• 利用CRISPR/Cas9与Cas12a双重系统实现番木瓜高效基因组编辑及育种应用

  本研究针对番木瓜生产中面临的病原体威胁及天然遗传变异有限的问题，开发了基于CRISPR/Cas9和Cas12a的基因组编辑系统。通过农杆菌介导的胚性愈伤组织转化，成功实现对CpPDS和CpMLO6基因的高效编辑，获得高达90%以上的indel突变率，并产生纯合/双等位基因突变体。该技术为番木瓜功能基因组研究和抗病育种提供了可靠工具。

  来源：Tropical Plant Biology

  时间：2025-09-24

• 酿酒酵母中谷胱甘肽生物合成的系统代谢工程：结合酶筛选的途径平衡实现高产

  本刊推荐：为解决传统谷胱甘肽（GSH）提取方法的局限性，研究人员开展了酿酒酵母微生物细胞工厂的系统代谢工程研究。通过宿主筛选、CRISPR/Cas9介导的细菌gshAB整合、启动子调谐及酶融合等策略，成功将摇瓶产量提升至339.3 mg·L⁻¹（4.6倍），并在5-L生物反应器中达到997.46 mg·L⁻¹的高效生产。该研究为工业GSH生物制造提供了从代谢工程到生物工艺的全链条解决方案。

  来源：Engineering Microbiology

  时间：2025-09-24

• 基于微球的CRISPR诊断技术：提升灵敏度与多重检测能力的创新策略

  本研究针对CRISPR诊断技术在报告系统和反应平台方面的不足，开发了两种基于微球的创新方法：bbLuc系统通过裂解荧光素酶互补报告系统将检测灵敏度提升20倍；bbCARMEN平台利用彩色编码微球实现九种呼吸道病毒的多重检测，灵敏度达2.5拷贝/μl。这些技术显著提高了CRISPR诊断在资源有限环境的适用性。

  来源：Nature Biomedical Engineering

  时间：2025-09-23

• 综述：重写脚本：血管性血友病的基因治疗与基因组编辑

  本综述系统探讨了基因治疗与CRISPR-Cas基因组编辑技术在血管性血友病（VWD）治疗中的前沿进展。文章深入分析了VWD的分子遗传机制（如VWF基因突变多样性）、当前治疗局限（如DDAVP和替代疗法的不足），并重点评估了等位基因选择性siRNA沉默、碱基编辑（BE）、引物编辑（PE）及同源定向修复（HDR）等策略的潜力与挑战。同时，详细比较了AAV、LNP、LV等体内递送系统靶向内皮细胞（ECs）的可行性，为开发个性化、持久性VWD疗法提供了重要见解与方向。

  来源：Frontiers in Genome Editing

  时间：2025-09-23

• 利用NanoMEDIC蛋白-RNA复合物转导系统介导的SpCas9靶向基因剔除技术研究

  本综述系统探讨了NanoMEDIC蛋白-RNA复合物转导系统介导的SpCas9基因编辑技术在靶向基因剔除中的应用。研究通过数值模拟验证了该技术在诱导可侵蚀沙床流动结构与冲刷特性方面的可靠性，揭示了不同射流组合程度对冲刷动力学和形态学的关键影响，为基因编辑工具的递送效率优化提供了新视角。

  来源：OpenNano

  时间：2025-09-23

• STING介导的抗病毒反应：揭示MVA在禽类细胞中复制调控机制及其对痘苗病毒疫苗生产的启示

  本综述深入探讨了STING（干扰素基因刺激因子）信号通路在禽类成纤维细胞中调控改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）复制的关键作用。研究通过CRISPR-Cas9技术构建STING敲除（KO）细胞模型，证实STING缺失会削弱I型干扰素（IFN-I）反应及下游干扰素刺激基因（ISG15、IFITM3）表达，从而显著增强MVA早期/晚期基因转录、DNA复制及病毒颗粒成熟。该发现为优化痘病毒疫苗载体生产提供了重要策略依据。

  来源：Microbiology Spectrum

  时间：2025-09-23

• 棉铃虫几丁质合成酶基因敲除赋予对Bt毒素Vip3Aa的抗性研究

  来自美国农业部农业研究局（USDA ARS）、亚利桑那大学和田纳西大学的研究人员，通过CRISPR/Cas9技术敲除棉铃虫（Helicoverpa zea）的几丁质合成酶基因（CHS2），成功创制了对Vip3Aa毒素具有29,000倍抗性的品系，揭示了CHS2在Vip3Aa中毒机制中的关键作用，为田间抗性治理提供新靶点。

  来源：Pest Management Science

  时间：2025-09-23

• 基于粘性末端驱动无PAM限制的RPA-CRISPR/Cas12a双重放大系统实现KRAS G12C超灵敏检测

  来自国内的研究人员开发了一种无需PAM位点的CRISPR/Cas12a耦合RPA荧光生物传感平台，用于KRAS G12C单碱基突变检测。该策略通过粘性末端dsDNA激活Cas12a反式切割活性，实现10 aM–10 pM线性检测范围及1.5 aM检测限，可区分0.1%突变基因并具备优异实际样本检测性能。

  来源：Chemical Communications

  时间：2025-09-23

• 基于超分子化学介导Cas12a催化聚集的假体关节感染诊断新策略

  本文推荐一种基于超分子化学介导Cas12a催化聚集（CCA）的新型检测策略，用于实现无需预扩增的细菌超灵敏检测（检测限低至1 CFU/mL）。该策略通过设计多功能CCA探针，结合宿主-客体相互作用抑制Cas12a的顺式切割（cis-cleavage），并在细菌周围形成催化聚集体，显著提高反式切割（trans-cleavage）效率（kcat/Km达5.1×109 s-1M-1）。该方法具备高灵敏度、通用性与稳定性，为假体关节感染（PJI）的快速诊断提供了新途径。

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-22

• 鉴定未表征蛋白作为十二指肠贾第鞭毛虫中贾第鞭毛虫病毒（GLV）感染的新型调控因子

  本综述聚焦于贾第鞭毛虫病毒（GLV）与宿主十二指肠贾第鞭毛虫（G. duodenalis）间的复杂互作机制，首次揭示未表征蛋白（UCP）通过其糖基转移酶稳定（Gtf2）结构域直接结合GLV衣壳蛋白（GLVCP），调控GlcNAc介导的O-糖基化（O-GlcNAc）、抑制ATP转运并激活组织蛋白酶B（CTSB）对GLVCP的酶切，从而促进病毒基因组释放与生存。研究综合运用质谱、Co-IP、BiFC及CRISPR/dCas9基因编辑技术，填补了原生动物病毒-宿主互作领域的空白，为抗贾第虫感染策略提供新靶点。

  来源：Journal of Virology

  时间：2025-09-22

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