• 一种用于星形胶质细胞特异性分子成像的超分辨率方法揭示单酰甘油脂肪酶在纳米尺度上的分布特征及其作为内源性大麻素与前列腺素信号之间代谢枢纽的作用

  星形胶质细胞在脑功能与脑疾病中发挥关键作用。然而，与神经元相比，目前对于星形胶质细胞中生理性与病理性信号机制的认识仍然有限。一个主要挑战在于，星形胶质细胞极薄的突起（~10–100 nm）使得在明确定义的细胞背景中开展高通量定量分子成像变得极为困难。该研究在此

  来源：GLIA

  时间：2026-07-05

• 与神经病变相关的HSPB1突变体会损害神经元的机械适应能力及轴突再生能力

  摘要

  来源：Cells

  时间：2026-07-05

• 寄生虫对红螯虾神经系统的影响

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-05

• 综述：第5版WHO分类中的垂体后叶与下丘脑神经元肿瘤：分子洞见、诊断标志物与临床管理

  垂体后叶与下丘脑神经元肿瘤是一类不常见的鞍区/鞍上肿瘤，在临床及影像学表现上易与垂体神经内分泌肿瘤（PitNETs）混淆。第5版世界卫生组织内分泌系统与神经内分泌肿瘤分类（WHO ENDO5）强化了基于谱系的分类框架，将垂体前叶肿瘤与垂体后叶及下丘脑神经元谱系

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-05

• 危重病期间肢体肌纤维细胞骨架构筑重塑及伴侣蛋白共诱导剂BGP-15与解离型糖皮质激素VBP-15的作用

  危重症肌病（critical illness myopathy，CIM）与重症监护病房（intensive care unit，ICU）患者接受机械通气以及完全机械性肌肉静默密切相关。肢体肌肉表现为萎缩及单根肌纤维比张力下降，这与蛋白质周转改变及肌球蛋白/肌动

  来源：Cells

  时间：2026-07-05

• 综述：卒中领域的多组学整合：神经炎症内型、免疫细胞互作与精准生物标志物发现

  卒中仍是全球死亡与致残的首要原因之一，但临床管理受限于巨大的生物学异质性，单生物标志物与单组学策略难以解析该异质性。整合基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学与免疫组学等多分子数据层，为探究不同卒中亚型与内型潜在神经炎症机制提供了变革性框架。本

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-07-05

• 新生儿雌二醇影响5xFAD小鼠模型中早期性别特异性炎症反应的局部基因表达

  摘要背景阿尔茨海默病是最常见的痴呆症类型，存在明显的性别差异，女性患者占所有患者的三分之二，但其原因尚不清楚。小胶质细胞作为大脑中的免疫细胞，在阿尔茨海默病的发病机制中起着关键作用，而且越来越被认为具有性别特异性。然而，这些差异背后的机制，以及它们如何进一步导致不同的发病过程，目

  来源：Biology of Sex Differences

  时间：2026-07-05

• 研究方案：一项探究甘油苯丁酸（GPB）对皮质基底节综合征（CBS）患者神经丝轻链（NfL）水平影响的双盲、随机、前瞻性、安慰剂对照、平行组Ⅱ期临床研究

  皮质基底节综合征（CBS）是一种罕见的进行性神经退行性疾病，目前尚无疾病修饰治疗可用。其最常见的潜在病理类型为4重复tau蛋白病（4R-tauopathy）。神经丝轻链（NfL）是神经元损伤的生物标志物，已显示出作为疾病进展衡量指标的潜力。甘油苯丁酸（GPB）

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2026-07-05

• 杜氏肌营养不良症与儿童德兰迪司特罗基因莫克帕沃韦克基因治疗的系统评价与荟萃分析

  背景与目的：杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由DMD基因致病性变异引起的进行性神经肌肉疾病，导致肌营养不良蛋白缺乏、肌肉变性、行走能力丧失、呼吸衰竭和预期寿命缩短。目前的治疗，如皮质类固醇和支持性护理，长期获益有限。德兰迪司特罗基因莫克帕沃韦克是一种有前景的基

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-07-05

• 综述：核孔蛋白突变及其在人类疾病中的作用：整合特定NUP功能的证据

  核孔复合体（NPCs）是由约30种不同核孔蛋白（NUPs）组成的巨大组装体，作为核质运输的唯一门户。近期研究强调，NUPs的异常——包括基因融合、突变及病理性蛋白积累——越来越多地被发现与广泛的人类疾病发病机制相关。其潜在致病机制高度多因素化，涵盖NPC的结构

  来源：European Journal of Cell Biology

  时间：2026-07-05

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