• 综述：白癜风的神经心理因素：机制与临床应用

  摘要白癜风是一种慢性自身免疫性脱色性疾病，全球约有0.5%–2%的人口受到影响。该病的特点是心理压力与疾病进展之间存在双向相互作用，越来越多的证据表明神经-内分泌-免疫-皮肤轴在其发病机制中起着核心作用，并具有重要的临床应用价值。流行病学数据显示，超过一半的患者在疾病发作前就面临

  来源：Clinical Reviews in Allergy & Immunology

  时间：2026-06-24

• 青少年抑郁症的多巴胺能能量危机：线粒体生物能学调控伏隔核信号转导

  青少年期出现的抑郁症并非成人重性抑郁障碍在更早年龄的简单呈现。该疾病发生于奖赏回路正在重新校准、动机优先级正在被重塑、中脑皮质边缘多巴胺投射仍具异常可塑性的发育阶段。发育研究表明，青少年期以多巴胺轴突靶点的持续精修（包括伏隔核（NAcc）相关Netrin-1/

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-06-24

• 银杏叶提取物可缓解PTSD大鼠模型中的行为缺陷、氧化应激以及海马体结构重塑

  摘要创伤后应激障碍（PTSD）与认知功能受损、焦虑、恐惧消退障碍以及神经生物学改变有关，尤其是海马体方面的变化。氧化应激、脑源性神经营养因子（BDNF）水平下降以及树突重塑是导致这些功能障碍的关键因素。本研究旨在探讨具有抗氧化和神经保护作用的银杏叶提取物是否能够改善暴露于单次持续

  来源：Behavioral and Brain Functions

  时间：2026-06-24

• 生长分化因子11(GDF11)是少突胶质细胞分化及中枢神经系统髓鞘形成与修复的循环调节因子

  目的：髓鞘再生失败是多发性硬化(Multiple Sclerosis, MS)进展性神经功能障碍的主要诱因。尽管脱髓鞘病灶内仍存在少突胶质细胞祖细胞(Oligodendrocyte Progenitor Cells, OPCs)，但其常无法分化为成髓鞘的少突胶

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-06-24

• 早期发育期神经元活动通过AMPA受体影响少突胶质细胞分化

  少突胶质细胞产生髓鞘，髓鞘是一种富含脂质的膜结构，包绕中枢神经系统（CNS）中的神经元轴突，为其提供代谢和营养支持并实现跳跃式传导。发育过程需要精确调控且局部定位的神经元-少突胶质细胞通讯。在成熟大脑中，神经元活动促进少突胶质细胞前体细胞（OPC）增殖和分化，

  来源：GLIA

  时间：2026-06-24

• AMPK/SIRT1信号通路的激活可作用于PGC-1α/PPARγ，从而缓解脓毒症引起的虚弱

  摘要重症监护室获得性虚弱是一种严重的并发症，会显著影响脓毒症患者的预后。本研究旨在探讨腺苷5’-单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）/沉默信息调节因子1（SIRT1）信号通路的激活是否可以通过调节过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子1α（PGC-1α）/过氧化物酶体增殖物活化受体γ（

  来源：Cell Death Discovery

  时间：2026-06-24

• 生物钟通过磷酸二酯酶家族中的PDE4A来调控斑马鱼中枢神经系统的毛特纳细胞轴突再生

  摘要轴突再生是修复脊髓损伤的关键。昼夜节律在轴突再生过程中起着调控作用，而内源性的分子时钟则是形成和维持昼夜节律的分子基础。CLOCK是内源性分子时钟中最核心的转录因子之一。然而，CLOCK在轴突再生中的作用至今仍不明确。因此，本研究探讨了昼夜节律基因clocka如何调控斑马鱼中

  来源：npj Regenerative Medicine

  时间：2026-06-24

• 与单卵双生子心境障碍首发(first onset) versus 复发(recurrence)相关的额上回及海马结构——一项单卵双生子不一致性心境障碍研究

  摘要：心境障碍(Mood disorders, MD)涉及复杂的神经生物学轨迹，致使识别其发生(onset)与进展(progression)的预测因子较为困难。本研究通过利用患心境障碍不一致的单卵双生子(monozygotic, MZ twins discor

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-06-24

• 有利的系统免疫-炎症状态增强丁苯酞(butylphthalide)对缺血性卒中的神经保护作用：BAST试验的事后分析

  背景(Background)：在接受血管再通的急性缺血性卒中患者中，残存不良预后可能部分源于卒中后炎症及免疫应答失调。方法(Methods)：本研究为BAST(Benefit of Butylphthalide in Acute ischemic Stroke

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-06-24

• 前边缘皮层神经元中STING调控内质网自噬参与神经病理性疼痛及情绪共病的发生发展

  背景：研究人员既往数据提示自噬(autophagy)对神经病理性疼痛(neuropathic pain, NP)至关重要，不同细胞类型及STING（刺激因子干扰素基因stimulator of interferon genes）调控程度差异可导致NP模型中对疼

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-06-24

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