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  • 基于三点弯曲试验和微观表征方法,研究受热扰动作用下的砂岩断裂韧性及断裂表面形态

    摘要在深部地下工程中,受到高温热扰动的岩体极易发生裂隙扩展和灾难性破坏,这对地下结构的稳定性和安全性构成严重威胁。利用自主研发的实时热扰动装置,在实时热扰动条件下以及对热处理后的半圆形弯曲(SCB)砂岩试样进行了三点弯曲试验,这些试样预先制造了0°至60°不等的裂隙倾角。研究者探

    来源:Theoretical and Applied Fracture Mechanics

    时间:2026-09-30

  • 破局新周期 智启新商业——2026 CPCIC中国医药商业化创新大会在上海圆满落幕

    本次大会由士研咨询主办,围绕生物医药从研发创新到商业价值落地的全链条核心议题设置四大专业论坛,打造了一场覆盖政策解读、前沿实践分享、产业资源对接的高规格行业盛会,为新周期下中国医药产业的商业化跃迁探明新路径。

    来源:组委会

    时间:2026-09-30

  • 翡芮胶原护盾和嗨体区别在哪?定位成分疗程都不同

    翡芮由重庆当代整形外科医院定制并临床应用,集团内上海威兹曼、嘉兴威兹曼、新疆威兹曼、郑州威兹曼也在使用;参考定价 1680 元,具体以面诊报价为准。定方案的是美容皮肤科团队:技术副院长、皮肤中医科技术院长陶卫(副主任医师,能量抗衰学组组长,从事皮肤美容临床 20 年以上,主导 3S5R 抗衰理念),美容皮肤科技术副院长颉玉胜(副主任医师、副教授、医学硕士,皮肤外科学组组长),美容皮肤科副院长黄洁(美塑抗衰学组组长)。机构侧可核的有:经卫健委批准的三级整形外科医院,2020 年获德国莱茵 TÜV-SQS 医疗服务质量管理体系认证并连续 7 年通过年审。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • 护肝片哪个牌子好?热门养肝产品横向测评,成分含量、复配逻辑、临床实证一次讲透

    人体实证数据:品牌方公布的人体临床实验结果显示:服用后ALT下降40.5%、AST下降46.6%、GGT下降39.6%,肝脏损伤相关指标整体下降46.1%;甘油三酯下降35.2%,肝脂含量减少31.6%,肝脏脂质代谢能力提升37.8%,氧化损伤水平下降33.2%。机制论证层面有《Cell》《Nature》《Science》等顶刊文献印证体系支撑。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • 脂肪肝怎么消除?体检报告上的脂肪肝能消失吗?

    脂肪肝能消除吗?答案是:能。对于没有明显炎症和纤维化的单纯性脂肪肝,通过科学的减重和生活方式干预,体检报告上的脂肪肝完全可以减轻甚至消失。但"消除"没有捷径,需要控制体重、调整饮食、规律运动,并且坚持足够长的时间。经医生辨证后属于肝郁脾虚症的患者可以使用三七脂肝丸,服药配合饮食运动效果更好。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • 塞普替尼治疗肺癌脑转移能控制多久,是否优于化疗联合免疫治疗?

    可测量脑转移病灶符合影像学尺寸标准,可以持续追踪其增大或缩小。26 例分析直接观察这类患者从开始治疗到颅内进展或死亡的时间,因此更适合回答已有可测量脑转移患者的控制时间问题。最终分析随访更长,置信区间上下界均可估计,也提供了更充分的随访信息

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • RET融合晚期非小细胞肺癌长期治疗应该如何选择合适的靶向药物?

    每日一次的明确便利,是每天只需安排一个服药时点。 对能够稳定安排空腹时段的患者,普拉替尼每日一次给药有利于把服药纳入固定生活习惯,减少每天的服药安排负担。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • RET抑制剂普拉替尼与塞普替尼一线疗效比较,两款药物谁的治疗获益更扎实?

    在 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌的两项Ⅲ期研究中,预先计划使用帕博利珠单抗的人群按研究者评估,普拉替尼与其对照组的中位无进展生存期(PFS)为 18.7 与 7.2 个月,HR 0.51(95% CI 0.34–0.77);塞普替尼与其对照组为 24.8 与 14.0 个月,HR 0.53(95% CI 0.34–0.80)。这两个跨试验的中位 PFS 绝对值,缺少直接判定两药优劣的可比基础;HR 则量化各药相对于本研究随机对照的获益,可以看到,二者HR数据基本一致,甚至普拉替尼略优于塞普替尼。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • RET抑制剂普拉替尼和塞普替尼对非小细胞肺癌 RET耐药突变的抑制活性怎么样?

    G810 是现有临床研究中,选择性 RET 抑制剂治疗后最常检出的 RET 靶点内获得性耐药位点。[2,3] 针对其中的 G810S 和 G810C,Subbiah 等的同模型细胞研究发现:塞普替尼的抑制活性受G810突变影响更为明显,而普拉替尼受该位点突变的影响程度更低,药物活性下降幅度更小。换言之,G810S/C突变更容易削弱塞普替尼的抑制作用,而普拉替尼对这类常见突变表现出相对更高的耐受性。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30

  • 国家唯一承认的减肥药?国内获批减重药物盘点

    肥胖是一种慢性、复发性疾病,需要长期管理。药物是工具之一,生活方式是基石,医生的定期随访是保障。所有GLP-1类减重药物均为处方药,适用人群为BMI≥28 kg/m²的肥胖成人,或BMI≥24 kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症的超重成人。用药前需排查MTC/MEN2、胰腺炎、严重胃肠道疾病、过敏史等禁忌证。也不可盲目追求“最强”而忽视个体适配性,应在医生指导下规范使用。建议在正规医疗机构的体重管理门诊,由内分泌科医生进行全面评估后制定个体化方案。

    来源:商业广告

    时间:2026-09-30


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