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  • 阅读障碍的发现与重复研究未能揭示可重复的灰质体积差异

    二十年的研究为发展性阅读障碍(或阅读障碍,RD)在左侧外侧裂周围皮层的灰质体积(GMV)差异提供了证据。然而,研究结果的不一致性令人担忧,可能归因于小样本量、宽松的统计阈值以及人口统计学变量和全局GMV的考虑不足。为解决这些问题,研究人员利用青少年大脑认知发展

    来源:Human Brain Mapping

    时间:2026-07-17

  • 组联合ICA(gjICA):一种同时EEG和fMRI数据多模态融合的方法

    脑电图(EEG)和功能磁共振成像(fMRI)的整合为探索大脑时空动态提供了一种强有力的方法。然而,现有方法通常对EEG和fMRI进行摘要化处理,常常在联合模态之前移除时间信息。研究人员提出了一种新颖的方法,将fMRI的组独立成分分析(group ICA)、EE

    来源:Human Brain Mapping

    时间:2026-07-17

  • 小脑连接组

    小脑长期以来被认为在运动控制中发挥作用,但越来越多研究表明其也参与认知和情感功能。尽管视角已拓宽,但与大脑皮层相比,其连接性仍未得到充分表征。研究人员首次呈现了基于大规模元分析数据库(包含超过7800项大鼠脑高分辨率纤维示踪研究)的全面小脑连接组分析。利用神经

    来源:The Cerebellum

    时间:2026-07-17

  • 1型和2型糖尿病患者神经心理学与脑功能变化的趋同与分歧

    在本研究中,研究人员调查了具有相似人口学背景(即年龄、性别、教育程度、糖尿病病程和糖化血红蛋白A1c)的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus, T1DM)和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)患者之

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-07-17

  • 多模态表征Notch3<sup>R170C</sup> CADASIL小鼠年龄依赖性神经血管表型的超高场MRI和组织学分析

    多模态分析结合超高场磁共振成像(MRI)、组织学和单细胞转录组学(scRNA-seq),表征Notch3<sup>R170C</sup>常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(CADASIL)小鼠模型年龄依赖性神经血管表型。年龄依赖性静息脑灌注减少是

    来源:Brain Research Bulletin

    时间:2026-07-17

  • 综述:甲型流感病毒的受体图谱

    甲型流感病毒(IAV)具有适应新宿主物种的显著能力,这归因于病毒血凝素(HA)对唾液酸化糖类的特异性以及HA与病毒神经氨酸酶(NA)之间的功能平衡。数十年来,N-连接与O-连接聚糖及糖鞘脂上的唾液酸一直被视为调控IAV入侵、嗜组织性及物种特异性的唯一受体。然而

    来源:Journal of Virology

    时间:2026-07-17

  • 综述:B族维生素在营养性神经病变和神经精神易感性中的动态辅酶网络:一项机制性叙述性综述

    营养性周围神经病变是一种临床上重要的疾病,与摄入不足、吸收不良、减肥手术、衰老、代谢性疾病和慢性药物暴露相关。B族维生素在线粒体能量代谢、一碳代谢、神经递质合成、氧化还原调节和髓鞘维持中作为必需的辅酶。本叙述性综述综合了将B族维生素依赖性辅酶系统与营养性神经病

    来源:Nutrients

    时间:2026-07-17

  • SVF联合HGF功能化自组装肽水凝胶促进大鼠脊髓损伤修复

    脊髓损伤(SCI)是一种破坏性的神经系统疾病。开发有效的治疗方法以改善SCI的后果是一项重大挑战,也是国际生物医学研究的核心优先事项。源自脂肪组织的基质血管成分(SVF)具有相当大的功能潜力。SVF是一种异质性细胞混合物,这些细胞协同作用。然而,局部移植后,S

    来源:Gels

    时间:2026-07-17

  • 老年创伤患者术后认知功能障碍的风险因素:双通路视角

    术后认知功能障碍(POCD)在老年创伤患者中常见,其潜在机制复杂。大多数现有研究关注孤立的风险因素,而对这些因素如何相互作用关注有限。在本视角文章中,研究人员提出了一个双通路理论模型——中枢神经系统脆弱性和外周应激放大——以重新理解POCD的发病机制。在老年人

    来源:Frontiers in Aging Neuroscience

    时间:2026-07-17

  • 帕金森病患者的辅助EGb 761治疗:一项病例系列研究

    背景:帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是第二大常见神经退行性疾病,基于中脑多巴胺能神经元数量逐渐减少。由于氧化应激、神经炎症及神经可塑性受损等多种病理过程参与PD发病,针对多通路的辅助治疗日益受到关注。本研究旨在初步评估辅助EGb 7

    来源:Frontiers in Aging Neuroscience

    时间:2026-07-17


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