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本研究针对化疗诱发周围神经病变(CIPN)的防治难题,来自某研究团队通过乙醇提取合欢叶(ALLE),经GC–MS分析鉴定出Thunbergol、Lupenone等活性成分。ADMET预测显示良好药代特性,网络药理学与分子对接证实其通过抑制NF-κB通路减轻神经炎症。动物实验证实ALLE(200/400 mg/kg)可显著改善疼痛行为学指标,降低TNF-α、IL-1β等炎症因子,保护坐骨神经结构完整性,为天然药物治疗CIPN提供新策略。
科学研究揭示了合欢叶提取物(ALLE)对顺铂诱导的神经病理性疼痛具有显著神经保护作用。通过气相色谱-质谱联用(GC–MS)技术从乙醇提取物中鉴定出Thunbergol、Lupenone和Squalene等关键生物活性成分。利用SwissADME和pkCSM进行的ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)分析显示这些化合物具有优异的药代动力学特性与安全性谱。
网络药理学分析指出,ALLE可能通过调控核因子κB(NF-κB)信号通路发挥作用——该通路是神经炎症的核心调控机制。分子对接与动力学模拟进一步证实活性成分与靶标蛋白间存在高亲和力且稳定的结合构象。
在体内实验中,研究人员建立小鼠化疗诱发周围神经病变(CIPN)模型,分别给予200 mg/kg和400 mg/kg剂量的ALLE口服治疗,并以加巴喷丁(100 mg/kg)作为阳性对照。行为学测试(包括甩尾实验、冷触诱发痛和热板实验)结果表明ALLE能显著缓解神经痛症状。生化检测显示肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6等炎症细胞因子水平显著下降。坐骨神经组织病理学分析则观察到炎症浸润减轻和轴突结构完整性保留。
该研究证实合欢叶提取物通过抑制NF-κB通路有效缓解顺铂所致神经病变,为开发天然药物治疗化疗相关性神经毒性提供了重要科学依据。
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