• 单细胞多组学揭示九种哺乳动物大脑中细胞类型特异的调控保守性

  理解大脑中的基因调控对于定义神经系统疾病的遗传基础至关重要。顺式调控元件（cis-regulatory elements, CREs）调控基因表达，但其功能与进化取决于序列以及顺式和反式调控环境。研究人员从九个哺乳动物物种的大脑皮层生成了单核RNA测序（sin

  来源：Cell Genomics

  时间：2026-09-29

• 深度学习预测造血干细胞衰老：基于3D染色质图像的ChromAgeNet可解释框架

  衰老过程中造血系统的功能衰退影响机体功能，并导致健康寿命缩短。量化造血系统衰老具有重要的科学和临床意义。染色质结构的改变是公认的衰老标志之一，其编码了衰老过程丰富且具信息量的特征，但尚未被充分开发为定量标志物。在此，研究人员提出一种基于卷积神经网络（convo

  来源：Aging Cell

  时间：2026-09-29

• 帕金森病运动迟缓源于运动指令输出量不足而非神经驱动缺陷——深部脑刺激患者表面肌电图研究

  摘要帕金森病中的动作减少和动作迟缓被归因于运动驱动力减弱，这一观点假定神经对肌肉的驱动通路完好无损，但其输出量调节不当；另一种可能性是神经驱动的生成过程本身受到了损害。我们对12名接受丘脑底核深部脑刺激治疗的帕金森病患者和10名年龄匹配的健康对照者进行了高密度表面肌电图记录。

  来源：npj Parkinson's Disease

  时间：2026-09-29

• 基于纵向多模态磁共振成像与机器学习的弗里德赖希共济失调进展模式识别研究

  背景：弗里德赖希共济失调（Friedreich ataxia，FRDA）是一种罕见的神经退行性疾病，其临床进展具有异质性，给预后判断和试验设计带来困难。神经影像学可提供疾病进展的客观生物标志物，但进展模式的变异性仍知之甚少。 目的：本研究旨在利用纵向多模态磁共

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-09-29

• 跨老龄进程中的路易体病：基于人群脑库的临床与神经病理学相关因素研究

  背景：路易体病（LBD）以神经元α-突触核蛋白病理为特征，但在单一基于人群的队列中，Braak分期的LBD与混合神经病理及临床表现之间的关系仍未完全阐明。这一点在富含较年轻个体的队列中尤为重要，与以高龄老人为主的队列相比，此类队列可能更有助于指导现实世界中的生

  来源：Movement Disorders

  时间：2026-09-29

• # 中文标题 14-3-3γ通过调控Tau Thr205磷酸化与突触完整性保护术后认知功能障碍

  # 摘要翻译 **背景：** 14-3-3γ与神经退行性病变有关，但其在术后认知功能障碍（postoperative cognitive dysfunction, POCD）中的作用尚不清楚。 **方法：** 研究人员使用SomaScan 7K平台在阿尔茨

  来源：Advanced Science

  时间：2026-09-29

• 基于多HN片段变体策略设计新城疫VII型重组抗原Castle1的初步验证研究

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-29

• 综述：运动应答性细胞外囊泡miRNAs作为衰老相关认知衰退的潜在介导因子与生物标志物

  衰老相关的认知功能衰退涉及慢性神经炎症、小胶质细胞失调、血管功能障碍、氧化应激以及神经可塑性受损，而体力活动是少数已知能够同时影响所有这些过程的可行干预措施之一。然而，将外周运动适应与衰老大脑联系起来的分子机制尚未完全阐明。本综述考察了运动应答性、细胞外囊泡（EV）相关的mi

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-29

• 综述：高迁移率族蛋白B1在阿尔茨海默病神经炎症中的调控机制、多效性作用及靶向治疗策略综述

  摘要

  来源：International Journal of Molecular Sciences

  时间：2026-09-29

• LRSAM1通过促进TDP-43蛋白酶体降解调控肌萎缩侧索硬化症中的病理进程

  摘要 肌萎缩侧索硬化症是一种致命的神经退行性疾病，其特征是TDP-43（一种对RNA代谢至关重要的核RNA结合蛋白）在细胞质中错误定位、异常磷酸化以及病理性聚集。尽管TDP-43在ALS发病机制中发挥核心作用，但调

  来源：Brain

  时间：2026-09-29

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