• 单次死藤水（Ayahuasca）给药可缓解大鼠早期生活压力导致的长期行为和神经化学改变

  抑郁症的药物治疗虽被普遍采用，但仅有不到一半的患者在接受单一治疗后能达到缓解。许多患者还会经历难以忍受的副作用，这凸显了对新型治疗方法的迫切需求。经典迷幻药与血清素（5-HT）受体家族相互作用，因此深度参与抑郁症、焦虑症和物质滥用等精神疾病的治疗，展现出巨大的

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2026-09-21

• 滨鸟软骨藻酸中毒的临床与病理学特征——基于2017年加州大规模搁浅事件的研究

  2017年，美国加利福尼亚州发生异常大量的活体搁浅及死亡海鸟事件，这与硅藻属拟菱形藻（Pseudo-nitzschia）的大规模水华同时发生，该藻类产生了毒素软骨藻酸（domoic acid, DA）。受此次大规模死亡和搁浅事件影响最丰富的鸟类物种是太平洋潜鸟

  来源：Toxins

  时间：2026-09-21

• 卒中后痉挛A型肉毒毒素治疗：从神经生理机制到康复干预的系统评价与Meta分析

  摘要专业翻译 背景： A型肉毒毒素（Botulinum toxin type A, BoNT-A）是全球公认的卒中后痉挛（post-stroke spasticity, PSS）标准治疗手段，但其继发机制尚未得到充分研究。本研究旨在探讨BoNT-A治疗PSS的

  来源：Toxins

  时间：2026-09-21

• PDE5抑制通过恢复线粒体功能改善重复性轻度爆炸性创伤性脑损伤后的神经行为学结局

  论文摘要翻译 重复性轻度创伤性脑损伤（repeated mild traumatic brain injury， rmbTBI）与军人持续性神经功能缺损相关，这源于继发性脑血管和代谢损伤。关键在于，目前尚无FDA批准的针对rmbTBI的治疗药物。磷酸二酯酶5（

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-21

• 产前雄激素暴露与发育阶段改变雌性小鼠促性腺激素释放激素神经元电压门控钙通道活性

  摘要专业翻译 多囊卵巢综合征（polyendocrine metabolic ovarian syndrome, PMOS），一种常见的不孕症病因，其特征是持续高频率的黄体生成素（luteinizing hormone, LH）脉冲，这很可能是由高频的促性腺激

  来源：Journal of Neuroendocrinology

  时间：2026-09-21

• 疼痛介导心理困扰与中老年农村成年人炎症水平升高之间的关联：一项纵向队列研究

  背景： 心理压力被认为会加剧炎症和慢性疼痛，然而，关于疼痛是否介导了压力与炎症之间关系的研究尚不充分。本研究利用社区为基础的纵向数据，检验了以下假设：(1) 心理困扰与C反应蛋白（CRP）的变化有关；(2) 这种关联由疼痛和功能性限制所介导；(3) 居住地（农

  来源：Brain, Behavior, & Immunity - Health

  时间：2026-09-21

• 植物化学物经REV-ERB调控昼夜节律系统神经功能机制的研究进展

  摘要 REV-ERB作为昼夜节律调控网络中的核受体，通过调控时钟基因表达维持昼夜节律稳定性，并参与中枢神经系统（central nervous system, CNS）稳态的维持，已成为神经退行性疾病有前景的干预靶点。除昼夜节律调控外，REV-ERB在多种关键

  来源：Nutrients

  时间：2026-09-21

• 高果糖高钠膳食诱导的Sprague Dawley大鼠心血管与肾功能损伤：全肾神经消融与选择性传入肾神经消融的作用比较

  背景：高果糖联合高钠膳食（FHS）与血压（BP）升高、交感神经活性增强以及心血管和肾功能障碍密切相关。全肾神经消融在某些高血压模型中能有效降低血压。目的：本研究旨在检验选择性传入肾神经消融（A-RDNx）或全肾神经消融（T-RDNx）能否改善FHS膳食引起的心

  来源：Nutrients

  时间：2026-09-21

• 神经纤维瘤病研究的进展：动物模型的比较性综述及其在解析肿瘤微环境中的应用价值

  摘要专业翻译 神经纤维瘤病（Neurofibromatosis）是一种以神经系统肿瘤为主要特征的遗传性疾病，主要由NF1或NF2基因突变引起。鉴于神经纤维瘤病遗传背景的复杂性及肿瘤表型的异质性，机制研究高度依赖实验性动物模型。仅基于人类组织的研究无法充分阐明因

  来源：Laboratory Animal Research

  时间：2026-09-21

• NLGN4X罕见突变通过蛋白质转运缺陷同时扰乱突触形成与神经元迁移

  摘要突触蛋白黏附分子（Neuroligins）对神经发育至关重要，而稀有且高外显率的突变是神经发育障碍（NDDs）的致病基础。本研究刻画了一个在神经发育障碍家族中发现的罕见错义突变NLGN4X G243R，该突变与严重的蛋白质转运缺陷相关。NLGN4X G243R位于一组稀有

  来源：Translational Psychiatry

  时间：2026-09-21

知名企业招聘：