• 神经母细胞瘤遗传变异的全面调查

  背景：神经母细胞瘤（Neuroblastoma, NB）是儿童最常见的颅外实体瘤，具有显著的临床和分子异质性。基因组改变在NB发病中起关键作用，但人群特异性突变特征——尤其在中国患者中——尚未被充分阐明。方法：研究人员对9例经病理确诊的中国NB患者的肿瘤组织、

  来源：Journal of Genetic Engineering and Biotechnology

  时间：2026-06-30

• 负性情绪倾向（dispositions towards negative emotions）的功能神经生物学（The functional neurobiology of dispositions towards negative emotions）

  摘要：个体在体验负性情绪（negative emotions）的倾向性上存在差异，这种变异性主要由广义心理学构念（construct）如神经质（Neuroticism，其面包括焦虑、抑郁和应激易感性等）所捕捉。尽管证据不一致，杏仁核（amygdala）和显著网

  来源：Nature Communications

  时间：2026-06-30

• 人类出生后早期胰岛组织学与功能成熟图谱的绘制

  人内分泌细胞分化和胰岛形态发生对决定胰岛细胞质量和功能至关重要，但这些过程的具体事件和时间线尚未完全明确。为深入理解人胰岛细胞的早期发育与成熟，研究人员收集了123例儿童胰腺标本，并绘制了从出生至10岁期间的形态学和时空变化图谱。利用定量分析及多种互补的组织成

  来源：Nature Communications

  时间：2026-06-30

• 芬太尼诱导雌性和雄性大鼠的行为敏化并降低脑中IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）表达-活性：通过[¹⁸F]TFAHA PET成像测量

  背景：尽管芬太尼显著加剧了阿片类药物相关的发病率和死亡率，但对可能影响长期神经元适应的表观遗传学改变知之甚少。目的：研究人员使用放射性示踪剂[¹⁸F]TFAHA和正电子发射断层扫描（PET）成像，在芬太尼诱导的行为敏化模型中，研究了重复芬

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-06-30

• 儿童对情绪面孔的视觉注意：一项社会性视觉注意的眼动追踪研究

  目标：对情绪面孔的视觉注意为研究发展过程中的定向、视觉探索和注意投入提供了一个有用的框架。本研究旨在描述神经典型儿童视觉注意的视觉空间组织特征，并检验该模式如何受到社会和情绪因素的调节。20名儿童（8-12岁）参与了一项情绪面部表情的被动观看范式，同时使用眼动

  来源：Brain Sciences

  时间：2026-06-30

• 头颈部神经内分泌癌的临床特征与预后：单中心回顾性分析

  背景：头颈部神经内分泌癌（Head and neck neuroendocrine carcinoma，HN-NEC）极为罕见，目前尚未建立标准化的治疗策略。本研究旨在探讨有效的治疗方式并识别HN-NEC的预后因素。材料与方法：纳入2006年至2025年四川大

  来源：Current Oncology

  时间：2026-06-30

• 综述：术后胶质母细胞瘤患者与神经康复相关的临床及辅助检查特征及其结局：一项遵循PRISMA的系统文献综述

  背景：胶质母细胞瘤（既往称为多形性胶质母细胞瘤，glioblastoma multiforme，GBM）是最常见的侵袭性脑肿瘤，总体生存率最低。初始局灶性神经功能缺损主要归因于瘤周水肿；然而随着肿瘤浸润进展，此类缺损会逐渐加重并转为永久性。新诊断胶质母细胞瘤的

  来源：Agronomy

  时间：2026-06-30

• 基于时间响应函数驱动的表征相似性分析：用于MEG与EEG语音感知解码的研究

  语音感知依赖于分布式神经元群体（distributed neuronal populations），然而传统解码方法通常采用静态策略，忽视了内在时间依赖性与动态调控。因此，本研究将系统辨识（system identification）的概念引入多变量解码。通过

  来源：Biology

  时间：2026-06-30

• 有氧跑步与无氧跑步对男大学生运动员心率变异性及自主神经系统指标的急性影响：一项受试者内比较研究

  背景：在节律性运动期间，整体心率变异性(HRV)随强度增加而降低，静息测量不能可靠反映活动中的反应。高频带中由呼吸努力增加引起的非神经振荡进一步使HRV的解释复杂化。自主神经系统(ANS)平衡，特别是交感神经(SNS)与副交感神经(PNS)活动之间的平衡，对于

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-06-30

• 综述：Rett综合征表观遗传治疗研究最新进展：从分子机制到临床试验

  Rett综合征（RTT）正站在基因治疗革命的前沿。这一严重的X连锁神经发育障碍，主要由甲基-CpG结合蛋白2（MECP2）基因突变引起，历史上曾被视为一种静态性疾病，但现已被确认为一种潜在可逆的神经发育障碍。本综述综合了研究人员对MeCP2在染色质架构中作用的

  来源：Frontiers in Behavioral Neuroscience

  时间：2026-06-30

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