结肠病变无镇静内镜黏膜下剥离术的安全性评估:一项单中心回顾性研究

时间:2025年10月10日
来源:Techniques in Coloproctology

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为解决结肠病变内镜黏膜下剥离术(ESD)中镇静相关风险及并发症管理难题,研究人员开展无镇静ESD安全性研究。结果显示:穿孔率6.7%、出血率10.4%,多数通过内镜夹(endoclips)成功处理,证实无镇静ESD可实现实时症状反馈并提升手术安全性。

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在结直肠肿瘤治疗领域,内镜黏膜下剥离术(Endoscopic Submucosal Dissection, ESD)因其能够实现病灶的整体切除(en bloc resection)而成为早期大型肿瘤的重要治疗手段。然而,传统镇静下ESD存在两个显著痛点:一是镇静药物可能引发心肺并发症,二是患者无法实时反馈症状,导致术中并发症(如穿孔和出血)的识别延迟。为解决这些问题,我国台湾省林口长庚纪念医院的研究团队开展了一项创新性实践——全程无镇静状态下实施结肠ESD,并通过回顾性研究验证其安全性。
本研究发表于《Techniques in Coloproctology》期刊,主要采用以下关键技术方法:对2018-2023年间134例接受无镇静ESD的结肠病变患者进行回顾性队列分析,采集患者 demographics(人口统计学特征)、病变特性、手术时间及临床结局等数据,使用Clavien-Dindo分级系统标准化并发症评估,并通过单多因素逻辑回归分析穿孔相关因素。术中并发症管理采用内镜夹(endoclips)闭合技术,部分难治性病例转外科手术干预。
研究结果
Characteristics of patients undergoing sedation-free ESD for colorectal lesions
共纳入134例患者,平均年龄65.3岁,病变平均大小3.6±1.5 cm,病变最常见位于升结肠(22.4%)和盲肠(20.1%),88.1%为良性肿瘤。所有患者均未因无法耐受而中转镇静或中止手术。
Safety outcomes of sedation-free ESD
穿孔发生率为6.7%(9/134),其中8例通过内镜夹成功处理,1例需急诊手术;出血发生率为10.4%(14/134),13例经内镜夹控制,1例转手术。另有1例因术中心动过速和活动性出血接受手术。总体并发症发生率为39%,多数为Clavien-Dindo 1-2级。
Factors associated with perforation
虽未达到统计学显著性,但穿孔组中位病变尺寸更大(4.2 cm vs 3 cm, p=0.061),恶性病变比例更高(23.1% vs 5.3%, p=0.075)。出血组病变尺寸显著大于无出血组(4.7 cm vs 3 cm, p=0.004)。多变量分析未发现病变尺寸、息肉类型或组织学与穿孔显著相关,但趋势上较大病变、恶性病变和息肉样形态仍显示较高风险。
Comparison of endoclip versus surgical treatment of perforations
内镜夹处理组与手术组在抗生素使用时间、禁食时间、WBC和CRP峰值上无显著差异,但内镜夹组最高体温较低(37.1°C vs 38.2°C, p=0.018),术后住院时间更长(10天 vs 5天, p<0.001)。
讨论与结论
本研究证实,无镇静ESD不仅可行,且安全性表现与既往镇静ESD文献报道相当。其核心优势在于患者能在术中实时报告腹痛等不适,助力术者及早发现并处理并发症,避免穿孔扩大。此外,无镇静策略避免了镇静相关心肺风险,提升手术效率,并具有成本效益优势。内镜夹作为关键工具,成功闭合多数中小穿孔,体现了微创技术在并发症管理中的重要作用。
尽管存在回顾性设计和单中心样本的局限性,本研究为无镇静ESD在结肠病变中的应用提供了扎实的临床证据。未来需进一步开展前瞻性研究,纳入患者疼痛评分与满意度评估,并探索病变厚度与穿孔风险的关系,以优化患者选择与手术策略。

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