• SBT2786诱导的果蝇早夜间睡眠增加依赖于椭球体环神经元回路中的CCHamide-1信号通路

  研究人员前期鉴定出具有促睡眠作用的青春双歧杆菌（Bifidobacterium adolescentis）SBT2786菌株，但其分子机制尚不清楚。在黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）中，研究人员通过组织/区域特异性RNA干扰（RNA

  来源：iScience

  时间：2026-09-30

• 反刍动物基因组新颖性的多重驱动因素解析

  反刍动物是生态学与经济学上最重要的哺乳动物类群之一，并在后生动物中积累了一些最显著的特征与基因组。利用代表所有反刍动物科（families）的基因组规模数据，研究人员检验了能够解释反刍动物谱系（lineages）与基因间进化速率（evolutionary ra

  来源：iScience

  时间：2026-09-30

• A型肉毒神经毒素（BoNT-A）治疗持续性肌源性颞下颌关节紊乱（TMDs）：当前证据、临床应用与未来展望

  颞下颌关节紊乱（TMDs）是一组异质性肌肉骨骼疾病，常以疼痛、下颌功能受损和生活质量下降为特征。A型肉毒神经毒素（BoNT-A）已成为一种潜在治疗选择，尤其适用于与咀嚼肌过度活动相关的持续性肌源性TMDs。本叙述性综述（narrative review）批判性

  来源：Toxins

  时间：2026-09-30

• α-Synuclein经NCL/NPM1轴抑制小胶质细胞MEF2C并驱动帕金森病神经炎症与多巴胺能神经元变性

  1. α-Synuclein（α-突触核蛋白，α-Syn）下调帕金森病（Parkinson’s disease，PD）中小胶质细胞（microglia）肌细胞增强因子2C（myocyte enhancer factor 2C，MEF2C）的表达。2. MEF2

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-09-30

• 基于肿瘤微环境免疫重塑的联合治疗策略：靶向CD73与PD-L1的双重免疫检查点阻断研究

  摘要专业翻译 肿瘤微环境（tumor microenvironment, TME）中的免疫抑制状态是导致免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors, ICIs）疗效受限的关键因素。CD73（胞外-5'-核苷酸酶）通过催化腺苷单磷

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-09-30

• 精神分裂症炎症增加与心血管风险升高及该疾病病因发病机制的关联研究

  目的：本研究旨在探讨精神分裂症心血管风险升高与免疫炎症标志物（包括单核细胞及其亚群上Toll样受体（TLR）-2、TLR-4和人白细胞抗原（HLA）-DR表达）之间的关系，并考察QRISK3评分与炎症标志物之间的关联。 方法：研究人员通过流式细胞术评估了77名

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-09-30

• 高保真三维混合模拟器的开发与初步验证：用于复杂儿童肿瘤外科手术训练

  背景： 本研究报道了用于复杂儿童肿瘤外科手术训练的高保真三维混合模拟器的开发及其初步表面效度与内容效度验证。儿童实体瘤手术技术要求高，病例数量少，而操作失误会带来终生的肿瘤学或功能后果。高保真模拟提供了一条无需患者风险的结构化训练途径。方法： 研究人员结合三维

  来源：Cancers

  时间：2026-09-30

• 基于SEER数据库的嗅神经母细胞瘤（ENB）个体化生存预测：Web列线图的开发与验证

  背景：嗅神经母细胞瘤（ENB）是一种起源于嗅上皮的罕见神经外胚层肿瘤。本研究旨在确定生存决定因素并构建基于Web的列线图（nomogram），为ENB患者提供个体化生存预测。方法：研究人员利用监测、流行病学和最终结果（SEER）数据库识别2000年至2022年

  来源：Cancers

  时间：2026-09-30

• 拓扑引导多层级图学习（TMGL）：分子性质预测的统一框架

  准确的分子性质预测是药物发现、药物化学和分子设计进展的基础，并关键取决于所学习分子表示的质量。尽管图神经网络（Graph Neural Networks, GNNs）和图Transformer（Graph Transformers）已显著推进该领域，但大多数现

  来源：Molecules

  时间：2026-09-30

• 基于配体核心跳跃策略发现G蛋白偶联受体183（GPR183）苯并咪唑类拮抗剂

  G蛋白偶联受体183（GPR183，EBI2）因其在神经炎症信号传导中的作用，已成为神经病理性疼痛的一个有前景的治疗靶点。此前，研究人员团队将SAE-14鉴定为一种强效GPR183拮抗剂及用于镇痛药开发的先导骨架。为进一步探索受体拮抗的结构要求，研究人员采用了

  来源：Molecules

  时间：2026-09-30

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