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蝎毒解药可能一直都“潜伏”在我们眼皮底下——来自巴西的一组研究人员发现，利用抗炎症药物indomethacin（吲哚美辛）或celecoxib（塞来昔布）可以挽救被蝎子蜇伤的小鼠的性命。
——研究人员发现通常用于安抚免疫系统的化合物能令小鼠免于死于蝎子毒素
生物通报道：蝎毒解药可能一直都“潜伏”在我们眼皮底下——来自巴西的一组研究人员发现，利用抗炎症药物indomethacin（吲哚美辛）或celecoxib（塞来昔布）可以挽救被蝎子蜇伤的小鼠的性命。这一研究成果公布在2月23日的《Nature Communications》杂志上。
吲哚美辛和塞来昔布都是一类消炎镇痛药，前者用于阻止体内前列腺素分泌，能解除风湿性关节炎，以及骨关节炎所引起的关节僵硬，发炎的现象。后者同样也能是抑制前列腺素作用，缓解骨关节炎和风湿性关节炎的症状。
在这项研究中，研究人员在中了蝎毒的小鼠身上使用这两种药物，发现这些抗炎症药物能保护小鼠不会因为蝎毒而死亡。如果能证明这些药物在人体上具有相同的作用，那么就可以用作常规急救包，用于取代其它昂贵，可靠性差，适用面窄的抗体血清。
“如果能用于通用治疗，那真是令人激动，”来自耶鲁大学的免疫学家Noah Palm说（未参与该项研究）。
这些抗炎药能显著抑制前列腺素E2，这是一种会引发蝎子蜇伤动物肺部水肿和炎症的脂质信号分子，通过抗炎药能防止出现此类毒素致死作用，文章作者，来自巴西圣保罗大学的Lucia Faccioli表示他们下一步将计划进行体外人体血液药物检测。
蝎毒其实除了引发各种疾病之外，也可以治疗包括癌症，关节炎之类的疾病。比如近期科学家们发现昆虫蜇伤处或爬行动物咬伤处含有的毒液在实验室里能杀死乳腺癌和皮肤癌细胞。
研究人员设法将这些毒素封入微粒内，以免毒素泄入血液并伤害患者。这种微粒在伪装后能躲过免疫系统，将毒素直接送入癌细胞，不伤害正常组织。他们将制造出的毒肽封装在纳米微粒中，不会溶于血液而带来副作用。研究称蜂毒蛇毒蝎毒可杀肿瘤：或可抗击癌症
此外蝎子毒素也可用于医疗，用它来防止心脏搭桥手术后可能出现的血管狭窄，效果极佳：利兹大学研究人员指出心脏搭桥手术常常面临的一个问题是，新移植的血管为了适应新环境会尽力生长新细胞，虽然这有利于血管稳定，但血管内壁新细胞同时会造成血管狭窄，降低搭桥带来的好处。
研究人员发现，墨西哥木蝎分泌的一种毒素可以非常有效地抑制移植后的血管形成新细胞。领导研究的戴维·比奇教授说，这种毒素的功效远远好于已有的类似功能物质，“只需要少许分子就能发挥作用”。据估计，其功效是其他物质的至少100倍以上。
一种蝎毒有助心脏搭桥手术成功
（生物通：万纹）
原文摘要：
Opposing roles of LTB4 and PGE2 in regulating the inflammasome-dependent
scorpion venom-induced mortality
Tityus serrulatus sting causes thousands of deaths annually worldwide. T.
serrulatus-envenomed victims exhibit local or systemic reaction that culminates
in pulmonary oedema, potentially leading to death. However, the molecular
mechanisms underlying T. serrulatus venom (TsV) activity remain unknown. Here we
show that TsV triggers NLRP3 inflammasome activation via K+ efflux.
Mechanistically, TsV triggers lung-resident cells to release PGE2, which induces
IL-1β production via E prostanoid receptor 2/4-cAMP-PKA-NFκB-dependent
mechanisms. IL-1β/IL-1R actions account for oedema and neutrophil recruitment to
the lungs, leading to TsV-induced mortality. Inflammasome activation triggers
LTB4 production and further PGE2 via IL-1β/IL-1R signalling. Activation of
LTB4-BLT1/2 pathway decreases cAMP generation, controlling TsV-induced
inflammation. Exogenous administration confirms LTB4 anti-inflammatory activity
and abrogates TsV-induced mortality. These results suggest that the balance
between LTB4 and PGE2 determines the amount of IL-1β inflammasome-dependent
release and the outcome of envenomation. We suggest COX1/2 inhibition as an
effective therapeutic intervention for scorpion envenomation.
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