• 脑AT₁受体在链脲佐菌素诱导的大鼠认知衰退与神经炎症中的作用

  神经炎症和氧化应激参与学习和记忆衰退相关的神经病理。血管紧张素II（Ang II）通过血管紧张素II 1型受体（AT₁-R）促进神经炎症，导致氧化应激和促炎介质释放。本研究旨在评估脑内血管紧张素II经AT₁-R在链脲

  来源：Current Issues in Molecular Biology

  时间：2026-09-29

• 眼部疾病机制与治疗桥接：线粒体、血管与免疫通路的多域证据整合

  全球眼病负担不断增加，估计全球目前有4330万人失明，另有2.95亿人患有中度至重度视力损害，其由复杂发病机制驱动，涉及从线粒体功能障碍到慢性神经炎症和血–视网膜屏障（BRB）破坏的多重级联失败。该叙述性综述综合了通过PubMed/MEDLINE、Embase

  来源：Life

  时间：2026-09-29

• 川芎嗪联合青藤碱通过恢复脊髓背角代谢稳态缓解CCI诱导大鼠神经病理性疼痛中枢敏化

  背景：神经病理性疼痛（NP）是由躯体感觉神经系统损伤或疾病引起的慢性疼痛状态。其发生和持续与外周伤害性输入、中枢敏化、神经免疫失调以及局部代谢微环境重塑密切相关。研究人员既往研究显示，川芎嗪与青藤碱联合治疗可改善慢性压迫性损伤（CCI）大鼠早期坐骨神经病理损伤

  来源：Metabolites

  时间：2026-09-29

• STELLAR-311：zanzalintinib对比everolimus治疗晚期神经内分泌肿瘤的随机II/III期研究

  晚期神经内分泌肿瘤（NETs）患者尽管使用现有疗法，包括分子靶向药物，仍预后不佳。Zanzalintinib是一种新型小分子多激酶抑制剂，可抑制包括TAM激酶（TYRO3、AXL、MER）、MET和血管内皮生长因子受体（VEGFR）在内的多种激酶，这些激酶在致

  来源：Future Oncology

  时间：2026-09-29

• 捏脊疗法协调调控多脑区社会-情绪网络改善孤独症谱系障碍大鼠共情样行为：前额叶皮质、下丘脑和杏仁核c-Fos/OXTR表达

  背景：捏脊疗法是孤独症谱系障碍（ASD）的一种有前景的替代疗法，但其对多区域分子协调的影响仍不清楚。本研究检测了捏脊疗法对前额叶皮质、下丘脑和杏仁核中细胞 Fos 原癌蛋白（c-Fos）和催产素受体（OXTR）表达的影响，并进一步使用轮廓分析（profile

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 针刺对脑卒中患者动态脑电网络反应的神经生理学研究

  目的： 针刺可能通过对中枢神经系统的作用调节大脑活动。本研究旨在利用多通道脑电图（EEG）探讨针刺过程中脑卒中患者自发EEG活动与功能连接的短期变化。 方法： 研究人员在三个阶段采集了多通道EEG记录：针刺前、针刺中和针刺后。针刺选取肩髃、曲池和外关穴。采用功

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 非线性“神经免疫门控模型”：超越星状神经节阻滞与迷走神经刺激的整合性治疗框架

  专业摘要翻译： 研究人员提出一个三层神经免疫门控模型，用以刻画神经系统与免疫系统之间的通讯机制。第一层门控（Gate 1）为外周神经免疫门控，在此处免疫细胞、炎症介质、感觉神经元、自主神经系统神经元、血管及特定组织成分相互作用。第二层门控（Gate 2）为脊髓

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 侵入性迷走神经刺激术在中国阿尔茨海默病患者的初步应用：安全性、认知功能及生物标志物的探索性研究

  摘要 引言： 阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）是一种进行性神经退行性疾病，目前尚无治愈性疗法，迷走神经刺激（vagus nerve stimulation, VNS）已成为一种有前景的神经调控方法。本前瞻性、开放标签的初步研究旨在

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• MT-CYB基因m.15045G>A变异及相关线粒体疾病的临床谱系与基因型-表型关联研究

  中文摘要翻译 目的：阐明与MT-CYB基因m.15045G>A变异相关的临床和分子特征，并探讨MT-CYB相关线粒体疾病的临床谱系及基因型-表型关系。 方法：研究人员对携带m.15045G>A变异的患者进行了全面的临床、代谢、组织病理学、遗传学和线粒体功能分析

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-29

• 再生性周围神经界面重建对大鼠周围神经及中枢组织基因表达与丘脑组织学影响的探索性研究

  摘要背景再生性周围神经界面（RPNI）重建为再生的轴突提供了靶点，但其在周围组织和中枢组织中的相关反应仍尚未被充分表征。方法13只雄性大鼠被随机分配至假手术组（n = 3）、未重建神经残端组（n = 5）或RPNI组（n = 5）。每只动物在8周时对4种组织进行RNA测序。D

  来源：BMC Neuroscience

  时间：2026-09-29

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