• 综述：脑转移：新型治疗的机遇

  脑转移瘤(BM)是晚期癌症中常见且具有临床意义的表现形式，日益影响着各类实体瘤的治疗决策。由于颅内疾病与颅外疾病的行为可能存在差异，反映在药物穿透力、血脑屏障生物学和局部免疫微环境的差异上，因此管理需要个体化方案。本综述总结了BM当前的生物学和临床框架，包括与

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-05

• 刺激选择性阻断帕金森病中丘脑底核高β–皮层高γ耦合

  帕金森病中的丘脑底核刺激可能通过抑制超直接通路上的高β连接并促进γ运动皮层处理来发挥作用。研究人员检视了β活动相位如何塑造沿超直接通路的γ节律振幅，以及刺激如何影响这种耦合。研究招募了38例接受双侧丘脑底核刺激治疗的强直-少动型帕金森病患者。在静息状态及患者在

  来源：Neurotherapeutics

  时间：2026-09-05

• 仿生TRPV1激动剂6SA通过靶向小胶质细胞Glul-Gm57375信号轴缓解皮质酮诱导的抑郁

  微胶质细胞介导的神经炎症是抑郁症病理生理的标志性特征。研究人员近期从生姜（Rhizoma Zingiberis Recens）中鉴定出6-姜烯酚（6-shogaol, 6Sh）作为一种具有潜力的抗神经炎症及抗抑郁候选药物。本研究旨在解决6Sh在开发新型抗神经炎

  来源：Journal of Advanced Research

  时间：2026-09-05

• 百里醌对疼痛性紫杉醇诱导的外周神经病变有效，且不损害其抗癌活性

  摘要

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-05

• β3-肾上腺素能信号通路在新生儿高氧条件下维持肠神经系统和肠道微生物组的出生后成熟

  摘要

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-05

• 综述：精神分裂症：趋同的神经生物学机制与新兴的治疗策略

  摘要 精神分裂症是一种高度异质性的神经精神疾病，其特征是阳

  来源：Biomolecules

  时间：2026-09-05

• 碱基编辑在小鼠和患者来源的 iPSC 类器官模型中挽救遗传性运动神经元疾病

  在遗传性运动神经元疾病（MNDs）中，包括由单核苷酸变异引起的肌萎缩侧索硬化（ALS）亚型，有效的治疗策略需要同时针对功能获得和功能丧失机制。基于基因组编辑的基因治疗是同时靶向这些机制的一种有前景的方法。为了在遗传性MND中建立碱基编辑的概念验证，研究人员靶向

  来源：STAR Protocols

  时间：2026-09-05

• 综述：B细胞在阿尔茨海默病中是否发挥作用？

  B细胞在阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）中在数量和表型上均存在失调。B细胞存在于AD的脑实质中。B细胞根据疾病阶段发挥双重保护性或致病性作用。B细胞代表AD中被低估的治疗靶点。

  来源：Cellular Immunology

  时间：2026-09-05

• eIF4E转基因小鼠孤独症谱系障碍模型中纹状体长时程增强的改变

  孤独症谱系障碍（autism spectrum disorder，ASD）与多个脑区的突触可塑性缺陷相关。尽管在若干ASD小鼠模型中观察到纹状体功能障碍，但ASD相关基因对纹状体可塑性的影响仍知之甚少。研究人员此前发现，Simons基金会孤独症研究计划（SFA

  来源：iScience

  时间：2026-09-05

• 综述：HistoNav：基于人工智能的H&E组织病理学预测II/IIIA期结直肠癌疾病特异性生存并指导辅助化疗决策

  本综述旨在全面概述目前可用于原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（primary vitreoretinal lymphoma, PVRL）的治疗方法，并评估可能改善患者预后的新兴治疗策略。研究人员在PubMed/MEDLINE、Embase和Scopus等数据库中进行了

  来源：Cancers

  时间：2026-09-05

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