• 中枢输注前列腺素E₂（PGE₂）揭示小鼠岛叶皮质对疾病状态的统一表征

  感染期间，脊椎动物出现刻板症状，如体温升高、食欲下降和嗜睡。这些变化统称为疾病综合征（sickness syndrome），由大脑响应系统性炎症期间释放的免疫介质所协调。尽管包括下丘脑和脑干在内的皮质下区域在调节疾病症状中的作用已得到充分确立，但新皮质对疾病编

  来源：Current Biology

  时间：2026-10-01

• 原发性中枢神经系统淋巴瘤微环境的遗传调控：基因-肿瘤微环境轴的双向互作框架

  原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是中枢神经系统中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的一个独特亚型。中枢神经系统淋巴瘤主要发生于免疫豁免部位，倾向于局限在脑、脊髓、脑膜和/或眼等结外区域。由于血脑屏障的存在以及脑组织固有的“免疫豁免”特性，PCNSL的肿瘤微

  来源：Biomarker Research

  时间：2026-10-01

• 神经发育与精神疾病多基因评分（PGS）与童年期、青春期及青年期不良社会和功能结局的关联：基于ALSPAC队列的多变量分析

  神经发育和精神疾病常起病于青年期，并可导致不良社会和功能结局。目前尚不清楚这些关联是否由对这些疾病的遗传易感性驱动，且可能存在发育差异。研究人员检查了注意缺陷多动障碍（attention-deficit hyperactivity disorder, ADHD

  来源：Molecular Psychiatry

  时间：2026-10-01

• 肥大细胞-小胶质细胞通过PAR-2/MAPK/NF-κB信号串扰驱动新生儿缺氧缺血性脑病中的异常突触修剪

  目的：新生儿缺氧缺血性脑病（neonatal hypoxic–ischemic encephalopathy, HIE）可导致严重的神经发育障碍，但启动这一过程的上游免疫机制仍不明确。研究人员探讨了新生儿缺氧缺血（hypoxic–ischemic, HI）损伤

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 高血糖诱导小胶质细胞CTSS通过PAR2依赖性下调内皮MFSD2A并增强转胞吞破坏血-视网膜屏障完整性

  背景：糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病导致失明的主要原因，涉及神经免疫串扰失调。虽然小胶质细胞活化和内皮功能障碍在DR中已确立，但连接先天免疫与血-视网膜屏障（BRB）破坏的分子机制仍不明确。 方法：研究人员结合糖尿病小鼠视网膜的单细胞RNA测序（scRNA

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 胶质瘤中线粒体代谢重编程：IDH突变与IDH野生型GBM的代谢异质性及临床治疗启示

  背景：胶质瘤是代谢异质性肿瘤，其中线粒体协调生物能量学、生物合成、氧化还原稳态、应激适应和治疗反应。本综述分析不同胶质瘤亚型和细胞状态下的线粒体依赖性。 方法：研究人员综合了关于线粒体整合葡萄糖、氨基酸和蛋白质、脂质及核苷酸代谢的证据，并结合线粒体遗传学、信

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 整合多模态MRI肿瘤生境与Transformer病理组学预测成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型及探索其生物学机制

  背景：本研究旨在通过跨尺度联合模型（Combined model）实现对胶质瘤高危分子亚型的精准预测，将模型的分类指标与患者风险分层相匹配，并探索其潜在的生物学机制。 方法：本研究回顾性收集了456例成人弥漫性胶质瘤患者的术前MRI、术后全切片病理图像、分子标

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 慢性应激经mTORC1过度激活介导自噬功能障碍，驱动中尺度神经环路失同步并加速淀粉样病理

  背景：尽管抑郁是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的强危险因素，但其潜在因果机制仍不清楚。本研究探讨了连接慢性应激与AD发病加速的分子和环路机制，并评估精准靶向mTORC1的治疗潜力。 方法：在5xFAD小鼠中建立慢性束缚应激（c

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 内质网应激（ER stress）调控HIV Tat与乙醇共暴露诱导的星形胶质细胞NLRP6炎症小体激活

  引言：慢性酒精消费在HIV感染者（people living with HIV, PLWH）中常见，并加重HIV相关神经认知障碍（HIV-associated neurocognitive disorders, HAND）。HIV-1反式激活因子（transa

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

• 内质网应激经CEBPB调控：芬太尼与GLP-1受体激动剂在物质使用障碍治疗中的潜在分子联系

  目的：阿片类使用障碍（opioid use disorder, OUD）在美国仍是重大公共卫生危机，主要受到芬太尼（fentanyl）等合成阿片类药物过量死亡上升的推动。新出现的人群水平证据提示，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（glucagon-like pep

  来源：CNS Neuroscience & Therapeutics

  时间：2026-10-01

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