• 催产素系统母体内标记物与产后第一年母婴依恋

  该研究考察了产后第一年母婴依恋指标、母亲抑郁症状与催产素系统标记物，包括三个催产素系统基因的DNA甲基化（DNAm：DNA methylation，OXT：oxytocin gene，OXTR：oxytocin receptor gene，CD38：clust

  来源：Progress in Neurobiology

  时间：2026-09-10

• 巨噬细胞限制性FOLR2的遗传变异与神经发育及生殖免疫表型相关

  引言：叶酸受体β（folate receptor beta，FRβ）由FOLR2编码，是一种在单核细胞和巨噬细胞（macrophage）中限制性表达的细胞表面受体，并在母胎界面高表达，但其对人类疾病的遗传贡献尚未被探索。方法：鉴于胎盘巨噬细胞（placenta

  来源：Frontiers in Immunology

  时间：2026-09-10

• 多指力缺陷与双任务测试揭示年龄相关握力减弱的神经贡献

  握力（handgrip strength, HGS）被认为是少肌症（sarcopenia）的主要特征。低握力与发病率、残疾和死亡率密切相关。然而，年龄相关握力下降背后的神经机制尚未完全阐明。多指力缺陷（multi-finger force deficit, M

  来源：GeroScience

  时间：2026-09-10

• TNIP1作为小脑皮层神经元存活、生长与分化的潜在因子

  肿瘤坏死因子诱导蛋白1（TNIP1）是一种公认的泛素结合信号分子，参与先天性和适应性炎症过程。它已被牵涉多种免疫性疾病，同时也与多种神经精神疾病相关，包括阿尔茨海默病、胶质瘤形成和脱髓鞘病变。然而，目前缺乏对TNIP1在中枢神经系统中表达和功能的系统性分析。在

  来源：The Cerebellum

  时间：2026-09-10

• 超声引导下液压松解联合针刀治疗中重度腕管综合征：电生理与超声影像学结局及其与神经炎症衰减的潜在关联

  摘要 背景：腕管综合征（carpal tunnel syndrome，CTS）是一种常见的压迫性神经病变，持续的正中神经缺血会驱动进行性神经炎症、腕横韧带（transverse carpal ligament，TCL）结构重塑以及神经功能损害。目前的干预措施通

  来源：Frontiers in Cell and Developmental Biology

  时间：2026-09-10

• 外源性电刺激联合电活性纳米贴片促进皮肤神经再生与创面愈合

  高质量皮肤创面愈合需要满足快速闭合、完全再上皮化、有序胶原重塑、最小化瘢痕以及恢复局部感觉功能。大量证据证实，皮肤内周围神经再生并非修复的被动伴随现象，而是功能性组织再生的关键基础。然而，通过个性化电活性微环境同步促进神经再生与创面愈合的有效组合策略仍是未满足

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-09-10

• 中年代谢综合征及认知易损性相关的功能脑网络连接模式

  目的：代谢综合征（MetS）可能通过血管与炎症通路放大神经易损性。现有文献提示MetS成人中存在功能脑网络组织改变，但其具体模式及与认知易损性的关系仍待研究，尤其在中年样本中。方法：纳入认知未受损、社区居住成人（N=223；年龄40–65岁；MetS=73）。

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-10

• 帕金森病合并抑郁症状和睡眠障碍的脑代谢及网络特征：一项¹⁸F-FDG PET研究

  摘要 背景：帕金森病（Parkinson’s disease, PD）是一种在全球范围内日益增加的神经退行性疾病。其复杂的多系统病理生理学改变超越了多巴胺能神经元丢失本身，并导致多种临床表现。本探索性研究考察了伴有抑郁症状的PD患者（PD-Dep）或伴有睡

  来源：Frontiers in Aging Neuroscience

  时间：2026-09-10

• 预期-角度交互作用识别45°非预期变向为具有改变的前交叉韧带损伤相关生物力学特征的高需求动作

  摘要 非预期变向（unanticipated change-of-direction, UNA COD）动作是运动中非接触性下肢损伤暴露的关键场景。本研究探讨了预期如何在不同变向角度（45°、90°和180°）下调节下肢力学特征，以识别阶段特异性的动态关节脆

  来源：Frontiers in Bioengineering and Biotechnology

  时间：2026-09-10

• 灵芝对抗Aβ诱导的SH-SY5Y细胞神经毒性的治疗效果：基于体外实验证据与人体蛋白靶点计算验证

  灵芝（*Ganoderma lucidum*，GL）的三萜类和多糖类成分被认为能影响阿尔茨海默病（AD）的关键致病通路。本研究首次通过计算分析灵芝主要三萜类成分——灵芝酸A和灵芝酸B——来探究其神经保护的分子机制。采用CB-Dock2对人乙酰胆碱酯酶（AChE）、TNF-α、

  来源：Molecules

  时间：2026-09-10

知名企业招聘：