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麦克马斯特大学一个由著名研究员Gerry Wright领导的研究小组发现了一种强有力的候选者，它可以挑战地球上一些最耐药的细菌。
近30年来，市场上从未出现过全新类型的抗生素，但由于麦克马斯特大学研究人员的一项发现，这种情况可能很快就会改变。
由著名研究员Gerry Wright领导的一个研究小组已经确定了一种强有力的候选者，它可以挑战地球上一些最耐药的细菌。这种名为lariocidin的新分子让人惊喜，相关研究结果发表在2025年3月26日的《自然》杂志上。
随着细菌和其他微生物进化出抵抗现有药物的新方法，这类全新抗生素的发现满足了对新型抗菌药物的迫切需求。据世界卫生组织称，这种现象被称为抗菌素耐药性（AMR），它是全球最大的公共卫生威胁之一。
Wright解释说：“随着细菌对它们的耐药性越来越强，我们的旧药物正变得越来越无效。每年约有450万人死于抗生素耐药性感染，而且情况只会越来越糟。”
Wright和他的团队发现，这种新分子，一种套索肽，作为早期药物先导物很有希望，因为它以一种不同于其他抗生素的方式攻击细菌。落叶松素以一种全新的方式直接与细菌的蛋白质合成机制结合，抑制其生长和生存的能力。
“这是一种具有新作用模式的新分子，”Wright说。“这对我们来说是一个巨大的飞跃。”
Lariocidin是由一种叫做芽孢杆菌的细菌产生的，研究人员从汉密尔顿后院收集的土壤样本中提取了这种细菌。
研究小组让土壤细菌在实验室里生长了大约一年，这种方法甚至帮助发现了生长缓慢的物种，否则这些物种可能会被遗漏。其中一种细菌，Paenibacillus，正在产生一种新的物质，这种物质对其他细菌有很强的活性，包括那些通常对抗生素有抗药性的细菌。
Wright实验室的博士后Manoj Jangra说：“当我们弄清楚这种新分子是如何杀死其他细菌的时候，这是一个突破性的时刻。”
除了其独特的作用方式和对抗耐药细菌的活性外，研究人员对lariocidin持乐观态度，因为它在很多方面都是正确的：它对人体细胞没有毒性，不容易受到现有抗生素耐药性机制的影响，而且它在动物感染模型中也很有效。
Wright和他的团队现在正专注于寻找修饰分子的方法，并大量生产这种分子以供临床开发。Wright说，因为这种新分子是由细菌产生的，而“细菌对为我们制造新药不感兴趣”，所以在lariocidin准备上市之前，还需要很多时间和资源。
Wright说：“最初的发现是个大惊喜！这一刻对我们来说是令人震惊的，但现在真正的艰苦工作开始了。我们现在正致力于将这种分子分解并重新组合在一起，以使其成为更好的候选药物。”
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