• EHEIR：通过架构重新设计实现高效同态加密推理

  摘要AI 摘要要查看此 AI 生成的摘要，您必须拥有高级访问权限。了解详情登录摘要摘要在同态加密（HE）下进行加密推理对计算施加了严格的约束，使得深度学习网络直接在资源受限的边缘设备上部署变得不可行。现有方法如 FHEEDGE 和 UniHENN 主要通过算法和系统层面的优化

  来源：ACM Transactions on Internet Technology

  时间：2026-09-06

• 面向实时可靠路面检测的自动化神经网络架构搜索与双模型协同分割

  • 物理信息驱动的多源感知以实现鲁棒的特征表示。• 基于HPNAS实现实时、任务自适应的分割架构发现。• 具有渐进式误差校正的双模型协作分割范式。引言 图像分割为精细化道路基础设施检测的定量评估提供了关键技术基础。近年来，深度学习的发展迅速推动了语义分割领域的显著进展。手动设

  来源：ADVANCED ENGINEERING INFORMATICS

  时间：2026-09-06

• 裸盖菇素通过保护线粒体运输预防化疗诱导的周围神经病变

  化疗诱导的周围神经病变（CIPN）是一种致残性且常不可逆的毒性反应，影响数百万患者，限制挽救生命的癌症治疗，且缺乏经证实的疗法。研究人员表明，化疗前仅两剂裸盖菇素即在铂类与紫杉类模型中持久预防CIPN起病，涵盖重复化疗周期，且不削弱抗肿瘤疗效。在外周，裸盖菇素

  来源：SCIENCE

  时间：2026-09-05

• 大规模单分子tau蛋白亚型（proteoform）分析

  蛋白质以由遗传变异、可变剪接和翻译后修饰（PTM）组合产生的多样化蛋白亚型（proteoform）形式存在。当前方法难以在单分子水平捕获这种复杂性。研究人员在此引入蛋白亚型迭代映射（Iterative Mapping of proteoforms）方法，该方法

  来源：Nature Methods

  时间：2026-09-05

• 神经元凋亡小体促进乙型脑炎病毒感染与致病性

  由乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus，JEV）感染引起的乙型脑炎（Japanese encephalitis，JE）仍是主要的病毒性脑炎类型之一。JEV感染与发病的机制尚未完全阐明，导致缺乏针对JE的特异性疗法。神经元凋亡是J

  来源：Journal of Extracellular Vesicles

  时间：2026-09-05

• 海马 Seizure-Related Burden 与局灶性癫痫加速性长期遗忘相关

  记忆损害是局灶性癫痫常见共病，仅用发作频率或结构病理无法充分解释。发作期与发作后期海马功能障碍可扰乱记忆过程，但其累积影响尚缺乏量化。本研究提出累积性海马 seizure-related burden 指标，考察其与长期记忆巩固的关联。研究人员在马赛（2016

  来源：Annals of Neurology

  时间：2026-09-05

• 综述：超越表型标记：重新探讨iPSC衍生神经元中的多巴胺能神经元身份

  摘要源于人类多能干细胞的多巴胺能神经元已成为帕金森病（PD）建模和再生医学的核心平台。现有的分化系统能够高效地产生具有TH+/FOXA2+/LMX1A+特性、类似于中脑腹侧区域的神经元群体。尽管经典标记物仍然是验证多巴胺能神经元的重要组成部分，但该领域越来越多地采用单细胞分析、发

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-05

• 综述：相分离作为膜物质运输的物理组织原理

  ``` 摘要囊泡运输是细胞物质交换和信号转导的核心过程，其精确执行在很大程度上依赖于调控分子的时空协调。近年来，液-液相分离（LLPS）及其产生的生物分子凝聚态被提出作为细胞内的介观级组织原理。本文系统地探讨了LLPS在囊泡运输中的新兴作用，首先从分子凝聚态的物理化学性质出发进行

  来源：Cell Communication and Signaling

  时间：2026-09-05

• 脑脊液与血浆中五种阿尔茨海默病生物标志物随脑淀粉样蛋白-β与tau病理负荷递增的变化

  针对神经退行性疾病病理特异性生物标志物的神经病理验证研究至关重要，但常受限于较长的采样至死亡间隔以及缺乏半定量病理评估手段。研究人员在250名受试者（其中230人生前采集脑脊液（CSF），101人采集血浆，162人患朊病毒病，88人患非朊病毒病）中，评估了五种

  来源：Acta Neuropathologica

  时间：2026-09-05

• 鉴定HD患者来源神经元中促进神经元恢复力的年龄相关上游调控因子

  衰老是神经退行性疾病的风险因素，但神经元衰老与神经退行性变之间的分子联系仍不清楚。亨廷顿病(Huntington's disease, HD)是一种具有成年期发病临床表型的遗传性神经退行性疾病。纹状体中型多棘神经元(medium spiny neurons,

  来源：Neuroscience Bulletin

  时间：2026-09-05

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