编辑推荐:
为解决游离 RNA(cfRNA)检测敏感性不足的问题,研究人员开展了 RARE-seq(随机引物和 cfRNA 片段亲和捕获测序富集分析)方法的优化研究。结果显示该方法比全转录组 RNA 测序(RNA-seq)灵敏度高约 50 倍,在多种疾病诊疗中展现潜力,意义重大。
敏感的游离 RNA(cfRNA)检测方法有助于进行非侵入性基因表达分析和疾病监测。
这里介绍了 RARE-seq(随机引物和 cfRNA 片段亲和捕获测序富集分析),这是一种针对 cfRNA 分析优化的方法。研究表明血小板污染会严重干扰 cfRNA 分析,并开发出克服该问题的方法。在分析验证中,发现 RARE-seq 检测肿瘤来源的 cfRNA 的灵敏度比全转录组 RNA 测序(RNA-seq)高约 50 倍,检测限为 0.05%。
为探究临床实用性,研究人员对 369 名癌症患者、非恶性疾病患者和对照组的 437 份血浆样本进行分析。结果显示,在 cfRNA 中检测非小细胞肺癌表达特征的灵敏度随疾病分期增加(I 期 20 例中有 6 例(30%);II 期 8 例中有 5 例(63%);III 期 15 例中有 10 例(67%);IV 期 96 例中有 80 例(灵敏度 83%,特异性 95%)),且 RARE-seq 比基于肿瘤未知的循环肿瘤 DNA(ctDNA)分析更灵敏。在对酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的 EGFR 突变非小细胞肺癌患者中,检测到了组织学转化和基于突变的耐药机制。
最后,研究还证明了 RARE-seq 在确定肿瘤起源组织、评估良性肺部疾病和追踪 mRNA 疫苗反应方面的潜在用途。这些结果突出了超灵敏 cfRNA 分析的潜在价值,并为多种临床应用提供了概念验证。
生物通 版权所有