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糖代码分子模板指导骨骼与神经发育、组织再生及创伤和疾病后的动态修复反应
摘要专业翻译
糖胺聚糖(Glycosaminoglycans,GAGs)编码了细胞可解读的指导性信息,用以调控组织发育、修复反应、再生以及创伤或疾病后组织功能的恢复。这些信息被称为糖代码(glyco-code),是组织发育与修复的路线图。本综述表明,对糖代码的
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-28
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缺血性脑卒中GABA能系统分期靶向调控:机制与治疗策略
摘要
缺血性脑卒中后的神经损伤与功能恢复具有显著的时间依赖性。急性期以能量衰竭、离子失衡、兴奋毒性、传播性去极化及炎症放大为特征;亚急性期以进行性网络重组和竞争性可塑性形式为特征;慢性期则主要涉及残余网络的适应性重塑。作为中枢神经系统中主要的抑制性神经递质系统
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-09-28
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多胺在神经退行性蛋白病中的跨疾病作用机制与治疗前景
多胺(Polyamines, PAs)是一类进化上保守的代谢物,连接蛋白质质量控制与溶酶体、线粒体和氧化还原稳态。其代谢处于细胞维持通路与神经退行性通路的关键交汇点。研究人员综合分析了阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)、帕金森病(P
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-09-28
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儿科发病型多发性硬化(PedMS)的表观遗传学新见解:DNA甲基化凸显EB病毒感染与宿主免疫网络的参与
背景与目的
儿科发病型多发性硬化(pediatric-onset multiple sclerosis, PedMS)为研究多发性硬化(multiple sclerosis, MS)发病机制提供了独特机会,因为环境暴露与疾病发生之间的间隔较短。本研究旨在识别差
来源:Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation
时间:2026-09-28
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错位的小鼠Pax6中间神经元亚类:跨物种转录组重新归属
亚类细胞类型在哺乳动物大脑中高度保守,这使得小鼠转录组图谱中尾侧神经节隆起(caudal ganglionic eminence, CGE)Pax6中间神经元亚类的系统性缺失显得出乎意料。通过跨物种转录组分析,研究人员在小鼠中鉴定出一个Pax6亚类同源物,并揭
来源:iScience
时间:2026-09-28
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基于便携式fNIRS与人工智能的个性化脑信号麻醉状态检测
从脑信号中解码疼痛是临床神经影像学的一个核心挑战。功能性磁共振成像(fMRI)已表明伤害性感受涉及分布式皮层网络,并产生了多变量疼痛特征,如神经性疼痛特征(Neurologic Pain Signature, NPS)。然而,NPS在个体内效应较大(d = 1
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-09-28
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巴西莓油纳米胶囊制剂对百草枯诱导的黑腹果蝇短期行为、氧化及神经化学改变的缓解作用
中文摘要翻译:
百草枯(paraquat, PQ)是一种广泛使用的除草剂,其通过氧化还原循环促进活性氧(reactive oxygen species, ROS)生成,与氧化应激介导的神经毒性和多巴胺能功能障碍相关。本研究评估了膳食给予巴西莓油纳米胶囊(aça
来源:Brain Research
时间:2026-09-28
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基于血浆p-tau217与Aβ联合检测策略降低轻度认知障碍患者脑脊液淀粉样蛋白阳性判定不确定性的研究
引言:血浆p-tau217能准确反映淀粉样蛋白病理,但双截断值策略会留下不可忽视的灰色地带,需进行确认性检测。本研究评估了整合血浆Aβ测量能否降低轻度认知障碍患者的诊断不确定性。
方法:研究人员使用Lumipulse平台测量血浆p-tau217,并通过液相色谱
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-28
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慢性AAV-A53T α-突触核蛋白过表达帕金森病小鼠模型中外周与黑质内AAV介导的Irisin递送效果评估
背景:帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的特征在于黑质多巴胺能神经元的进行性丧失和α-突触核蛋白(α-Synuclein,α-Syn)的病理性聚集。尽管Irisin在急性MPTP诱导的和α-Syn预形成原纤维(preformed fibr
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-28
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双任务训练对帕金森病患者健康相关生活质量与认知功能的影响:一项系统评价与荟萃分析
引言: 双任务训练被提出作为一种康复策略,旨在减轻帕金森病(PD)患者的运动和认知障碍。本系统评价与荟萃分析旨在整合关于双任务疗法对中老年PD患者健康相关生活质量(HRQoL)及认知表现影响的相关证据。
方法: 本研究对截至2026年5月发表的随机对照试验(R
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2026-09-28