• RAS/MAPK通路过度激活触发成年发病的运动轴突变性

  轴突和突触变性是神经退行性疾病的关键病理特征，但其分子机制仍未完全阐明。在本研究中，研究人员在果蝇中进行了一项无偏的正向遗传镶嵌筛选，以鉴定成年运动轴突和神经肌肉接头（neuromuscular junctions, NMJs）维持所需的基因。研究人员鉴定出3

  来源：iScience

  时间：2026-09-22

• 蔷薇果的降血糖与神经保护潜力评估

  蔷薇果（Rosa spp.）因其富含生物活性化合物而引起了越来越多的科学关注，这些化合物赋予其显著的治疗潜力。在肥胖和2型糖尿病等营养相关问题全球持续增加的背景下，寻找预防性和补充性膳食策略已成为优先事项。本研究旨在通过表征酚类化合物、评估其抗氧化活性，并分析

  来源：Molecules

  时间：2026-09-22

• 脑心协作跨模态注意力网络（BH-CMA）用于应激认知状态解码

  心理应激已成为心血管疾病、情感障碍和认知衰退的重要风险因素。客观、持续地评估心理应激对于心理健康监测、自适应人机交互和智能健康管理具有重要意义。脑电图（EEG）捕捉与认知加工和应激反应相关的皮层活动，而源自心电图（ECG）的心率变异性（HRV）反映自主神经调节

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-09-22

• PI3K/AKT信号通路介导产前尼古丁暴露致新生大鼠延髓呼吸网络发育损伤的机制研究

  中文摘要翻译： 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路参与产前尼古丁暴露致新生大鼠延髓桥脑呼吸网络发育损伤。产前尼古丁暴露（PNE）损害延髓桥脑呼吸核团的神经元发育；PNE诱导呼吸相关核团凋亡及小胶质细胞激活；PNE激活PI3K/AKT信

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-09-22

• 先天性心脏病幼儿术前非典型皮层不对称性

  先天性心脏病（congenital heart disease, CHD）是常见的先天性疾病之一。随着近几十年医疗技术与外科护理的进步，发达国家超过90%的CHD患者可存活至成年。然而，多达50%的CHD儿童存在神经发育障碍，涉及认知、运动、语言、执行功能、社

  来源：Brain Research Bulletin

  时间：2026-09-22

• 胃残余量（GRV）作为神经重症监护中潜在的脑-肠信号：一项探索性、假设生成的回顾性队列研究

  背景/目标：胃残余量（gastric residual volume, GRV）升高传统上被视为喂养不耐受，普通重症监护病房（intensive care unit, ICU）的随机试验已否定其常规应用的价值。这一结论是否适用于神经重症患者尚不清楚。方法：这项

  来源：Nutrients

  时间：2026-09-22

• 动脉粥样硬化性血脂异常与DBS来源p-tau217在老年人中的关联：来自SHARE DBS数据的证据

  **背景**：动脉粥样硬化性血脂异常与不良认知和痴呆相关结局有关，但其与阿尔茨海默病相关血液生物标志物的关系尚不明确。 **目的**：探讨血浆动脉粥样硬化指数（atherogenic index of plasma, AIP）是否与来自德国、瑞典和丹麦老年人的

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-22

• 运动认知干预的脑电响应受基线认知状态分级调节：基于Kinestesia干预的前额叶静息态EEG研究

  专业术语翻译摘要： 背景：这是一项近期发表的Kinestesia干预探索性试点研究的配套神经生理学研究（N=19）。Kinestesia干预结合了治疗性视频游戏、节律性步态和感觉刺激，研究对象为从认知健康（HC，n=10）到轻度认知障碍（MCI，n=9）谱系

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-22

• 功能精细运动测试的平均表现与表现变异性在衰老中反映不同的行为构念

  中文摘要翻译：既往针对老年人的研究已开发出一种简短的功能精细运动测试，该测试包含重复计时的上肢任务试次。当以试次时间变异性计分时，该测试的表现已与整体及领域特异性神经心理测试以及阿尔茨海默病的推定标志物相关联；然而，任务表现对运动能力的依赖程度尚未被确立或量化

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-22

• 帕金森病多组学新型生物标志物与治疗靶点鉴定：从转录组到药物相互作用

  帕金森病（Parkinson's disease, PD）是一种进行性神经退行性疾病，治疗选择有限。针刺可能作为一种补充干预手段，但其分子机制尚不清楚。本研究整合批量与单细胞转录组数据集，以鉴定PD相关诊断候选基因，并探索其与针刺相关时间表达模式的关系。研究人

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-22

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