• 未用药伴中央颞区棘波自限性癫痫儿童的类淋巴相关MRI指标改变及脑网络重组

  目的：探索未用药的伴中央颞区棘波自限性癫痫（SeLECTS）患儿脑废物清除及其与脑网络紊乱的关联。方法：研究人员纳入了67名SeLECTS患儿和52名健康对照（HC）。所有患者接受了标准化认知评估。基于T1WI、DTI和fMRI的指标被用于间接评估类淋巴相关过

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-14

• 间歇性θ爆发刺激通过重组重叠脑网络及神经化学和转录组特征改善自闭症谱系障碍患者的睡眠：一项随机对照试验

  背景：重叠网络架构支持大脑的功能整合和多区域参与，可能作为自闭症谱系障碍（ASD）干预的候选生物标志物。然而，间歇性θ爆发刺激（iTBS）相关重叠网络架构变化的生物学背景仍知之甚少。方法：70名伴有慢性失眠的ASD患者被随机分配接受真实或假性iTBS，靶向左侧

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-14

• 尿石素A通过抑制氧化应激和神经炎症对缺血性卒中发挥神经保护作用

  摘要：背景：缺血性卒中（IS）是主要卒中类型，通过低灌注和缺氧导致神经元损伤，造成沉重的健康负担，并以氧化应激和炎症驱动的神经功能缺损为特征。方法：通过中大脑动脉闭塞（MCAO）建立IS大鼠模型。使用神经功能评分、转棒试验、粘附去除试验、足部失误试验和Morr

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-14

• 大核心梗死血管内取栓术后脑实质血肿的预测因素及列线图模型

  研究人员旨在建立一种经内部验证的列线图模型，用于预测大核心梗死患者接受血管内取栓（EVT）术后发生脑实质血肿（PH）的风险。研究人员回顾性纳入2018年3月至2024年12月期间连续收治的133例接受EVT的大核心前循环梗死患者。经单变量分析（p < 0

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-14

• E3泛素连接酶TRIM2在帕金森病中的神经保护作用：通过促进ELAVL1泛素化减轻氧化应激和凋亡

  帕金森病（Parkinson's disease, PD）以多巴胺能神经元进行性丧失为特征，其中氧化应激和神经元凋亡是关键致病事件。在本研究中，研究人员基于无标记蛋白质组学，在PD大鼠的黑质致密部（substantia nigra pars compacta,

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-08-14

• 内皮miR_15a/16-1调控SYNE1介导创伤性脑损伤后的结构和功能恢复

  创伤性脑损伤（TBI）破坏血脑屏障（BBB）并损害内皮功能，导致持续的神经功能障碍。尽管近期研究表明miR-15a/16-1缺失在脑损伤中具有神经保护作用，但介导TBI后长期结构和功能恢复的内皮通路仍未知。在此，研究人员证明内皮细胞特异性缺失miR-15a/1

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-14

• 妊娠期缺氧破坏精神分裂症中内侧神经节隆起祖细胞动力学和中间神经元发育

  精神分裂症（SCZ）是一种神经发育障碍，以异质性症状和多因素病因学为特征。从首发精神分裂症（FES）患者生成的内侧神经节隆起（MGE）球体通过单细胞转录组学揭示了加速的神经发育轨迹和增强的缺氧反应。值得注意的是，FES患者来源的MGE球体表现出有缺陷的中间神经

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-14

• 综述：用于传感、记忆和控制的神经形态设备与计算

  神经形态设备（Neuromorphic Devices）是受生物启发的电子系统，模仿神经系统的关键结构和功能，实现活体组织与机器之间的集成和通信。本综述研究了神经形态设备（Neuromorphic Devices）和神经形态计算（Neuromorphic Co

  来源：Advanced Science

  时间：2026-08-14

• 构建可调控复制的HSV-1菌株，用于制备安全有效的减毒活疫苗

  摘要减毒活疫苗是预防单纯疱疹病毒1型（HSV-1）感染的一种有前景的策略，但如何在减毒效果与免疫原性之间取得最佳平衡仍是一项重大挑战。在此，我们通过将关键的复制因子UL54与一个不稳定结构域融合，构建了一种可调控复制的HSV-1菌株M4，从而能够通过配体来控制病毒的复制。此外，我

  来源：npj Vaccines

  时间：2026-08-14

• 蛋白质组学研究确定羧肽酶E为一种新的突触核蛋白病生物标志物

  摘要在帕金森病中，聚集的α-突触核蛋白会在神经元中形成路易小体，而在多系统萎缩症中则会在少突胶质细胞的细胞质中形成胶质细胞质包涵体。然而，这些包涵体的分子组成以及与不同类型突触核蛋白病相关的分子特征仍不完全清楚。在此，我们通过空间蛋白质组学技术，分析了帕金森病和多系统萎缩症患者死

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-08-14

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