• Epstein-Barr病毒（EBV）血清学特征在多发性硬化（MS）与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）中的对比研究

  摘要翻译 背景与目的：尽管Epstein-Barr病毒（EBV）与多发性硬化（MS）之间的关联已得到充分证实，但EBV流行病学存在地理差异，亟需来自亚洲人群的地区特异性数据。除MS外，EBV在髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）中的作用仍远未明确。

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2026-11-01

• MOPDII（小头畸形骨发育不良原始侏儒症II型）23例患者的临床、神经影像学与口腔健康综合评估：分子变异谱扩展及脑血管与口腔表型特征研究

  背景与目的：小头畸形骨发育不良性原始侏儒症II型（microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II，MOPDII；MIM #210720）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，以严重生长衰竭和显著小头

  来源：Neurology Genetics

  时间：2026-11-01

• 德语版现象学控制量表（PCS-GER）的常模：测量创造与控制体验的能力

  创造与现实不符并能借此达成策略性目标的体验的能力，是一种在一般人群中存在显著个体差异的稳定特质。这种现象学控制（phenomenological control）能力可通过个体对多种体验的想象性建议（imaginative suggestions）的反应来测量

  来源：Neuroscience of Consciousness

  时间：2026-11-01

• 青少年大脑结构与微结构图谱绘制：来自ABCD研究的洞见

  摘要专业翻译 青少年脑认知发育（Adolescent Brain Cognitive Development, ABCD）研究为刻画青少年大脑成熟及其相关因素提供了前所未有的机遇。本综述综合了ABCD研究中结构磁共振成像（structural magnetic

  来源：Developmental Cognitive Neuroscience

  时间：2026-11-01

• BNIP1下调通过破坏海马神经元自噬体-溶酶体融合参与阿尔茨海默病病理过程

  背景：随着社会老龄化进程不断加速，阿尔茨海默病（AD）已成为全球最常见的神经退行性疾病之一，累及超过5000万人群，构成沉重的公共卫生负担，且发病率随年龄增长而升高。中枢神经系统内神经元损伤与丢失是AD的核心病理特征，然而AD的发病机制尚未被完全阐明，有效临床

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-11-01

• TLR4/MyD88信号通路在NBP对一氧化碳中毒后迟发性脑病神经保护中的潜在参与

  一氧化碳（CO）中毒仍然是中毒相关发病率和死亡率的主要原因。相当比例存活者会出现神经系统后遗症，其中急性一氧化碳中毒后迟发性脑病（DEACMP）尤其致残。DEACMP通常病程迁延，与持续性神经功能障碍和生活质量下降相关（Tseng et al., 2019）。

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-11-01

• fNIRS揭示前额叶局部自发活动的年龄相关模式：婴儿期更强的不可预测性与儿童期的局部重组

  专业术语翻译的论文摘要 背景：大脑从早期到衰老经历复杂的结构和功能重组，而静息态区域动力学（RSRD）作为局部脑区自发活动的时间变异性特征，其年龄相关变化尚未被系统表征。目的：本研究利用功能近红外光谱（fNIRS）探索前额叶皮层RSRD在婴儿期与儿童期的年龄相

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-11-01

• ABCD 研究揭示青少年多动症与品行问题皮层神经发育及基因表达差异

  摘要心理健康问题通常在儿童和青少年时期出现，但其背后所涉及的神经发育和分子机制仍不甚明了。利用“青少年大脑认知发展”（ABCD）研究的纵向数据，我们通过五种神经成像技术（包括结构磁共振成像、静息态功能性磁共振成像和任务态功能性磁共振成像），对比了在两年随访期间出现多动症（ADHD

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-11-01

• VEXAS综合征以亚急性脑脊髓炎为表现：多灶性脊髓与脑炎性病变及糖皮质激素反应

  VEXAS（Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic）综合征是一种由获得性体细胞UBA1（泛素样修饰激活酶1）突变引起的成人起病自身炎症性疾病，通常表现为全身性炎症和骨髓增生异常综合征（M

  来源：Neurology

  时间：2026-11-01

• 基于基因组特征分析的神经肌肉疾病基因基本特性鉴定

  神经肌肉疾病（NMDs）包括影响外周神经系统的多种疾病，通常由损害骨骼肌功能的遗传改变引起。分子诊断仍具挑战性，因为部分致病基因尚未被识别。因此，研究人员采用特征选择方法来表征区分NMD基因与其他蛋白编码基因的基因组特性。将经整理的与NMD相关的基因（n=63

  来源：Human Molecular Genetics

  时间：2026-11-01

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