• ZEB1作为新型JAM-A调控因子增强胰腺癌相关成纤维细胞对呼肠孤病毒敏感性的机制研究

  本研究针对胰腺导管腺癌（PDAC）中癌相关成纤维细胞（CAFs）因低表达呼肠孤病毒入口受体JAM-A而限制溶瘤病毒疗效的难题，通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现转录因子ZEB1是JAM-A的关键负调控因子。研究人员证实ZEB1通过直接结合JAM-A启动子抑制其转录，敲除ZEB1可显著上调CAFs的JAM-A表达，进而增强病毒复制并诱导凋亡。该研究为联合ZEB1靶向疗法与溶瘤呼肠孤病毒治疗富含基质的肿瘤提供了新策略。

  来源：Molecular Therapy Oncology

  时间：2025-11-02

• 番茄花粉管生长需要黄酮醇半乳糖苷化修饰的分子机制研究

  本研究针对植物黄酮醇糖基化修饰的生理功能不明确问题，通过多组学分析发现番茄花粉特异性积累山奈酚-3-O-葡萄糖基(1→2)半乳糖苷(K2)，鉴定出花粉特异性黄酮醇半乳糖基转移酶SIUGT78D-B(78-B)及其关键氨基酸残基，证实K2对花粉管生长的特异性调控作用，揭示了黄酮醇糖基化修饰在植物生殖发育中的进化意义。

  来源：Plant Physiology

  时间：2025-11-02

• 基于CRISPR-Cas13a的SHERLOCK技术实现犬腺病毒2型的快速可视化检测

  本研究针对犬腺病毒2型（CAdV-2）现有检测方法耗时长、需专业设备等痛点，开发了一种整合HUDSON核酸快速提取、重组酶辅助扩增（RAA）及CRISPR/Cas13a侧切活性的横向流动试纸条检测技术。该方案在90分钟内实现102拷贝/μL的灵敏度，临床样本检测与PCR结果一致性达95%，为兽医现场诊断提供了高效工具。

  来源：Journal of Microbiological Methods

  时间：2025-11-02

• 综述：确定性哨兵模式识别受体的分子聚焦：从启动免疫到工程化特异性以实现稳健的植物抗性

  本文系统阐述了植物模式识别受体（PRR）在先天免疫中的核心作用，聚焦于通过PRR工程化增强识别特异性与抗病性的前沿策略。文章深度解析了PRR的结构功能、免疫信号通路（PTI/ETI/DTI）、系统调控网络（如ROS/Ca2+），并探讨了新型受体（如pikobodies）、基因编辑技术（如CRISPR-Combo）及空间多组学在作物抗病育种中的应用前景，为发展可持续农业提供了理论依据与创新方案。

  来源：Physiological and Molecular Plant Pathology

  时间：2025-11-02

• CRISPR/Cas9介导的肌生长抑制素b基因敲除促进草鱼生长性能与肌肉肥大

  本综述系统阐述了利用CRISPR/Cas9核糖核蛋白（RNP）复合体敲除草鱼（Ctenopharyngodon idella）肌生长抑制素（mstnb）基因的研究。结果表明，mstnb敲除（KO）显著提升了F0代嵌合体鱼的体重（17.5%）、体宽（8.8%）和体高（7.6%），并诱导肌肉纤维肥大（横截面积增加9.0–26.3%），同时改善了肝脏代谢效率。这为通过基因组编辑技术培育高产、优质水产养殖新品种提供了重要策略。

  来源：Aquaculture

  时间：2025-11-02

• 光控CRISPR–Cas12a一体化平台用于系统性红斑狼疮诊断中的超高灵敏度无细胞DNA检测

  光控时空分辨生物传感器整合CRISPR-Cas12a与TdT延伸技术，实现SLE患者cfDNA超灵敏检测（限0.42 pM），创新点包括NPOM-dt crRNA精准调控、365 nm UV激活优化及三阶段工作流程，建立DNA完整性指数（DII）诊断标志物（AUC=0.8947，P<0.0001），显著优于健康对照组（4.2×10³ vs 9.82×10³ nmol/g）。

  来源：Analytical Methods

  时间：2025-11-02

• 赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶复合物限制Epstein–Barr病毒（EB病毒）的裂解性再激活

  EBV潜伏依赖LSD1/CoREST/ZNF217复合物调控H3K4甲基化，抑制该复合物或单独阻断LSD1可激活病毒并增强ganciclovir敏感性，揭示H3K4去甲基化是EBV裂解开关的重要调控机制。

  来源：Nature Microbiology

  时间：2025-11-01

• 基于大规模干预数据的因果网络推断揭示K562细胞基因调控新机制

  本研究针对基因网络因果推断的挑战，利用CRISPR干预数据开发了INSPRE（逆稀疏回归）方法。该方法通过稀疏矩阵逆运算构建因果网络，在K562细胞的Perturb-seq数据分析中成功识别出具有小世界和无标度特性的基因网络，发现网络中心性与基因必需性、表达遗传力显著相关，为解析复杂性状的调控架构提供了新视角。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

• CRISPR靶向H3K4me3表观遗传编辑技术激活基因表达并解锁拟南芥着丝粒近端交叉重组

  本研究通过开发CRISPR-SunTag系统靶向沉积H3K4me3组蛋白修饰，成功实现了拟南芥内源基因FWA的转录激活、抗病基因SNC1的病原抗性增强，并首次证实着丝粒区域靶向H3K4me3可显著提升减数分裂交叉重组频率。该研究为表观遗传编辑在作物改良中的应用提供了创新性工具和理论支撑。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

• ENCODE数据门户的革新性升级：功能基因组学数据的智能化导航与可视化分析

  【推荐语】ENCODE项目作为历时二十余年的大型功能基因组学计划，积累了海量数据资源。为解决数据访问和利用效率低下的问题，研究人员对ENCODE数据门户进行了全面升级，开发了全新的主页设计、智能搜索界面、定制化数据集页面和增强型数据车功能，支持多组学数据的集成可视化与分析。这一创新平台为科研人员提供了高效的数据探索工具，将极大推动人类基因组功能元件的深入研究。

  来源：Nature Communications

  时间：2025-11-01

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