综述:在脱髓鞘动物模型中的靶向药物递送:以植物基纳米颗粒为核心,重点关注多发性硬化症

时间:2026年1月7日
来源:Molecular Neurobiology

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植物基纳米颗粒通过血脑屏障介导转胞缓解脱髓鞘疾病中的神经炎症并促进神经重塑,但存在成分不均一、模型差异、数据不足及行为评估不完善等挑战,需通过高通量筛选、标准化合成及全面行为研究推进其临床转化。

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摘要

脱髓鞘疾病通过免疫介导的髓鞘损伤破坏神经信号传导,导致感觉、运动和认知功能障碍,尤其是在多发性硬化症(MS)中。血脑屏障(BBB)限制了药物向中枢神经系统(CNS)的输送,使得像芬戈利莫德这样的疗法无法发挥作用——这些疗法虽然能够控制炎症,但无法促进髓鞘再生。含有植物化学物质的植物基纳米颗粒(NPs)具有生物相容性、抗炎性、抗氧化性和神经保护作用,为治疗提供了新的选择。本综述利用实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和cuprizone等脱髓鞘模型,探讨了植物基NPs在MS中的治疗潜力。临床前研究表明,植物基NPs可以通过受体介导的跨细胞转运机制穿过血脑屏障,从而减轻神经炎症并促进髓鞘再生。然而,由于植物化学物质组成的多样性、不同模型之间的差异、缺乏针对所有脱髓鞘模型的数据以及行为评估的不足,研究进展面临诸多挑战。植物基NPs在解决与血脑屏障和MS病理相关的问题方面显示出巨大潜力。为了推动这一领域的发展,需要对植物化学物质进行高通量筛选、建立标准化合成流程,并在慢性模型中进行全面的行为研究。此外,解决监管方面的问题将有助于实现针对MS的可持续、以患者为中心的治疗方案的临床应用。通过填补现有研究空白,未来的研究有望充分发挥植物基NPs在治疗MS及其他脱髓鞘疾病中的潜力。

图形摘要

脱髓鞘疾病通过免疫介导的髓鞘损伤破坏神经信号传导,导致感觉、运动和认知功能障碍,尤其是在多发性硬化症(MS)中。血脑屏障(BBB)限制了药物向中枢神经系统(CNS)的输送,使得像芬戈利莫德这样的疗法无法发挥作用——这些疗法虽然能够控制炎症,但无法促进髓鞘再生。含有植物化学物质的植物基纳米颗粒(NPs)具有生物相容性、抗炎性、抗氧化性和神经保护作用,为治疗提供了新的选择。本综述利用实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和cuprizone等脱髓鞘模型,探讨了植物基NPs在MS中的治疗潜力。临床前研究表明,植物基NPs可以通过受体介导的跨细胞转运机制穿过血脑屏障,从而减轻神经炎症并促进髓鞘再生。然而,由于植物化学物质组成的多样性、不同模型之间的差异、缺乏针对所有脱髓鞘模型的数据以及行为评估的不足,研究进展面临诸多挑战。植物基NPs在解决与血脑屏障和MS病理相关的问题方面显示出巨大潜力。为了推动这一领域的发展,需要对植物化学物质进行高通量筛选、建立标准化合成流程,并在慢性模型中进行全面的行为研究。此外,解决监管方面的问题将有助于实现针对MS的可持续、以患者为中心的治疗方案的临床应用。通过填补现有研究空白,未来的研究有望充分发挥植物基NPs在治疗MS及其他脱髓鞘疾病中的潜力。

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