产与足月分娩中母体与胎儿免疫特征的差异。针对早产机制不明确、免疫调控不清晰的问题，研究团队对78对母体外周血和脐带血进行了48种细胞因子、趋化因子和生长因子的检测，发现早产相关的免疫改变主要体现在胎儿循环中，且不同早产亚型存在特异性免疫特征，为早产机制的分型与生物标志物开发提供了新见解。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-08

• SIRT1调控KU70通过NHEJ修复通路维持精原干细胞基因组稳定的机制及其在男性不育中的作用

  为解决男性不育中精原干细胞(SSC) DNA双链断裂(DSB)修复机制不明的关键问题，研究人员聚焦SIRT1蛋白在SSC中的功能，通过单细胞测序、临床样本验证及体外/体内DNA损伤模型，系统揭示了SIRT1通过去乙酰化KU70促进非同源末端连接(NHEJ)修复，从而维持SSC稳态、对抗基因毒性损伤的新机制。该研究为理解男性不育病因及开发保护男性生育力的潜在靶点提供了新见解。

  来源：Cell Death & Disease

  时间：2026-04-08

• 贝伐珠单抗联合高剂量福莫替尼在EGFR-TKI耐药软脑膜转移中的疗效及CSF ctDNA分子应答与生存结局分析

  针对EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者在三代EGFR-TKI耐药后发生软脑膜转移（LM）缺乏标准治疗、预后极差的问题，本研究通过回顾性队列分析，评估了贝伐珠单抗联合高剂量福莫替尼（160 mg）在此类患者中的疗效，并探索了脑脊液循环肿瘤DNA（ctDNA）作为动态生物标志物的价值。结果显示，联合治疗显著延长了患者的颅内无进展生存期（iPFS）和总生存期（OS），且CSF ctDNA分子应答（ΔctDNA ≤0.8×基线）可预测生存获益。该研究为TKI耐药LM提供了一种有前景的治疗策略，并为实时监测治疗反应提供了新依据。

  来源：British Journal of Cancer

  时间：2026-04-08

• 整合分类学揭示巴基斯坦乔里斯坦沙漠两种拟步甲新纪录：Pimelia barmerensis与Blaps nathani的首次记录与系统发育解析

  为解决巴基斯坦乔里斯坦沙漠拟步甲科（Tenebrionidae）区系记录匮乏、物种分布不清的问题，研究人员首次开展了针对Pimelia barmerensis和Blaps nathani的整合分类学研究。通过形态学、形态测量学与线粒体COI基因分子系统发育分析，证实了这两个物种在巴基斯坦的首次记录，明确了其系统发育地位，为区域生物多样性研究与保护提供了关键分子与分类学基线。

  来源：The Journal of Basic and Applied Zoology

  时间：2026-04-08

• SLC28A1通过调控花生四烯酸代谢诱导铁死亡抑制肾透明细胞癌进展：一种基于核苷酸转运蛋白的新型靶向治疗策略

  编者荐语 针对肾透明细胞癌（ccRCC）异质性强、预后差异大、治疗面临耐药的临床难题，本研究从核苷酸转运蛋白（NTs）家族入手，通过生物信息学和多组学分析，鉴定出SLC28A1是关键抑制因子。研究发现SLC28A1通过ROS-ERK通路调控PLA2G12A表达，影响花生四烯酸（AA）代谢，进而诱导铁死亡，从而抑制肿瘤增殖、迁移和侵袭。研究团队还筛选了靶向SLC28A1的敏感小分子药物沙普替尼（Sapitinib），并构建了搭载该药物及SLC28A1 mRNA的cRGD肽修饰靶向纳米粒（NP-cRGD），在体外和体内模型中均证实了其显著的抗肿瘤效果和良好的生物安全性，为ccRCC的精准治疗提供了新策略。

  来源：Cancer Letters

  时间：2026-04-07

• 基于血液剂量的放疗后重度淋巴细胞减少症预测模型构建：比较光子与质子治疗在肺癌中的剂量分布差异与风险建模

  为解决如何精准预测肺癌患者接受放疗后出现的重度淋巴细胞减少症（SRIL）这一影响预后的关键并发症，研究人员利用HEDOS框架量化全身血液剂量，并基于Lyman-Kutcher-Burman模型，分别构建了针对调强放疗（IMRT）和调强质子治疗（IMPT）的特定治疗模式正常组织并发症概率模型。研究发现，血液广义等效均匀剂量是SRIL的独立预测因子，且两种放疗模式因其剂量分布差异，需采用不同的NTCP模型进行风险预测，这为个性化放疗方案优化和免疫保护策略提供了重要依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 新辅助免疫化疗后病理学完全缓解预示局部晚期宫颈癌患者获得优越短期生存：一项真实世界分析

  本研究针对如何优化局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗策略，评估了新辅助免疫化疗联合根治性手术治疗后获得最佳病理反应（OPR）的患者的短期生存结局及潜在风险因素。研究发现，获得病理完全缓解（pCR）或主要病理缓解（MPR）的患者短期生存结局优异，2年无病生存率预估达90.7%，为未来针对此高反应亚组的治疗降级策略提供了依据。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 联合学习驱动下的放射组学模型精准预测免疫治疗相关放射性肺炎：一项面向胸部放疗患者的多中心、异质性治疗策略研究

  放射性肺炎是胸部放疗的主要剂量限制性毒性，尤其在联合免疫治疗时代，现有预测模型面临多中心数据共享壁垒及跨治疗背景泛化挑战。天津医科大学肿瘤医院等单位的研究人员，创新性地构建了一个结合联合学习与序列迁移学习的放射组学模型框架。该框架利用非免疫治疗患者数据预训练基础模型，再通过迁移学习微调以适应免疫治疗患者群体，成功实现了跨治疗背景的稳定风险预测。结果显示，基础模型在非免疫治疗患者中性能优异，而未经调优直接应用于免疫治疗患者时性能显著下降；经过调优的免疫特化模型则在免疫治疗群体中恢复了稳健的预测能力，AUC值从0.43提升至0.76。这项研究为在保护数据隐私的前提下，构建适用于异质性治疗背景的精准毒性预测工具提供了可行方案，具有重要的临床转化潜力。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

• 高IL-17A水平是肝细胞癌伴高胆红素血症患者接受免疫检查点抑制剂联合靶向治疗后总生存不佳的生物标志物

  晚期肝细胞癌（HCC）伴高胆红素血症患者常被排除在PD-1抑制剂联合靶向治疗的一线方案之外。本研究评估了该联合疗法在该人群中的疗效与安全性，并利用Olink蛋白组学技术，首次揭示血浆IL-17A水平升高是此类患者预后不良的独立风险因素，为这一高危亚群提供了潜在的治疗新靶点和预后生物标志物。

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-04-07

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