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卵巢激素与高脂饮食持续时间对下丘脑趋化因子谱(Chemokine Profile)的差异化调控
过量摄入饱和脂肪会触发下丘脑炎症,而下丘脑是能量平衡的关键调节中枢。在此炎症性反应的慢性阶段,骨髓来源细胞及淋巴样细胞被趋化招募至该区域,可部分减轻高脂饮食(High-Fat Diet, HFD)诱导的代谢损伤。在啮齿类动物中,此炎症的发生时间及程度存在雌雄差
来源:Journal of Neuroendocrinology
时间:2026-06-26
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丘脑底核深部脑刺激治疗局灶运动发作的长期疗效及其对候选者选择的意义
局灶运动发作(FMS)常因运动风险而无法切除。研究人员的目的是评估丘脑底核深部脑刺激(STN-DBS)在FMS患者中的长期有效性和安全性,并确定合适的候选患者。研究人员分析了接受STN-DBS治疗的22例FMS患者的长期结局,将患者分为应答者(癫痫发作减少≥5
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-06-26
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非肥胖非酒精性脂肪性肝病中神经酰胺介导的线粒体功能障碍:丝氨酸棕榈酰转移酶亚基2的调控作用
本研究探讨了丝氨酸棕榈酰转移酶长链碱基亚基2(Sptlc2)-神经酰胺轴在非肥胖非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)中的病理相关性,重点关注肝脂肪变性、炎症、氧化应激和线粒体功能障碍。研究人员采用高温干炒大豆饲料建立非肥胖NAFLD大鼠模型。使用基于液相色谱-质谱
来源:Journal of Cell Communication and Signaling
时间:2026-06-26
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综述:儿童低级别胶质瘤(pLGG)管理的进展
儿童低级别胶质瘤(pLGG)作为儿童最常见的中枢神经系统(CNS)肿瘤,日益被认识为一种具有漫长病程和累积发病率的慢性疾病。长期生存率极佳。管理方案取决于肿瘤部位,常需反复治疗,存在长期功能及神经认知损害的风险。本综述综合了pLGG管理领域的最新进展,整合了分
来源:Neurotherapeutics
时间:2026-06-26
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免疫失控:视神经脊髓炎谱系疾病中的亚急性认知下降伴多灶性脑部病变
在接受霉酚酸酯治疗的水通道蛋白4抗体血清阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(AQP4+NMOSD)患者中,亚急性认知下降和平衡障碍具有广泛的鉴别诊断,包括AQP4+NMOSD的脑部受累、感染或免疫抑制的其他并发症。在本文中,研究人员强调了一名出现多灶性脑部病变的AQP
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-06-26
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CIRCLES观察性研究中视神经脊髓炎谱系疾病复发的预后生物标志物特征
摘要:背景与目的:视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSDs)是一种罕见的中枢神经系统(CNS)自身免疫性疾病,其残疾随复发而累积。预测和预防复发的能力可显著改善临床结局,潜在地降低发病率及生活质量下降。这项蛋白质组学研究旨在识别可预测NMOSD复发的个体及复合候选血
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-06-26
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特定人类白细胞抗原(HLA)-DRB1等位基因与自身免疫性结旁病中的抗Caspr1和抗CNTN1自身抗体相关
背景与目的:本研究描述了抗接触蛋白1(CNTN1)阳性和抗接触蛋白相关蛋白1(Caspr1)阳性自身免疫性结旁病(AN)患者中人类白细胞抗原(HLA)II类等位基因的频率。方法:研究纳入了来自19家不同欧洲医院的44名AN患者和50名血清阴性慢性炎性脱髓鞘性多
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-06-26
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通过脂质组学分析揭示芳香族有机磷阻燃剂对人类脑类器官的神经毒性作用
摘要
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缝线核参与帕金森病动物模型中的抑郁样行为与短时记忆障碍
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以运动症状和非运动性障碍为特征的神经退行性疾病,后者包括疲劳、认知损害、便秘、焦虑和抑郁。多巴胺能(dopaminergic)神经变性是PD的标志性特征;然而,5-羟色胺能(serotonergic
来源:ACS Chemical Neuroscience
时间:2026-06-26
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综述:衰老相关自主神经系统失衡及肾上腺素能免疫调节:对炎性衰老、自身免疫与长新冠的启示
自主神经系统(ANS)通过整合交感与副交感神经信号调控炎症、免疫细胞迁移及免疫耐受,在维持免疫稳态中发挥核心作用。衰老伴随进行性自主神经失衡,特征为交感神经过度激活、副交感神经张力降低及免疫细胞β-肾上腺素能信号传导受损,三者共同促进炎性衰老与免疫失调。本综述
来源:Frontiers in Neuroendocrinology
时间:2026-06-26