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Kir1通道调控小菜蛾(Plutella xylostella)交配行为的遗传与药理学机制研究
来自国内的研究人员针对鳞翅目害虫中内向整流钾通道1(Kir1)的生理功能未知问题,通过CRISPR/Cas9基因编辑和电生理技术,首次揭示PxKir1通道调控小菜蛾性信息素合成与识别的双重机制。研究发现VU590/VU625抑制剂和PxKir1-KO可使产卵量降低67.99%-86.92%,孵化率下降14%-52.76%,为害虫防治提供了新靶点。
来源:Pest Management Science
时间:2025-08-24
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大鼠-小鼠异种嵌合体中肺上皮细胞成熟状态研究:基于囊胚互补技术的跨物种功能重建
来自日本的研究团队通过囊胚互补技术(BC),将绿色荧光蛋白标记的大鼠胚胎干细胞(ES)注入Fgfr2b基因敲除小鼠囊胚,成功构建了具有大鼠来源肺上皮细胞的异种嵌合体。研究发现,这些嵌合体肺部发育程度相当于野生型大鼠胚胎期E20.5-E21.5阶段,但个体间成熟度差异显著。该研究为跨物种器官再生提供了重要理论依据。
来源:Genes to Cells
时间:2025-08-24
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Maspin/SerpinB5作为细胞骨架结合蛋白调控上皮细胞形态的分子机制研究
本研究揭示了肿瘤抑制蛋白Maspin/SerpinB5通过直接结合微管和微丝动态调控上皮细胞形态的新机制。研究人员运用AP/MS蛋白质组学、CRISPR/Cas9基因编辑和TIRF显微成像等技术,发现Maspin通过抑制微管生长和重组细胞骨架,影响细胞间接触和分裂过程,为理解其在肿瘤转移中的双重作用提供了新视角。该成果发表于《Communications Biology》,对上皮-间质转化(EMT)和癌症治疗靶点开发具有重要意义。
来源:Communications Biology
时间:2025-08-24
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ATP结合盒转运蛋白介导的杀虫剂抗性分子机制研究进展:从基因调控到结构功能解析
这篇综述系统总结了ATP结合盒(ABC)转运蛋白介导昆虫抗药性的分子机制与研究进展。文章详细阐述了ABC转运蛋白在合成杀虫剂和Bt毒素抗性中的双重作用(上调表达介导合成杀虫剂外排,下调或突变导致Bt毒素结合能力改变),归纳了RNAi、CRISPR/Cas9等功能基因组学技术和AlphaFold等人工智能方法在ABC转运蛋白研究中的应用,为开发新型抗性治理策略提供了理论依据。
来源:New Plant Protection
时间:2025-08-24
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通过增强子激活调控PGR亚型平衡重塑子宫内膜基质细胞孕酮响应转录组
本研究针对子宫内膜中孕酮受体(PGR)亚型失衡机制,采用CRISPR功能基因组筛选技术,首次揭示远端增强子通过调控PGR-A/PGR-B比例影响孕酮响应转录组特征。研究人员发现60kb/220kb上游增强子可差异化调控亚型表达,结合Cut&Run和RNA-seq技术证实PGR-A主导促炎信号而PGR-B抑制炎症,为子宫内膜功能障碍治疗提供新靶点。
来源:F&S Science
时间:2025-08-24
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番茄系统素受体拮抗剂antiSYS的发现揭示植物免疫稳态调控新机制
本研究针对植物免疫激活与生长发育的平衡调控机制这一关键科学问题,通过鉴定番茄中首个植物细胞因子系统素(SYS1)的天然抑制剂antiSYS,揭示了其作为竞争性受体拮抗剂调控SYR1信号通路的分子机制。研究人员发现antiSYS基因与3个新型激动剂SYS2/3/4形成基因簇,其缺失会导致番茄自发性炎症表型,该发现为理解植物与动物的免疫稳态调控进化保守性提供了新视角。
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辣椒疫霉SET结构域蛋白调控孢子形成与致病性的分子机制研究
为解决辣椒疫霉(Phytophthora capsici)致病机制不明确的问题,研究人员通过基因组学与基因编辑技术,系统鉴定了56个SET结构域蛋白(含35个效应子候选),发现PcSET-A/B/C通过表观遗传调控影响菌丝生长、孢子形成及致病性。该研究为作物疫病防控提供了新靶点,发表于《Microbiological Research》。
来源:Microbiological Research
时间:2025-08-23
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综述:Cas13介导的液体活检在癌症诊断应用中的全面综述
这篇综述系统阐述了CRISPR-Cas13(规律间隔成簇短回文重复序列-相关蛋白13)技术在肿瘤液体活检中的革新应用,涵盖ctDNA(循环肿瘤DNA)、CTC(循环肿瘤细胞)及EV(细胞外囊泡)等标志物的检测,通过crRNA(向导RNA)设计、纳米材料整合与微流控芯片等技术优化,实现了高灵敏度、低成本(0.5–5美元/检测)的快速诊断(10–60分钟),为癌症早期筛查和动态监测提供了突破性工具。
来源:TrAC Trends in Analytical Chemistry
时间:2025-08-23
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胰腺导管腺癌的整合基因组学分析揭示CDS2酶作为EMT特征癌细胞的合成致死靶点
本研究针对胰腺导管腺癌(PDAC)治疗靶点匮乏的临床难题,通过整合CRISPR-Cas筛选与多组学数据分析,系统鉴定了KRAS共依赖性靶点和肿瘤特异性表面蛋白。研究发现CDS2酶在EMT特征癌细胞中呈现合成致死效应,并绘制了KRAS抑制的敏感性与耐药性特征图谱,为PDAC精准治疗提供了新型靶向策略和组合治疗方案。该成果发表于《Cell Reports》,为这一致死率高的恶性肿瘤带来了突破性治疗思路。
来源:Cell Reports
时间:2025-08-23
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TCF25作为营养感应器通过增强葡萄糖饥饿下的溶酶体酸化协调代谢适应与细胞死亡
本研究针对细胞在葡萄糖饥饿条件下如何协调代谢适应与细胞死亡这一关键科学问题,揭示了转录因子TCF25通过靶向V-ATPase增强溶酶体酸化的分子机制。研究人员通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现,TCF25在短期饥饿时促进自噬维持能量平衡,但在长期饥饿时通过铁蛋白自噬(ferritinophagy)引发溶酶体依赖性细胞死亡(LDCD)。该发现为代谢性疾病和缺血性损伤提供了新的治疗靶点,具有重要的理论和临床意义。
来源:Cell Reports
时间:2025-08-23