• 转录调控的比较基因组学与表观基因组学

  基因组比较和表观基因组学在转录调控中的研究进展，重点分析非编码变异的作用及新技术应用。农场动物因实验设计可行、成本低廉等优势，成为研究转录调控的重要模型。比较基因组学揭示序列保守性与功能约束的差异，表观基因组学（如DNA甲基化、染色质可及性）解析时空特异性调控机制。深度学习模型（如DeepSEA）通过整合多组学数据预测功能注释，并实现跨物种迁移学习。CRISPR-Cas9、长读测序和单细胞技术（scRNA-seq, scATAC-seq）结合MPRA验证非编码变异的调控功能。分子QTL（molQTL）研究显示基因表达调控的进化保守性，并通过多物种比较（如猪、牛、鸡）揭示疾病相关调控元件。未来需整合单细胞多组学数据，利用云平台（如Terra）实现跨物种分析，推动精准农业和疾病模型构建。

  来源：Annual Review of Animal Biosciences

  时间：2025-08-12

• 综述：淀粉类作物生物燃料生产的先进技术与当前展望

  这篇综述系统阐述了以淀粉类作物（小麦、大麦、木薯、马铃薯、玉米）为原料生产生物乙醇的前沿技术，重点分析了酶解（Enzymatic Hydrolysis）、同步糖化发酵（SSF）、CRISPR/Cas9基因编辑等创新方法如何提升转化效率与可持续性，并探讨了整合生物炼制（Biorefinery）对循环生物经济（Circular Bio-economy）的推动作用。

  来源：Archives of Microbiology

  时间：2025-08-12

• MYB48-HSP71.1调控模块：揭示水稻抗稻瘟病负调控新机制及其育种潜力

  本研究揭示了MYB48通过直接激活热休克蛋白基因HSP71.1负调控水稻稻瘟病抗性的分子机制。CRISPR/Cas9敲除MYB48显著增强抗病性且不影响农艺性状，为抗病育种提供了双靶点策略（涉及PTI/ETI免疫通路、R2R3-MYB转录因子及HSP70分子伴侣）。

  来源：Plant Science

  时间：2025-08-12

• 基于数字微流控技术的微型化CRISPR筛选平台在原发性细胞中实现单供体分辨率的功能基因组学发现

  本研究针对传统电转染技术在原发性细胞基因编辑中细胞需求量高、通量低的问题，开发了新一代数字微流控（DMF）电转染平台。研究人员通过48通道可编程反应系统，实现了低至3,000个细胞/条件的CRISPR-Cas9 RNP高效递送，在骨骼肌成肌细胞、CD4+T细胞等模型中完成基因敲除（KO）和同源定向修复（HDR）。该平台成功应用于人类CD4+T细胞耗竭调控因子的阵列筛选，发现SIN3A、SETBP1等新型表观遗传调控靶点，为稀有细胞群体的基因组工程提供了可扩展解决方案。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-08-12

• 基于CD47定位差异的全基因组CRISPR筛选揭示POLDIP2在选择性多聚腺苷酸化调控中的新机制

  本研究通过创新的免疫荧光标记方法结合全基因组CRISPR筛选，首次将细胞表面标志物CD47的亚定位差异作为选择性多聚腺苷酸化(APA)的分子报告系统。日本东京科学研究所团队发现DNA聚合酶δ相互作用蛋白2(POLDIP2)能双向调控1056个基因的3'UTR长度，为理解APA在肿瘤发生和神经退行性疾病中的作用提供了新靶点。该成果为RNA加工机制研究建立了可扩展的技术平台。

  来源：Scientific Reports

  时间：2025-08-12

• 综述：CRISPR-Cas9介导的园艺水果作物改良全面综述

  这篇综述系统阐述了CRISPR-Cas9基因编辑技术在园艺水果作物改良中的应用进展。文章聚焦于通过精准靶向修饰（如NHEJ/HDR修复机制）提升作物抗逆性（生物/非生物胁迫）、营养强化（如GABA、类胡萝卜素积累）、果实成熟调控（如RIN基因编辑）及活性物质合成等核心领域，为农业生物技术发展提供了重要理论支撑和实践路径。

  来源：South African Journal of Botany

  时间：2025-08-12

• 电化学即时诊断生物传感器的策略

  本文系统综述了电化学POCT biosensors的进展，包括微型化制造（光刻、印刷技术、激光诱导石墨）、便携设备集成（智能手机、蓝牙/NFC/Wi-Fi）、生物识别元件（CRISPR、aptasensors、DNA纳米结构）及多路检测技术，同时分析了稳定性、成本、数据分析和标准化等商业化挑战，展望了结合AI和柔性电子的未来方向。

  来源：Annual Review of Analytical Chemistry

  时间：2025-08-12

• 综述：CD7 CAR-T疗法的当前发展、改进与困境

  这篇综述系统梳理了CD7 CAR-T疗法在复发/难治性(r/r)T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤(T-ALL/LBL)和急性髓系白血病(AML)中的研究进展，对比了自体与异体CAR-T的优劣，探讨了基因编辑(如CRISPR/Cas9/碱基编辑)解决自相残杀(fratricide)、移植物抗宿主病(GVHD)等瓶颈的创新方案，并展望了iPSC(诱导多能干细胞)等新型细胞来源的临床应用前景。

  来源：Blood Science

  时间：2025-08-12

• AKT底物糖基转移酶ALG3通过调控蛋白N-糖基化影响癌症进展的分子机制

  本研究揭示了PI3K/AKT信号通路通过磷酸化糖基转移酶ALG3（Ser11/Ser13）调控蛋白N-糖基化的新机制。研究人员发现ALG3缺失会导致内质网应激、未折叠蛋白反应(UPR)及EGFR/HER3等受体糖基化缺陷，从而抑制癌细胞增殖。该研究首次建立了PI3K/AKT信号与糖基化代谢的直接联系，为癌症靶向治疗提供了新思路。

  来源：Journal of Biological Chemistry

  时间：2025-08-11

• PI3K/AKT通路通过磷酸化ALG3调控N-糖基化：癌症细胞增殖与蛋白质折叠的新机制

  本研究揭示了PI3K/AKT信号通路通过直接磷酸化糖基转移酶ALG3（Asn-linked glycosylation 3 homolog）调控N-糖基化的分子机制。研究人员发现AKT在Ser11/Ser13位点磷酸化ALG3，促进细胞表面受体（如EGFR、HER3和E-cadherin）的糖基化修饰，从而维持内质网稳态并支持癌细胞增殖。该研究首次建立了PI3K/AKT信号与蛋白质糖基化的直接联系，为癌症治疗和先天性糖基化障碍（ALG3-CDG）提供了新的干预靶点。

  来源：Journal of Biomechanics

  时间：2025-08-11

知名企业招聘：