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基于AI+化学基因组学平台，微芯生物白血病药物CS43158获批临床
深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，公司自主研发的用于治疗急性髓系白血病（AML）的1类创新药CS43158片临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。
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KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌能活多久？戈来雷塞生存数据解读
这项研究为多中心、开放、剂量递增及扩展的 I/II 期临床研究，其中 IIb 期关键研究评价戈来雷塞单药治疗 KRAS G12C 突变局部晚期或转移性 NSCLC 的有效性、安全性和耐受性；入组患者须经至少一线标准治疗失败或不耐受，至多不超过 3 线治疗，且入组前未曾使用过 KRAS G12C 抑制剂
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KRAS 曾被认为是不可成药的靶点，戈来雷塞这类药是怎么设计出来的？
KRAS 蛋白在活化状态与静止状态之间循环：结合 GTP 时处于活化状态，向下游传递增殖信号；水解 GTP 后回到静止状态，信号关闭[1]。正常情况下这一循环受严格调控，细胞的增殖信号因此可以被及时关停。G12C 突变改变了这一循环的平衡，使蛋白倾向停留在活化状态，下游增殖信号持续开启。
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KRAS 突变肺癌患者服用戈来雷塞，要定期查肝功能吗？胆红素升高是怎么回事？
服药期间应密切监测肝功能相关检查，建议在用药的前 3 个月，每 3 周检测一次丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）及总胆红素；之后每月检测一次或根据临床指征进行[1]。说明书安全性汇总的 314 例患者中，血胆红素升高 58.6%、AST 升高 31.5%、ALT 升高 29.6%；其中肝损伤 4 例（1.3%），全部为 3 级及以上，无符合海氏法则的事件，未发生肝衰竭，无患者发生导致死亡的肝脏毒性[1]。
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KRAS 突变肺癌用戈来雷塞，会出现哪些不良反应？
归纳来看，在上述已披露的同类药物数据中，戈来雷塞的比较优势集中在三处：一是 3 级及以上治疗相关不良事件的发生率，二是恶心、呕吐、腹泻等消化道反应，三是 3 级及以上的肝酶升高；此外，其 IIb 期研究未报告治疗相关死亡，而氟泽雷塞与格索雷塞各有治疗相关死亡的报告[2,3,4]。以上均为各自研究中的数值，研究相互独立、入组人群与评估方式不同，不构成头对头比较[1,2,3,4]。
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22家德国展商集结analytica China 2026德国展团！
德国展团作为analytica China每届传统展示区，今年再度闪耀登场。22家德国展商集结2026慕尼黑分析生化中国展德国展团，不仅注入了新的活力，更为参展商和观众提供了一个宝贵的国际交流平台，促进国际间的交流与合作。
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硝呋太尔制霉素不同牌子有什么不一样？主要看这四点
选择硝呋太尔制霉素阴道软胶囊时，可以先确认通用名称和单粒规格，再查看辅料、剂型与包装粒数。对冰片、大豆油、明胶或其他辅料过敏的人，应特别留意说明书中的成份信息；对剂型有疑问时，可以咨询医生或药师。
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仑卡奈单抗治疗效果怎么样？4年随访数据安全性与2026年居家给药
这个问题为什么重要：中国现存阿尔茨海默病及其他痴呆患病人数近 1700 万，2015 年所致年度社会经济总成本约合 1.1 万亿元人民币；据临床专家观察，患者就诊率仅约 28.6%——大量患者确诊时已进入中晚期，错过疾病修饰治疗的最佳时间窗。
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鼻分泌物采样用于胶质纤维酸性蛋白（GFAP）测定：用于卒中即时诊断的采集装置与回收方法比较研究
脑-鼻引流通过筛板经类淋巴清除通路（glymphatic clearance pathway）的发现，为神经系统疾病的生物标志物诊断开辟了新可能性。胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）是早期鉴别出血性与
来源：Advances in Sample Preparation
时间：2026-10-12
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酶解木质素直接制备高强度聚乳酸生物复合材料：性能与技术经济评估
解锁木质纤维素生物精炼厂的全部经济和环境潜力，关键在于克服残留木质素增值这一瓶颈。本研究引入了一种集成的、无溶剂范式，将玉米秸秆中的酶解木质素（EHL）直接转化为高强度聚乳酸（PLA）生物复合材料。通过调控上游绿色草酸预处理的强度（140、180和220°C）
来源：International Journal of Biological Macromolecules
时间：2026-10-12
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