发现巨大潜力的新癌症药物靶标

 

生物通报道：c-myb基因是一种核内蛋白质类原癌基因。一项研究表明c-myb基因的其中一个功能与白细胞形成密切相关。由Temple大学的研究人员进行的这项研究发表在最近一期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。

c-myb基因最早是从鸟类成髓细胞增生症病毒分离出来的v-myb同源的原癌基因。c-myb的功能最终依赖其产物所调节的基因。由c-myb基因编码的产物为c-Myb, 它由2到3个约52个氨基酸不完全串联重复序列组成一个高度保守N-端DNA结合区, 含有亮氨酸拉链和螺旋-环-螺旋的结构, 能与DNA序列发生特异性结合, 当靠近DNA结合区域的位点能被酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化而失活, 从而抑制Myb与DNA的序列特异结合。已经知道c-myb基因与白血病的扩散有关，接下来要做的就是确定这种基因的正常功能。

研究人员利用一种小鼠模型进行研究，这种小鼠的c-myb基因被删除。新技术的发展使研究人员能够敲除模型中特定类型组织中的基因而不是将这个有机体的c-myb基因全部敲除。他们将T细胞中的这种基因敲除，并且在这个过程中发现c-myb基因是白血球形成所必须的。另外一项有关乳腺癌中的这种基因的敲除研究（未公布）表明这种疾病在乳腺癌中起到至关重要的作用。研究组的工作正在逐渐解释c-myb影响白细胞和乳腺细胞扩增的机制。

研究人员希望能够研制出一种能够抑制此基因的这种有害活动的药物，从而为白血病和乳腺癌患者带来新的曙光。这项研究确定了c-myb基因作为新癌症药物的靶标的巨大潜力，并且研究必将促进靶向这个基因的这种作用的新药的研制。