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SOD1-G93A小鼠肌萎缩侧索硬化进展中坐骨神经组织病理与系统性趋化因子动态的表型整合分析
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种毁灭性的神经退行性疾病,其特征是运动神经元的进行性丧失,导致肌肉萎缩和致命性呼吸衰竭。尽管神经炎症是ALS的一个标志性特征,但系统性炎症与外周神经变性之间的时间和空间关系仍知之甚少。在本研究中,采用转基因SOD1-G93A小鼠模型
来源:International Journal of Molecular Sciences
时间:2026-09-27
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蜱传脑炎合并人疱疹病毒7型感染的临床病例报告及嗜神经病毒共存诊断的复杂性分析
摘要我们报告了一例免疫功能正常 53 岁女性患者的蜱传脑炎(TBE)病例,该患者于发病第 16 天入院,病情中重,体温高达 38.4°C,并有脑膜脑炎的临床体征。腰椎穿刺后,检测到中度淋巴细胞增多症。确诊为 TBE,通过流行病学史(前往流行区旅行、蜱虫叮咬)以及血清中检测到诊
来源:Virology Journal
时间:2026-09-27
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卒中单元认证与急性缺血性卒中过程质量的相关性:一项基于注册数据的研究
摘要
背景:德国建立了初级卒中单元(pSU)与综合卒中单元(cSU)的认证体系,旨在确保急性缺血性卒中患者获得标准化、符合指南且质量有保障的诊疗服务。然而,关于经认证机构中治疗质量是否存在差异的真实世界证据仍然有限。本项分析聚焦于经认证与未经认证机构在静脉溶
来源:Neurological Research and Practice
时间:2026-09-27
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创伤后应激障碍与动脉粥样硬化:共发现象还是因果关系?
综述目的:创伤后应激障碍(PTSD),一种由创伤和应激源引发的精神疾病,影响约1000万美国人,是动脉粥样硬化及其破坏性后果(包括缺血性心脏病、脑卒中和高血压)的主要危险因素。PTSD和动脉粥样硬化共享许多影响边缘系统、前额叶皮层和全身血管的致病机制,包括交感
来源:Current Atherosclerosis Reports
时间:2026-09-27
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衰老恒河猴血浆与脑脊液蛋白质组学揭示衰老与神经病理学的区室化特征
衰老是神经退行性疾病的首要风险因素,然而在转化模型中,区分生理性脑衰老与病理性衰退的蛋白质特征仍未完全明确。研究人员采用靶向NULISAseq蛋白质组学平台,对66只涵盖成年、前老年期和老年期的恒河猴(Macaca mulatta)的脑脊液(CSF)和血浆进行
来源:GeroScience
时间:2026-09-27
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急性基底节缺血性卒中双侧中央前回半球间功能连接破坏及其转录组学特征
急性基底节缺血性卒中(basal ganglia ischemic stroke,BGIS)会破坏双侧中央前回内部及之间的功能连接(functional connectivity,FC)。双侧中央前回之间的半球间功能连接是BGIS的潜在生物标志物。半球间功能连
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-09-27
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基于扩散MRI描绘宫内胎儿脑结构连接正常发育的图谱研究
理解胎儿期人脑的结构连接对于揭示神经功能的早期基础和对发育障碍的易感性至关重要。扩散加权MRI(diffusion-weighted MRI, dMRI)能够无创地绘测白质通路并构建大脑结构连接组(structural connectome),但其在胎儿脑中的
来源:Human Brain Mapping
时间:2026-09-27
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脑出血后脑-肾轴功能障碍:机制与干预策略
脑出血(ICH)是最致命的卒中亚型,可导致严重的急性脑损伤及频繁的多器官功能障碍,其中肾损伤是常见且严重的并发症。ICH患者易发生继发性急性肾损伤(AKI),且许多患者会进展为慢性肾脏病(CKD)甚至终末期肾病。尽管这些不良临床结局与双向性脑-肾轴密切相关,但
来源:The FASEB Journal
时间:2026-09-27
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重组腺相关病毒基因治疗的临床免疫原性:见解与启示
摘要专业翻译
重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated viruses, rAAV)在单次给药后可在多个靶器官中实现持久的治疗性蛋白表达,带来显著的临床获益,并具有良好的安全性特征,且可通过积极的免疫管理策略进一步得到支持。系统
来源:STAR Protocols
时间:2026-09-27
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橙皮苷脂质体通过加速抗氧化防御与TRPM2蛋白表达恢复抑郁模型大鼠认知功能的研究
摘要翻译:
研究人员评估了橙皮苷脂质体(niosome-encapsulated hesperidin, niohes)在利血平(reserpine)诱导的抑郁症大鼠模型中的治疗效果。通过短期(7天)治疗,研究人员检测了niohes对学习与记忆缺陷恢复的影响,
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-09-27