• 综述：稳态状态下中枢神经系统中的ApoE脂蛋白及其在阿尔茨海默病及相关疾病中的作用

  摘要载脂蛋白E（ApoE）在中枢神经系统（CNS）中高表达，它在脂质稳态以及阿尔茨海默病（AD）及相关疾病的发病机制中起着关键作用。ApoE与脂质结合形成盘状和球形脂蛋白，这些脂蛋白负责将脂质和蛋白质运送到大脑各处。在本综述中，我们重点探讨了ApoE作为脂蛋白的重要性，以及这一特

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-07-08

• 人类LRRK2-R1441G突变会引发多巴胺能神经元中与年龄相关的氧化应激及线粒体功能障碍

  摘要背景线粒体功能障碍和氧化应激是帕金森病发病机制中的核心因素，尤其会影响黑质致密部的多巴胺神经元。本研究探讨了在家族性和散发性帕金森病中起关键遗传作用的亮氨酸重复激酶2的R1441G突变如何影响中脑多巴胺神经元的线粒体功能。方法我们使用了过表达人类LRRK2–R1441G基因的

  来源：Molecular Neurodegeneration

  时间：2026-07-08

• 颈髓损伤后神经转位术恢复上肢功能的神经生理学恢复

  目的：神经转位术（nerve transfer）是恢复颈髓损伤（SCI）后手部和上肢功能的一种有前景的干预措施，但人类神经生理学恢复的时间线仍不清楚。本研究旨在确定神经转位术后恢复上肢功能的恢复曲线。 方法：研究人员对接受至少一侧肢体神经转位术的创伤性颈髓损

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-07-08

• 一种用于评估自身免疫性脑炎的新患者报告结局量表：PROSE

  目的：自身免疫性脑炎（AIE）具有长期影响。通用临床评估量表不足以捕捉疾病特异性后遗症。患者报告结局量表（PROMs）评估对患者重要的结局，确保在临床和试验中的相关性。研究人员开发了一种针对脑炎的疾病特异性患者报告结局量表（PROSE）。 方法：对现有PR

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-07-08

• 太赫兹波刺激通过激活周边嗅皮层中的兴奋性神经元，提升视觉识别记忆能力

  摘要太赫兹波的频率介于微波和红外光之间，能够引发非线性共振并影响细胞功能。然而，太赫兹辐射对神经元及啮齿动物行为的影响及其作用机制仍不清楚。在此，我们在雄性小鼠的周嗅皮层中构建了太赫兹辐射暴露模型。首先，我们测量了位于周嗅皮层正上方的0.152太赫兹光子的功率及穿透深度。研究结果

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-07-08

• 共病LATE-NC的阿尔茨海默病中出现CTE型tau蛋白纤维

  阿尔茨海默病神经病理改变（Alzheimer's disease neuropathologic change, ADNC）是最常见的神经退行性病变，其特征为细胞外淀粉样-β（amyloid-β, Aβ）斑块和由tau蛋白组成的细胞内神经纤维缠结。ADNC患者

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-07-08

• 少转移性神经内分泌肿瘤的临床特征与预后

  引言 神经内分泌肿瘤（NET）中的少转移性疾病（OMD）迄今几乎未被系统研究，目前尚不清楚OMD应如何影响治疗决策。 方法 本项回顾性分析的主要目标，是评估胃肠胰（GEP）来源NET G1/G2患者中OMD状态的临床特征及其预后价值。 结果 总体研究

  来源：British Journal of Cancer

  时间：2026-07-08

• 淫羊藿苷通过调节LCN2–MEK/ERK信号相关的神经炎症缓解糖尿病相关认知功能障碍

  目的：糖尿病相关认知功能障碍（DACD）是糖尿病的一种严重神经系统并发症，然而有效的预防或治疗策略仍然有限。淫羊藿苷（ICA）是一种饮食来源的天然黄酮类化合物，在其他疾病中已显示出潜在的神经保护特性。然而，其在DACD中的具体作用和潜在机制尚未完全阐明。本研究

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-07-08

• VDAC1上调通过增强线粒体ATP外流诱导神经病理性疼痛中伤害性感觉神经元的过度兴奋

  神经病理性疼痛源于神经损伤后的异常感觉处理。电压依赖性阴离子通道（VDACs）是线粒体外膜上的一类ATP守门蛋白，在细胞代谢和动作电位产生中起核心作用，但其在外周神经病理性疼痛中的作用尚不明确。在此，研究人员证明，在VDAC亚型中，VDAC1在背根神经节（DR

  来源：Advanced Science

  时间：2026-07-08

• 对197例帕金森病患者的全基因组测序在印度人群中发现了新的致病变异

  摘要目前关于帕金森病遗传学的研究大多来自欧洲人群，印度人群的基因组多样性尚未得到充分研究。为填补这一空白，我们对197例印度帕金森病患者进行了全基因组测序（其中106例为早发型帕金森病，91例为晚发型帕金森病），检测了单核苷酸变异、插入缺失、剪接变异以及结构变异。我们在7个与帕金

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-07-08

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