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全长亨廷顿病小鼠模型的时间序列单细胞图谱揭示了皮质-纹状体功能障碍的阶段特异性特征
摘要背景亨廷顿病（HD）表现为进行性的皮质-纹状体功能障碍，但其时间动态和细胞类型特异性的脆弱性模式尚未完全明了。尽管最近在快速进展的模型中的单细胞研究揭示了早期发育和区域性的变化，但在全长HTT模型中区分病理机制与正常衰老的时间特征分析仍存在不足。为了识别细胞功能障碍的驱动因素
来源：Molecular Neurodegeneration
时间：2026-05-30
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特发性颅内高压具有独特的蛋白质组图谱特征
**目标**
特发性颅内高压（IIH）的病理生理机制尚不清楚，且缺乏疾病特异性生物标志物。研究人员旨在阐明IIH的病理生理学并鉴定疾病特异性生物标志物。
**方法**
这项前瞻性横断面队列研究纳入了来自丹麦两家三级头痛中心的新发IIH患者，以及年龄、体重指数
来源：Annals of Neurology
时间：2026-05-30
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综述：单克隆抗体被动免疫在实验性自身免疫性重症肌无力中的应用：当前进展与未来发展方向
摘要实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）仍然是研究重症肌无力（MG）中致病抗体的关键平台。特别是，单克隆抗体被动转移实验（mAb-PTMG）在建立特定抗体与下游神经肌肉接头（NMJ）功能障碍之间的因果关系方面发挥了重要作用，并有助于揭示AChR抗体介导的疾病的关键机制。最近，使
来源：Cell & Bioscience
时间：2026-05-30
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重新评估β2-微球蛋白（β2m）的作用：肌萎缩侧索硬化病理中选择性易感性的新见解
肌萎缩侧索硬化（ALS）的特征性表现为运动神经元（MNs）的选择性丢失。这些神经元在ALS中为何特别易感，以及某些MN亚群为何在疾病全程中保持抵抗，目前仍不清楚。研究人员探讨了人类白细胞抗原（HLAs）和β2-微球蛋白（β2m）在MN对ALS易感性中的作用，鉴
来源：Acta Neuropathologica
时间：2026-05-30
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基于重度抑郁症的多重功能连接模式进行识别
背景：重度抑郁症（Major Depressive Disorder, MDD）对全球心理健康构成重大挑战，凸显了开发有效诊断工具以实现早期准确检测的迫切需求。静息态功能磁共振成像（Resting-state functional Magnetic Reson
来源：CNS Neuroscience & Therapeutics
时间：2026-05-30
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大细胞神经元（Magnocellular Neuron）电生理学研究影响的追溯
视上核（Supraoptic Nucleus, SON）中每个神经元均投射至神经垂体（Neurohypophysis）并分泌血管加压素（Vasopressin, VP/ADH）或催产素（Oxytocin, OT）。这一简单事实极大促进了对OT与VP的合成、包装
来源：Progress in Neurobiology
时间：2026-05-30
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**星形胶质细胞化学遗传学调控在小鼠视觉皮层引起的血流动力学与代谢反应的分离**
星形胶质细胞在维持大脑稳态与能量代谢中起着关键作用，但其对神经血管耦合和神经代谢耦合的具体贡献尚未完全阐明。特别是，星形胶质细胞活动如何参与塑造依赖于这些过程的功能性神经影像信号仍不清楚。在本研究中，研究人员通过在初级视觉皮层使用Gq偶联的设计师受体仅被设计师
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早期髓鞘化（Myelination）支持一致性利手（Handedness）的建立
大脑功能侧向化（Lateralization of brain functions），如利手（Handedness），被认为可通过减少冗余和加快决策来提升皮层效能。胼胝体（Corpus Callosum, CC）是脑内最大的髓鞘化（Myelination）纤维
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特异性删除小胶质细胞中的白细胞介素-1β可改善缺血性脑卒中后的急性结局并调节神经发生
白细胞介素-1（IL-1）信号是缺血性卒中后神经炎症的主要驱动因素，然而两种主要的IL-1受体1型（IL-1R1）激动剂IL-1α和IL-1β的细胞特异性和亚型特异性作用在卒中的背景下尚未完全明确。小胶质细胞在脑缺血后迅速表达IL-1α，而IL-1β的表达则延
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综述：星形胶质细胞力学生物学：连接中枢神经系统中的生物力学力与生化信号
星形胶质细胞是中枢神经系统（CNS）内最丰富的胶质细胞。它们是高度特化的力学感受器，能够探测外部生物力学刺激的动力学特征和幅度（即，基质底物硬度和剪切/压缩/拉伸生物力学应变）。研究人员通过整合素（integrins）、焦点粘附（focal adhesions
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