• 非植入耳听力及年龄对不对称听力损失成人人工耳蜗使用者长期言语识别获益的影响

  大多数非植入耳具有正常听力或轻至中重度听力损失（即不对称听力损失，AHL）的人工耳蜗（CI）使用者，相较于术前能力在空间听觉上获得显著获益，但个体结局存在差异。研究人员分析了非植入耳听力及年龄对35名AHL成人CI使用者长期结局的影响。研究人员在激活后年度随访

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-01

• 帕金森病发病机制中神经元分布性DEK整合ac4C修饰与神经炎症：来自孟德尔随机化、多组学和体外验证的证据

  摘要 背景：表观转录组修饰，尤其是N4-乙酰胞苷（ac4C），以及慢性神经炎症已成为帕金森病（PD）发病机制中的关键参与者。然而，连接ac4C RNA修饰与神经元炎症反应的特异性分子共表达模式在很大程度上仍未明确。目的：本研究旨在解码PD中ac4C-神经炎

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-01

• 综述：母体肠道–胎儿脑轴：母体微生物代谢组在早期神经发育中的作用

  摘要 胎儿神经发育是受母体微生物组调控的关键阶段。尽管已鉴定出某些特定信号通路，但完整的信号网络及其时空复杂性在很大程度上仍属未知。母体代谢物对胎儿生长至关重要，且部分代谢物在妊娠期间会发生动态适应。由营养不良、心理社会应激和/或感染引起的母体微生物丰度与多样

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2026-09-01

• 蒙太奇引导融合网络用于长期头皮脑电图癫痫发作检测

  引言：自动从长期头皮脑电图（EEG）中检测癫痫发作可减轻人工审阅负担。然而，多导联EEG常作为输入通道集合处理，未显式建模双极蒙太奇定义的结构关系。方法：研究人员提出MGF-Net，一种用于长期头皮EEG癫痫发作检测的蒙太奇引导融合网络。MGF-Net将18个

  来源：Frontiers in Neuroinformatics

  时间：2026-09-01

• 分离脂滴的脂质组学分析揭示髓母细胞瘤亚型间潜在代谢通路差异

  摘要翻译：引言：髓母细胞瘤（medulloblastomas，MBs）是一种高度恶性的儿童脑肿瘤，治疗极为困难。脂质代谢已被证实是MBs肿瘤进展、转移和治疗耐药的关键决定因素。脂滴（lipid droplets，LDs）是储存中性脂质的富脂细胞器；其在MBs中

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2026-09-01

• ## 中文标题 可见与遮挡弹道轨迹的截获：经TMS评估的MT/V5、V6、V6A区及前庭前运动皮层的差异性贡献

  引言：多个皮层区域已被证实参与截获动作（interceptive actions）的控制，例如MT/V5区、后顶叶区域、颞顶联合区（TPJ）中参与重力内部表征的前庭区域，以及前运动区。本研究基于其连接性和已知功能特性，评估了视觉区域V6和V6A以及额下回中与前

  来源：Frontiers in Integrative Neuroscience

  时间：2026-09-01

• 肠-脑轴作为酒精使用障碍的治疗靶点：膳食纤维、肠屏障完整性与抑郁背后的神经炎症机制

  酒精使用障碍常伴发重性抑郁障碍，但联结两者的生物学机制尚未完全阐明。日益增多的证据表明，慢性饮酒通过损伤肠上皮紧密连接并诱导以短链脂肪酸产生菌耗竭为特征的肠道菌群失调，破坏肠-脑轴。由此导致的肠屏障完整性受损可促进细菌脂多糖（lipopolysaccharid

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2026-09-01

• 快速下蹲过程中不稳定支撑面方向对躯干与髋部肌肉早期神经肌肉反应的影响

  引言：证据表明不稳定支撑面条件会改变运动期间躯干肌肉活动。然而既往研究主要关注肌肉活动的总体幅度。因此，不稳定方向对动态任务中早期神经肌肉反应时间特征的影响仍知之甚少。本研究探讨了前後向（anteroposterior, AP）与内外侧（mediolatera

  来源：Frontiers in Physiology

  时间：2026-09-01

• 双能X射线吸收法测定的全身和四肢瘦体重与贝克肌营养不良症患者肌肉功能和骨密度高度相关

  背景：贝克肌营养不良症（Becker）是一种X连锁疾病，由抗肌萎缩蛋白减少或功能障碍引起。关于双能X射线吸收法（DXA）衍生的身体成分和骨骼表型的数据有限。研究人员评估了DXA衍生的身高调整后身体成分与运动功能之间的关联，并描述了青少年和成人Becker患者的

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-09-01

• 在肌病与死亡之间：PLOD1相关脊柱后凸型埃勒斯-当洛斯综合征的诊断挑战

  目的：PLOD1相关脊柱后凸型埃勒斯-当洛斯综合征（kEDS）是一种罕见的常染色体隐性遗传性结缔组织病，其特征为全身性关节松弛、严重先天性肌张力低下、进行性脊柱后凸、皮肤过度伸展并易瘀伤、眼部异常以及显著的血管并发症。 方法：研究人员报告了来自7个家系的9

  来源：Journal of Neuromuscular Diseases

  时间：2026-09-01

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