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气候、生物地理与生态因子影响欧洲二年生蝴蝶与斑蛾的奇偶年优势空间格局
一些昆虫物种,特别是在极北或高山栖息地中,需要2年或更长时间来完成其幼虫发育(二年生物种)。这会产生仍不甚明了的奇数年或偶数年优势的空间格局。
以鳞翅目为例,本研究调查了影响大区域和多属欧洲二年生物种空间年度格局的气候、生物地理和生态因子,通过奇数年观察的比例
来源:Ecological Entomology
时间:2026-08-29
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细尺度海洋学过程塑造加拉帕戈斯群岛环境DNA推断的海洋生物多样性格局
目标:揭示驱动生物多样性格局的因素对于理解生态与演化动态至关重要。尽管有证据表明生物多样性受不同空间尺度过程影响,但关于细尺度海洋学过程对海洋群落结构作用的认识仍十分有限。本研究评估了细尺度海洋学过程如何影响加拉帕戈斯群岛周边的海洋生物多样性格局,重点理解局地
来源:Diversity and Distributions
时间:2026-08-29
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综述:局地植物群落变化轨迹研究现状:基于重调查研究的系统综述
了解植物群落如何随时间变化对于有效的保护与生物多样性政策至关重要。在本研究中,研究人员利用重调查样地,对局地尺度植物群落变化的研究进行了全面的文献综述。研究人员重点关注物种丰富度和多样性的报告变化,通过应用卡方检验(chi-squared test)和基于时长
来源:Journal for Nature Conservation
时间:2026-08-29
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生态标签的社会价值:来自意大利与法国山地标识产品的证据
生态标签能够将弥散的环境价值转化为市场结果,然而该转化所经由的行为渠道仍不明确,且关于欧盟“山地产品(Mountain Product)”可选质量术语的证据稀缺。研究人员量化了亲环境行为、环境知识以及计划行为理论(TPB)构念(态度、主观规范、感知行为控制)与
来源:Journal of Agriculture and Food Research
时间:2026-08-29
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入侵-破碎化反馈重塑印度热带落叶林
摘要 引言:热带干旱林在调节生态过程和维持丰富的动植物多样性方面发挥着关键作用。然而,这些生态系统日益受到森林破碎化和入侵植物物种(IPS)扩散的威胁,迫切需要采取保护措施以维持生态平衡并支持当地社区。在此背景下,本研究利用跨越三个十年(1993–2023年)
来源:Frontiers in Ecology and Evolution
时间:2026-08-29
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栖息地城市化、巢防御与东方喜鹊(Pica serica)繁殖成功率
巢防御是亲代行为的一个组成部分,用以阻止潜在捕食者接近卵和后代。尽管巢防御行为的发生和/或强度与繁殖成功率之间的正相关关系是预期的,但已有研究报道了相互矛盾的结果。研究人员假设,栖息地城市化可能混淆巢防御行为与繁殖成功率之间的关系。基于八年期间收集的数据,研究
来源:Frontiers in Ecology and Evolution
时间:2026-08-29
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生态因素与宿主因素之间的复杂相互作用驱动了欧亚大陆和非洲禽流感暴发风险的大陆尺度分布格局
摘要禽流感病毒(AIV)具有通过快速突变和跨物种传播进行适应的显著能力,构成重大的全球大流行威胁。疫情爆发的独特空间模式表明,疾病出现与生态驱动因素之间的关系是复杂的、非线性的,并随病毒致病性和宿主特征而变化。在此,我们使用多算法机器学习统计框架和27个生态特征,分析了200
来源:Scientific Reports
时间:2026-08-29
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针对中国亚热带森林的地上和地下生物量的异速生长模型,推动了泛热带地区的碳评估工作
摘要
准确的异速生长模型对于量化森林碳汇至关重要。中国广阔的亚热带森林缺乏可靠的生物量模型,这限制了碳含量的估算。在本文中,我们利用来自166个样地的1,993条基于采伐的数据记录,开发了改进的地表和地下生物量
来源:Journal of Plant Ecology
时间:2026-08-29
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尽管猎物具有不可预测性,但人类与海豚同步觅食仍能提高捕鱼成功率
摘要
觅食理论预测,个体会根据环境条件和猎物的可获得性调整自己的行为。寻找和捕获不可预测的猎物的一种方法是社交觅食,但目前尚不清楚其益处是来源于行为协调本身,还是仅仅因为在有利的环境条件下捕食者共同出现。我们研
来源:Behavioral Ecology
时间:2026-08-29
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硅质露头为南阿佩尼诺山脉的北极-高山地衣生物多样性提供了新的研究线索:基于野外调查和标本馆数据的评估
摘要
卡拉布里亚-卢卡尼亚亚平宁山脉是地衣学研究较为不足的地区。本研究旨在从生态学和生物地理学的角度,以及保护的角度,提高对该地区地衣群落的了解。我们的研究主要基于最近的采集数据,同时也对比了以往的标本馆资料以验证物种身
来源:Diversity
时间:2026-08-29