• 选择性过渡金属浸出策略用于将LiNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂升级再造为单晶富锂锰基正极材料

  研究人员展示了一种选择性过渡金属浸出策略，用于将Li_1−xNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂（NMC111）直接升级再造为单晶富锂锰基层状氧化物（S-

  来源：ChemComm

  时间：2026-09-04

• 文化从众性逆转基于信任管理的有效性：一个受Ising模型启发的Care-Dare困境模型

  本研究考察一种两阶段管理策略——在要求绩效前先投入信任——是否能优于静态策略，以及该方法在何种文化条件下成功或失败。研究人员开发了一个受Ising框架启发的基于智能体（agent-based）模型，将组织信任动态中的Care-Dare困境形式化：充分混合群体中

  来源：Frontiers in Physics

  时间：2026-09-04

• 客体依赖的固态超结构可塑性及其在苯吸附筛分中的应用

  构象可塑性为适应性分子材料提供了强大途径，然而在合成大环化合物中，将其转化为具有可控功能的客体依赖型超结构仍然罕见。本研究表明，两个构象适应性大环化合物MeC3和MeC4为研究固态中客体依赖的构象可塑性提供了一个明确的大环平台。具体而言，MeC3与具有不同几何

  来源：Chemical Science

  时间：2026-09-04

• 青少年群体运动相关体力活动与心理困扰的纵向关联：自尊与感知社会支持的并行中介作用

  摘要 背景：本研究考察了青少年群体运动相关体力活动、自尊、感知社会支持与心理困扰之间的前瞻性纵向关联。方法：研究人员对545名中国青少年进行了一项三波纵向研究。参与者的平均年龄为14.9岁（SD = 1.6；范围 = 12–18岁）。使用体力活动等级量表-

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2026-09-04

• 性腺激素与冲动性维度：皮质醇和焦虑的调节作用

  摘要 冲动性是一个多维建构，既反映情感反应性，也反映认知控制过程。尽管性腺激素已被认为与冲动行为有关，但其与特定冲动性维度的关联可能取决于情境性的生理和情感条件。在本研究中，研究人员探讨内部神经内分泌和心理状态是否调节性腺激素与冲动性维度之间的关联。研究人员在

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2026-09-04

• 综述：比色金纳米传感器监测蛋白质聚集：对阿尔茨海默病的影响

  阿尔茨海默病（AD）是全球范围内导致痴呆的首要病因。由于缺乏早期诊断工具和有效的疾病修饰疗法，AD仍然是重大的公共卫生挑战。在分子水平上，AD的特征是细胞外淀粉样蛋白-β（Aβ）斑块和细胞内Tau蛋白缠结，以及可能具有神经毒性的可溶性寡聚体。然而，这些寡聚体的

  来源：ChemComm

  时间：2026-09-04

• DIP支付改革下高倍率住院病例：中国某国家卫生健康委员会管理医院的患病率、成本负担与风险因素

  摘要 背景：中国在全国范围内推行诊断-干预分组（Diagnosis-Intervention Packet, DIP）支付改革，旨在提高住院成本效率，然而高倍率病例却给三级医院带来了日益沉重的经济负担。本研究旨在刻画DIP支付下高倍率病例的成本特征及其独立决

  来源：Frontiers in Public Health

  时间：2026-09-04

• 组织支持如何驱动知识型员工绩效：双重动机与认知资源路径的证据

  在数字知识经济背景下，知识型员工动机不足与持续认知注意受限与任务绩效低下相关。基于社会交换理论（SET）与工作需求-资源（JD-R）框架，研究人员考察了二维组织支持（工具性工作支持与社情价值认可）与中国知识型员工工作绩效的关系，以奉献（动机资源）与专注（认知注

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2026-09-04

• 利用氧化还原可切换碳硼烷的选择性电化学锂捕获与释放

  研究人员报道了一种新的1,2-(1,2-双亚砜-12-冠-4)-邻碳硼烷(12C4SOCb)的合成，以及其在经2e⁻还原至nido状态后，从混合金属(Li⁺/Na⁺/K⁺)

  来源：ChemComm

  时间：2026-09-04

• 四种主动运动模式对大学生问题性智能手机使用倾向的比较性变化：一项探索性多重分类相对间接效应分析

  摘要 目的：比较四种运动模式干预前后问题性智能手机使用倾向和情绪调节的变化，并考察认知重评和表达抑制的变化是否在SAS-SV降低的组间差异中起统计学解释作用。 方法：共评估90名大学生；其中5名因运动禁忌证在随机化前被排除，85名被随机分配至有氧训练、力量训练

  来源：Frontiers in Psychology

  时间：2026-09-04

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