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  • 迈出第一步:帕金森病患者步态启动训练的初步研究

    背景与目的:帕金森病患者(PwP)在步态启动时表现出第一步长度和速度的降低,这与连续行走时观察到的功能损伤相似。尽管损伤相似,但针对连续行走的干预措施可能无法解决步态启动独特的姿势控制需求,且目前缺乏支持步态启动特异性训练的证据。本研究比较了连续行走与步态启动特异性训练对帕金

    来源:The Journal of Nervous and Mental Disease

    时间:2026-09-27

  • VC-fPINNs:一种用于求解时间分数阶微分方程的变分-因果分数阶物理信息神经网络框架

    # 变分-因果分数阶物理信息神经网络(VC-fPINNs)求解分数阶偏微分方程 **摘要** 分数阶偏微分方程(FPDEs)被广泛用于建模复杂现象,如波传播、扩散-反应动力学、随机输运和生物信号传输。然而,由于分数阶算子的固有非局部性,开发准确且稳定的FPDE数值方法仍然是

    来源:Communications in Nonlinear Science and Numerical Simulation

    时间:2026-09-27

  • 基于人工神经网络的模块化植物-微生物燃料电池系统的堆级工程与预测性诊断

    •通过增材制造制备的六单元模块化PMFC堆。•在田间条件下堆极化稳定且无反电压。•ANN(20–10)预测多单元电压,R2 = 0.9866。•实时堆诊断实现预测性电压均衡。•该架构在方法论上与氢燃料电池堆具有相关性。章节摘要引言日益加剧的全球能源危机以及化石燃料燃烧带来的严

    来源:International Journal of Hydrogen Energy

    时间:2026-09-27

  • ### 中文标题 狗以类人辅音偏向切分所听语音的神经学证据

    在许多人类语言中,辅音比元音携带更多词汇信息。在语音切分过程中,人类不同于非人灵长类,更依赖辅音而非元音模式,尽管元音具有更大的声学显著性。为探究这种辅音偏向是否为人所特有,或也可能出现在其他接触人类语音的物种中,研究人员在人类和狗中进行了无创脑电图(ele

    来源:SCIENCE

    时间:2026-09-26

  • 体内组织离子传导式可穿戴与植入式治疗器件通信网络(SWANS)

    生物电子传感器与执行器网络可实现连接远端相关生理动态的闭环治疗(closed-loop therapy)。当前器件交互受限于低效穿透组织且需笨重组件的通信方法。受神经系统离子信号启发,研究人员设计了利用组织作为导电介质、在植入式与可穿戴器件间通过表皮、皮下、腹

    来源:SCIENCE

    时间:2026-09-26

  • 海马非局部表征随认知需求灵活生成以支持空间觅食决策

    超越当下并考虑替代可能性(包括潜在未来与反事实过去)的认知能力可支持适应性决策。复杂且多变的自然环境中存在大量可能替代项,大脑能否及如何从中选择并表征可满足当前认知需求的替代项仍不清楚。研究人员因此在大鼠于具有动态奖励概率的复杂斑块觅食环境中导航时,检测海马(

    来源:Neuron

    时间:2026-09-26

  • 基底外侧杏仁核至背外侧纹状体投射对刺激诱发运动行为的调控机制

    背侧纹状体(dorsal striatum, DS)可分为背内侧(dorsomedial, DMS)与背外侧(dorsolateral, DLS)亚区,分别支持不同层面的运动学习。基底外侧杏仁核(basolateral amygdala, BLA)编码情绪显著

    来源:Neuron

    时间:2026-09-26

  • 利用神经常微分方程与符号回归揭示冰晶沉积生长规律

    沉积冰晶生长(depositional ice growth)强烈影响地球上及火星上含冰云系的演化和寿命,然而其物理机制仍不确定,因为冰晶生长的最早阶段无法被直接观测,且在实验室条件下仅能得到稀疏采样。在此,研究人员利用物理信息机器学习(physics-inf

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-09-26

  • TRAF7突变通过稳定K/NRAS与过度激活MAPK信号驱动CAFDADD神经发育缺陷

    MAPK-ERK1/2通路在胚胎发生过程中的神经发育中起着至关重要的作用,该信号级联的过度激活是多种神经发育障碍的病理学标志。编码RING型E3泛素连接酶的TRAF7基因种系变异与心脏、面部和数字异常伴发育迟缓(CAFDADD)综合征存在遗传关联;然而,TRA

    来源:SCIENCE ADVANCES

    时间:2026-09-26

  • 遗传祖先与多发性硬化严重程度的关联:一项英国多样化队列横断面研究

    目的:本研究旨在确定遗传祖先是否与多发性硬化(MS)的临床病程差异相关。 方法:研究人员从2021年至2025年间招募了居住在英国、年龄大于18岁的MS参与者,并使用商业芯片对其唾液样本进行基因分型。遗传祖先通过基于多样化参考数据集训练的随机森林分类器进行推

    来源:Annals of Neurology

    时间:2026-09-26


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