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背根神经节中磷脂酰甘油代谢失调促进法布里病小鼠模型中的疼痛超敏反应
法布里病(FD)是一种由α-半乳糖苷酶A(alpha-galactosidase A, α-Gal A)缺乏引起的遗传性疾病。神经病理性疼痛是FD的标志性症状,始于儿童早期并持续终生。目前针对FD的疗法,如酶替代疗法和口服伴侣疗法,对缓解疼痛症状的作用有限。因
来源:Neurobiology of Disease
时间:2026-09-06
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左半球病灶体积增大伴随右半球功能连接增强,但该增强不发生于语言网络内
左半球(LH)卒中常破坏语言网络(LN)并引发失语症。右半球(RH)被认为参与卒中后失语结局,但既往关于LH卒中后RH功能连接(FC)改变的证据不一致。本研究系统考察慢性卒中存活者相较健康对照的RH FC差异,以及这些差异是否与病灶特征及语言结局相关。研究人员
来源:Human Brain Mapping
时间:2026-09-06
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NONcNZO10/LtJ与TALLY-HO/JngJ小鼠作为糖尿病性周围神经病变的新型模型
糖尿病性周围神经病变(DPN)是2型糖尿病(T2D)的严重并发症,以进行性远心端至近心端轴突变性为特征。尽管动物模型增进了研究人员对DPN发病机制的理解,但临床前成功很少转化为有效疗法,凸显出需要能更忠实模拟人类疾病的模型。本研究表征了两种多基因小鼠品系NON
来源:The FASEB Journal
时间:2026-09-06
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嘌呤能受体P2Y2调控斑马鱼脊髓损伤后的神经发生与功能恢复
与哺乳动物不同,成年斑马鱼(Danio rerio)在脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)后可进行神经元再生,从而成功实现功能恢复。斑马鱼对SCI的适应性再生反应包括损伤诱导的室管膜放射状胶质细胞(ependymal radial gli
来源:The FASEB Journal
时间:2026-09-06
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睫神经营养因子减缓信号内体的轴突运输
摘要 高效的轴突运输对于维持神经元功能至关重要,它实现了细胞体与远端区室之间多种货物的双向输送。在神经肌肉系统中,神经营养因子部分通过激活的神经营养因子 - 受体复合物从神经肌肉接头向细胞体的逆行运输,来调节运动神
来源:Brain Communications
时间:2026-09-06
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人类深部灰质微结构中的性别差异在青春期涌现
摘要:许多神经精神疾病在患病率、发病年龄和临床表现上表现出基于性别的差异。支撑这些性别差异的神经解剖学和神经生理学基础尚未完全阐明。动物研究已证实神经元、树突和胶质细胞微结构存在性别差异。限制谱成像(Restriction Spectrum Imaging,
来源:Developmental Cognitive Neuroscience
时间:2026-09-06
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内在有氧能力对衰老大鼠等长前肢抗阻运动任务及延髓运动功能的影响
内在有氧能力对衰老大鼠等长前肢抗阻运动任务参与度及表现的影响尚不清楚。研究人员利用选择性培育的低容量跑步(low capacity runner, LCR)和高容量跑步(high capacity runner, HCR)大鼠模型,评估了18-24月龄雄性大鼠
来源:Brain Research Bulletin
时间:2026-09-06
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经颅超声刺激参数依赖性的皮质脊髓兴奋性及抑制控制效应
一项受试者内研究比较了四种TUS方案与假刺激对初级运动皮层(M1)兴奋性及抑制控制的影响。间歇性θ爆发TUS(iTBUS)作用于M1产生兴奋性效应;连续性θ爆发TUS(cTBUS)同时降低M1兴奋性与Stop-P3波幅。两种兴奋性TUS方案在运动诱发电位(ME
来源:Brain Stimulation
时间:2026-09-06
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综述:原发性玻璃体视网膜淋巴瘤的当前与新兴疗法:叙述性综述
本综述旨在全面概述目前可用于原发性玻璃体视网膜淋巴瘤(primary vitreoretinal lymphoma, PVRL)的治疗方法,并评估可能改善患者预后的新兴治疗策略。研究人员在PubMed/MEDLINE、Embase和Scopus等数据库中进行了
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Aβ-42侧链在Q15或N27位点的脱酰胺作用调节蛋白质聚集并改变小胶质细胞细胞因子和CD68
淀粉样蛋白β(Aβ)单体逐步聚集为寡聚体是阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)发病机制中的关键因素。尽管已证明Aβ的突变形式表现出改变的聚集动力学,但脱酰胺化Aβ对小胶质细胞功能的具体影响仍未得到充分研究。研究团队先前发现脱酰胺变体A
来源:ACS Chemical Neuroscience
时间:2026-09-06