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髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体在患有严重肠道病毒相关MOGAD的哺乳期妇女的母乳中
目的:髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)相关疾病(MOGAD)是一种独特的神经炎症性疾病,可能由感染诱发。此前尚未报道过MOG-IgG从血液转移到母乳中。方法:研究人员报告一例38岁哺乳期女性,在肠道病毒胃肠炎后出现严重MOGAD表现,当时仍在哺乳。
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-08-27
整合转录组学-神经影像分析揭示缺血性卒中后半球间功能解耦的多基因相关特征
背景:功能磁共振成像(fMRI)已揭示卒中患者存在异常脑活动模式,但功能同伦(functional homotopy,即双侧同源脑区自发活动的同步性)背后的遗传相关特征仍鲜有表征。本研究探讨卒中患者体素镜像同伦连接(voxel-mirrored homotop
来源:Frontiers in Cellular Neuroscience
综述:DTI-ALPS指数与脑小血管疾病认知障碍:系统评价与荟萃分析
目的:沿血管周围间隙的扩散张量成像分析(DTI-ALPS)指数是一种基于扩散张量成像的无创指标,旨在反映类淋巴过程。本荟萃分析旨在评估DTI-ALPS指数与脑小血管疾病(CSVD)及CSVD相关认知障碍的关联。方法:本荟萃分析依据系统评价和荟萃分析优先报告条目
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
卒中恢复的基因组学见解:跨表型关联
摘要 中风是导致长期残疾的主要原因,且恢复情况因人而异。虽然临床因素(如初始严重程度)起作用,但遗传因素越来越被认为是中风恢复的重要贡献者。基因型研究通常集中在中风后单一的行为领域,但某些基因可能与广泛的神经可塑性
来源:Brain Communications
在α-syntrophin敲除小鼠模型中,水通道蛋白-4(Aquaporin-4)的错误定位会降低淋巴系统对α-突触核蛋白(α-synuclein)的清除能力,从而加剧α-突触核蛋白的病理变化及其聚集的自我传播
摘要 错误折叠和聚集的蛋白质的出现是许多神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病和帕金森病)的病理特征。睡眠障碍被认为会促进这些病理过程,并且是神经退行性疾病的常见早期症状。突触核蛋白病是一类神经退行性疾病的亚型,其特
Aquahenosis:焦虑与抑郁个体中由漂浮-限制环境刺激疗法(Floatation-REST)诱导的非药物性意识改变状态
Floatation-REST(Reduced Environmental Stimulation Therapy,限制环境刺激疗法)通过结合中性浮力、热中性、本体感觉中性、外感受刺激衰减以及心肺信号增强,系统性改变到达大脑的感觉信号平衡。研究人员检验了这种非
来源:Neuroscience of Consciousness
综述:IL-33作为边界组织状态转移信号:一种连接中枢神经系统与皮肤的Reader–Alarmin–Effector架构
白细胞介素-33(IL-33)既被认定为2型屏障炎症中的上皮警报素(alarmin),也被认定为一种与星形胶质细胞、神经元和小胶质细胞相关的信号,该信号许可中枢神经系统(CNS)中突触和细胞外基质的重塑。尽管两者共享一个逻辑——在这两种情况下,组织驻留结构细胞
来源:Brain, Behavior, & Immunity - Health
DTI-ALPS指数与伴或不伴海马硬化的颞叶癫痫认知表现:一项横断面研究
• 颞叶癫痫患者的DTI-ALPS指数低于健康对照者。 • 伴有海马硬化的患者较不伴海马硬化者显示出更低的DTI-ALPS值和更差的认知表现。 • 较低的DTI-ALPS值与多项认知评估中的较差表现相关。 • DTI-ALPS是一种间接的弥散衍生指
来源:Brain Research Bulletin
基于全基因组关联研究汇总统计的2型糖尿病及其并发症脑功能与结构网络的遗传定位
首个在网络水平连接组表型(191个功能连接组+206个结构连接组)中采用双向孟德尔随机化(Mendelian randomization,MR)研究2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)及其并发症。两样本双向孟德尔随机化中的反
基于认知、脑脊液和 PET 生物标志物的 ADNI 队列诊断分类:横断面与纵向变异性
摘要 阿尔茨海默病及相关神经退行性疾病表现出显著的临床生物学异质性,给准确诊断、预后和治疗开发带来了挑战。利用阿尔茨海默病神经影像学倡议(ADNI)多个队列的数据,我们对痴呆严重程度、脑脊液(CSF)以及 PET
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