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综述:青光眼中自噬与选择性线粒体自噬的阶段性及区室特异性重塑:从房水流出功能障碍到视网膜神经节细胞神经变性
背景:青光眼是导致不可逆失明的主要原因之一,且日益被理解为一种慢性神经退行性疾病,而不仅仅是单纯由眼压(intraocular pressure, IOP)升高所解释的疾病。尽管降低眼压仍然是治疗的基石,但许多患者即使在表面上获得了充分的眼压控制后仍持续进展,
来源:Frontiers in Cell and Developmental Biology
时间:2026-06-04
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终身的体育活动和锻炼经历与成年人的认知功能、社交能力以及静息状态下的大脑活动密切相关
摘要研究表明,终生参与体育活动有助于增强认知储备并促进大脑健康老化。然而,很少有研究探讨过去的体育经历是否与当前的认知能力、社会功能以及静息状态下的大脑活动有关。本研究旨在填补这一空白。研究人员将90名年龄在20至83岁之间的健康参与者根据其自我报告的体育经历分为四组:仅参与单一
来源:Brain Imaging and Behavior
时间:2026-06-04
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全头类动物Callorhinchus callorynchus下丘脑-垂体轴及颊叶的解剖结构
摘要奇美拉鱼(全头类动物)在系统发育中占据关键位置,作为最古老的有颌脊椎动物,对于理解脊椎动物下丘脑-垂体组织的进化具有重要意义。然而,下丘脑-垂体轴的结构组成及其与颊叶(BL)的解剖学关系仍知之甚少,而颊叶是一种被认为在生殖过程中起作用的独特腺体。我们通过对奇美拉鱼Callor
来源:Cell and Tissue Research
时间:2026-06-04
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神经营养因子受体TrkC参与了多种嗅球神经元的发育
摘要在哺乳动物中,神经营养因子受体TrkC的表达始于大脑早期发育阶段,并几乎存在于所有脑结构中。在嗅球中,TrkC的表达伴随着第一批神经元的生成而出现。在这里,我们研究了TrkC受体在负鼠(Monodelphis domestica)不同类型嗅球细胞发育中的作用。我们发现,半月形
来源:Cellular and Molecular Neurobiology
时间:2026-06-04
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健康与精神疾病队列中海马-杏仁核复合体功能连接梯度的特征刻画
海马与杏仁核通过其广泛的脑区连接及二者之间的密切互动,在人类认知与情绪中发挥关键作用。揭示海马-杏仁核复合体的功能组织及其与神经递质分布的关系,有助于深化对其生物学功能的理解,并为进一步探索临床相关性提供基础。连接拓扑映射(connectopic mappin
来源:Brain Structure and Function
时间:2026-06-04
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来自和佐猪的粪便微生物群移植通过调节肠道微生物群和肠道屏障,减轻了C型产气荚膜梭菌感染仔猪的肠道炎症损伤
摘要由C型产气荚膜梭菌(CpC)引起的仔猪腹泻是养猪业面临的一个主要问题。本研究旨在探讨从赫佐猪(Hezuo pigs)移植粪便微生物群(FMT)对感染CpC的杜洛克×兰德瑞斯×约克夏(DLY)哺乳仔猪肠道损伤的保护作用。将仔猪分为两组:一组为CpC感染对照组,另一组为接受FMT
来源:BMC Microbiology
时间:2026-06-04
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ketogenic diet therapy in adults with anorexia nervosa:症状影响与安全性的可行性试验
背景:神经性厌食症(Anorexia Nervosa, AN)是一种以食物限制和显著低体重为特征的严重精神疾病。即使体重恢复后,核心症状如身体不满、强烈的进食恐惧以及对体型和体重的过度关注仍常持续,导致高复发风险。方法:本研究评估了在轻度体重不足或体重恢复的成
来源:Communications Medicine
时间:2026-06-04
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重度抑郁症患者左侧前额叶N100波形的异常及其与前额-边缘系统代谢的关系
摘要抑制性GABA能系统的功能障碍与重度抑郁症(MDD)的病理生理机制有关。N100是一种经颅磁刺激诱发的电位(TEP),反映了由GABA-B受体介导的抑制性神经过程。然而,N100、应激水平以及MDD患者的大脑葡萄糖代谢之间的关系尚未得到充分研究。我们通过检测MDD患者和健康对
来源:Translational Psychiatry
时间:2026-06-04
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针对谷氨酸和GABA受体的药物在共病双相情感障碍和酒精使用障碍中的疗效:一项关于N-乙酰半胱氨酸、加巴喷丁和安慰剂的随机、双盲、安慰剂对照、交叉研究
摘要40%的双相情感障碍(BD)患者会发展出酒精使用障碍(AUD),而这两种疾病的共存会显著加重BD的病程。尽管有效的治疗方法尚未找到,但额叶区域的谷氨酸和GABA调节异常为干预提供了有希望的靶点。本研究评估了两种辅助药物——N-乙酰半胱氨酸(NAC)和加巴喷丁——调节谷氨酸和G
来源:Translational Psychiatry
时间:2026-06-04
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非编码结构变异会干扰早期神经发育过程中FOXG1的转录调控
摘要FOXG1转录因子是胚胎大脑发育的关键调控因子。致病性的FOXG1变异会导致FOXG1综合征。尽管在38名具有相似症状的个体中发现了FOXG1基因非编码区下游的结构变异,但其调控机制仍不清楚。在这里,我们发现了两名具有FOXG1综合征特征的个体中的非编码结构变异,从而确定了一
来源:Nature Communications
时间:2026-06-04