• 帕金森病研究二十五年进展：从多巴胺替代到生物学定义与再生治疗

  二十一世纪前二十五年将帕金森病（Parkinson's disease, PD）从一个以运动障碍和多巴胺缺乏为主的综合征转变为一个在临床、遗传和分子维度上定义的异质性多系统疾病。本综述追踪了这些进展的轨迹，从2000年之前建立的历史基础到当前关于前驱期疾病、进

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-10-26

• SLC16A13通过代谢重编程与单羧酸稳态破坏促进胶质瘤恶性进展的机制研究

  胶质瘤（glioma）是最常见的原发性恶性脑肿瘤，治疗靶点有限。有氧糖酵解（aerobic glycolysis）是胶质瘤的标志性代谢特征，其依赖于SLC16单羧酸转运体家族，包括已确立的致癌成员MCT1和MCT4。SLC16A13与全身葡萄糖稳态及细胞应激适

  来源：Neurochemical Research

  时间：2026-10-26

• 天麻在神经系统疾病中的作用：抗炎机制的系统评价与跨疾病治疗潜力

  背景： 神经炎症是多种神经系统疾病共有的病理基础，包括神经退行性疾病、脑血管疾病和神经免疫性疾病。这些疾病的关键致病机制包括小胶质细胞异常活化、促炎细胞因子持续释放以及关键信号级联的失调，特别是NLRP3炎症小体、NF-κB和Nrf2/HO-1通路，这些机制共

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-10-26

• 雷美替胺通过MT1-cAMP轴抑制星形胶质细胞衰老并保护多巴胺能神经元

  星形胶质细胞衰老日益被认为是帕金森病（Parkinson’s disease，PD）发病机制的关键因素。雷美替胺（Ramelteon）作为一种获临床批准的MT1/MT2褪黑素受体激动剂，已在多种神经系统疾病中显示出神经保护作用。然而，Ramelteon能否抑制

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-10-26

• CSF1R单倍剂量不足揭示认知与白质中细微且选择性的年龄与性别依赖性脆弱性，且无明显的神经退行性变

  CSF1R单倍剂量不足并不能完全重现成人起病性白质脑病伴轴索球样变和色素性胶质细胞（ALSP）的严重表型。老年雄性小鼠仅在认知需求较高的情况下表现出消退（extinction）和注意力（attention）缺陷。老年雌性小鼠则表现出各向异性分数（FA）降低、神

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-26

• PPT1介导的GABAARα1去棕榈酰化维持抑制性突触稳态与认知功能

  GABAA受体（GABAARs）是抑制性神经传递所必需的一类棕榈酰化蛋白，其去棕榈酰化过程由棕榈酰蛋白硫酯酶1（PPT1）催化。研究人员构建了携带破坏GABAARα1与PPT1相互作用的突变的Gabra1em1敲入小鼠，发现突变小鼠表现出学习和记忆损伤，但其潜

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2026-10-26

• 海马AdipoR1过表达通过抑制NLRP3介导的神经元焦亡改善APP/PS1小鼠认知功能障碍

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种常见的神经退行性疾病，主要以进行性认知功能障碍为特征。海马神经元的大量丢失与不可逆的认知衰退密切相关，但其潜在机制尚未完全阐明。在本研究中，研究人员在APP/PS1转基因AD小鼠的海马中条件性

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-10-26

• 急性压迫损伤模型揭示短暂外周神经压迫引发持续性中枢性疼痛

  传统神经病理性疼痛模型如慢性压迫损伤（CCI）会导致永久性外周神经损伤，无法模拟已缓解的短暂神经压迫后仍持续的疼痛。研究人员在雄性C57BL/6J小鼠上建立了急性压迫损伤（ACI）模型——对坐骨神经进行2小时压迫后完全拆除所有结扎线，并在250天内对对照组、C

  来源：Frontiers in Systems Neuroscience

  时间：2026-10-26

• 基于心电Holter的卒中后睡眠呼吸障碍筛查：一项大型单中心队列研究

  引言：睡眠呼吸障碍（sleep-disordered breathing, SDB）在卒中后高度流行，并与功能结局不良和死亡率增加相关，但由于多导睡眠图（polysomnography, PSG）可及性有限，系统筛查仍具挑战。研究人员在大型连续卒中后队列中评估

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-10-26

• 轻度认知障碍异质性的分层：一种多模态亚型与病程推断方法

  本研究旨在利用数据驱动的多模态方法识别轻度认知障碍（Mild Cognitive Impairment, MCI）的不同临床与生物学亚型及其进展阶段，以改善阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）转化的分层与预测。研究人员将亚型与病程推断

  来源：Neurobiology of Aging

  时间：2026-10-26

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