• 持续疼痛状态下步行时伤害性屈曲反射的相位调制不受紧张性疼痛影响

  紧张性疼痛可抑制伤害性屈曲反射（nociceptive withdrawal reflex，NWR）。NWR幅度在步态周期内存在差异，但紧张性疼痛是否影响步行时NWR的相位依赖性调制尚不清楚。16名健康受试者（年龄29±9岁，男性3名）在跑步机上分别于左臂施加

  来源：Experimental Brain Research

  时间：2026-08-21

• 综述：稻瘟病管理中的数字技术：人工智能、物联网、区块链及新兴数字工具的全面系统性回顾

  由 Magnaporthe oryzae（syn. Pyricularia oryzae）引起的稻瘟病是水稻最具破坏性的真菌病害，对全球粮食安全构成重大威胁。人工智能（AI）和数字农业的最新进展改变了病害的检测、监测和管理；然而，关于其有效性的证据仍然零散。本

  来源：Smart Agricultural Technology

  时间：2026-08-21

• 慢性可卡因暴露破坏背外侧被盖（LDT）器官型切片中胆碱能神经元的完整性和功能

  慢性可卡因暴露破坏背外侧被盖（LDT）器官型切片中胆碱能神经元的完整性和功能。研究人员建立了一个受控流动系统，能够在体外实现精确的长期药物暴露，并评估了细胞活力、神经元形态、突触蛋白表达、神经化学释放和神经元功能。结果显示，慢性可卡因暴露诱导进行性和暴露依赖性

  来源：NeuroToxicology

  时间：2026-08-21

• 短肽二甲铵盐促进神经分化的偶然发现

  本文报道了新型七肽系列（1–19）的合成及其体外神经元生长支持活性。对肽3（LSAVTFG.DMA）的结构研究揭示了一种出乎意料的二甲铵（DMA）盐加合物形成，定位于C端甘氨酸残基。扩散有序谱（DOSY）核磁共振（NMR）分析显示存在两种具有不同扩散系数的独立

  来源：Journal of Peptide Science

  时间：2026-08-21

• 基于聚类与独立成分分析的脑磁图致痫网络识别

  脑磁图（MEG）用于药物难治性局灶性癫痫患者术前评估的一部分。其分析包括目视搜索瞬态事件：发作间期癫痫样放电（IEDs）。通过分析MEG数据的独立成分分析（ICA）分解，可将分析简化为分类任务。与大脑相关的独立成分（ICs）因此被分类为癫痫性（病理性）或非癫痫

  来源：Neuroscience Informatics

  时间：2026-08-21

• 皮肤湿度不影响热带本地居民中等强度运动期间的体温调节行为

  本研究探讨了在固定水蒸气压力条件下，中等强度运动期间，皮肤湿度（skin wettedness）对热适应热带本地居民（heat-acclimatized tropical natives）体温调节行为（thermoregulatory behavior）的影响

  来源：Journal of Thermal Biology

  时间：2026-08-21

• 催产素通过兴奋外侧内嗅皮层星形神经元特异性参与社会记忆编码

  引言：催产素（OXT）已成为社会认知的关键神经调节因子，但其在社会记忆中作用的精确神经环路仍不明确。在本研究中，研究人员确定了一种特定机制，通过该机制，OXT通过外侧内嗅皮层（LEC）（海马的关键门户）调节社会记忆编码。方法：研究人员使用小鼠脑片的全细胞膜片钳

  来源：Frontiers in Behavioral Neuroscience

  时间：2026-08-21

• PTZ点燃小鼠中氨基酸和脂质相关的代谢重塑揭示慢性癫痫的候选血浆标志物

  背景与目的：代谢功能障碍与癫痫的关系日益受到关注，但目前对慢性癫痫相关的全身性代谢改变尚未完全明确。本研究旨在确定戊四唑(PTZ)点燃小鼠模型中慢性癫痫的外周代谢标志物，并检验这些改变的通路是否得到人类癫痫转录组数据的支持。 方法：研究人员选取雄性C57BL/

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-08-21

• 声音配对迷走神经刺激治疗耳鸣：一项安全性和可行性试验

  摘要引言耳鸣是指在无外部声源的情况下感知到声音，耳鸣障碍与之相关的令人不悦和痛苦。迷走神经刺激（VNS）配合非耳鸣声音在逆转耳鸣中看到的频率拓扑图变化方面显示出潜力。或者，将耳鸣声音的复制品与副交感 VNS 配对，可以通过巴甫洛夫再条件化减少耳鸣的显著性。我们评估了配对和非配

  来源：Neuromodulation: Technology at the Neural Interface

  时间：2026-08-21

• 人类神经元分化的长读长蛋白质组基因组图谱揭示了有助于阐明神经发育风险机制的异构体多样性

  摘要RNA 剪接塑造神经元身份和疾病风险，但目前的图谱缺乏解析这种复杂性的发育分辨率和深度。在此，我们在诱导多能干细胞衍生的皮层神经元中整合深度长读长 RNA 测序和蛋白质组学，生成了人类神经元发育的高分辨率蛋白质基因组图谱。我们鉴定出 182,371 个 mRNA 亚型（其

  来源：Nature Communications

  时间：2026-08-21

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