• 性行为、避孕措施以及社会群体结构共同影响了海豚生殖微生物群的结构

  摘要 背景 生殖微生物群对宿主的健康和繁殖成功率至关重要。鲸类（鲸、海豚、鼠海豚）是水生哺乳动物，生活在微生物丰富的环境中，这给它们建立和维持健康的微生物群带来了独特的挑战。目前关于鲸类生殖微生物组的研究非常有限，而且还没有研究专门探讨过该亚目中乳腺和胎盘的微生物

  来源：Animal Microbiome

  时间：2026-09-02

• 评估交叉寄养兔肠道微生物群的非遗传母体传递及断奶后持续性

  摘要背景肠道菌群被广泛认为是家畜许多生产性状表型变异的重要贡献者。除了宿主遗传决定因素外，母体肠道菌群可能通过非遗传途径传递给后代。这种非遗传传递表明，有可能基于亲本个体的肠道菌群特征对其进行直接选择，从而改善后代的生产性状。然而，肠道菌群的母体非遗传传递程度及其在断奶后的持

  来源：Animal Microbiome

  时间：2026-09-02

• 急性心肌梗死中临床怀疑的家族性高胆固醇血症：在韩国多中心队列中的患病率、预后及冠状动脉病变程度

  摘要 背景 家族性高胆固醇血症（FH）是冠心病（CAD）的一个已知危险因素。然而，其在急性心肌梗死（AMI）患者中的重要性尚未得到充分研究，尤其是在东亚地区。 方法 我们分析了韩国一个多中心、回顾性的AMI登记处的数据。临床怀疑的FH根据荷兰脂质诊所网络标准中的可用组成部分被

  来源：BMC Cardiovascular Disorders

  时间：2026-09-02

• 综述：植物对蚜虫侵染的防御响应的分子与转录调控

  蚜虫是全球范围内造成作物产量严重损失的重要农业害虫之一。已知蚜虫通过取食造成直接损害，并通过诱发煤污病发展和传播植物病毒造成间接损失。植物通过在侵染部位和系统水平建立复杂的防御响应来应对这些攻击。这种多层防御响应涉及植物激素与其他信号组分（如Ca<sup>2+

  来源：Stress Biology

  时间：2026-09-02

• 优化配子体表面消毒用于极地苔藓Warnstorfia sarmentosa (Wahlenb.) Hedenäs离体无菌培养及其在其他极地苔藓中的应用

  摘要翻译： 苔藓是非维管植物，广泛分布于多种生境，并能在南极和北极等极端环境中繁茂生长。然而，目前对极地物种的遗传、代谢和分子多样性的认识仍然有限，因此需要更深入地理解其应对严酷环境的机制。在此背景下，实验室条件下的离体无菌培养是植物科学中阐明生理和生化反应的

  来源：Plant Cell, Tissue and Organ Culture (PCTOC)

  时间：2026-09-02

• 利马豆高级育种品系的遗传多样性与群体结构：基于SNP标记揭示

  利马豆（Phaseolus lunatus L.）是具有较高农艺与营养价值的豆科作物，尤其对巴西东北部小农生产意义重大。巴西皮奥伊联邦大学（UFPI）育种计划通过双亲杂交选育具有决定型生长习性、早熟性及产量等农艺性状的品系。研究人员利用基因型分型测序（geno

  来源：Plant Molecular Biology Reporter

  时间：2026-09-02

• 冷冻保存对猪肠道活性微生物群复苏的影响

  摘要猪肠道微生物群在宿主营养、肠道生理和健康方面发挥着重要作用，培养仍然是分离活菌以进行功能研究和微生物资源开发的关键。然而，在培养前保存特定区域猪肠道内容物的实用指南仍然有限，且以往大多数证据来源于人粪便样本或以 DNA 为核心的保存研究。在此，我们比较了新鲜处理与三种冷冻

  来源：AMB Express

  时间：2026-09-02

• NLRP3 缺陷缓解结肠炎与产短链脂肪酸细菌相关

  摘要NLRP3 炎症小体是炎症性肠病（IBD）的一个重要易感因素，然而其在肠道炎症期间调节肠道菌群的特定机制尚不清楚。本研究观察到活动性溃疡性结肠炎患者和硫酸葡聚糖钠（DSS）诱导的小鼠结肠炎模型中，结肠组织内的 NLRP3 炎症小体显著上调。Nlrp3 缺失显著减轻了疾病严

  来源：AMB Express

  时间：2026-09-02

• 不同血清型的沙门氏菌引起的炎症反应与FliC炎症小体的激活无关

  摘要沙门氏菌 Typhimurium 和 沙门氏菌 Choleraesuis 表现出不同的临床表现，但它们在炎症反应上的差异（尤其是通过外膜囊泡 OMV）的分子机制尚未完全清楚。在本研究中，我们探讨了 FliC 在 S. Typhimurium UK-1 和 S. Cholera

  来源：AMB Express

  时间：2026-09-02

• 综述：化疗诱导的血小板减少症：从“血小板计数”到骨髓生态修复

  目的：化疗诱导的血小板减少症（CIT）是一种剂量限制性毒性反应，常需延迟化疗或降低剂量。本综述审视了支持CIT涉及巨核细胞（MKs）与骨髓微环境（BMME）双重损伤的证据，并探讨其对血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）治疗的意义。 方法：研究人员检索了Pub

  来源：Supportive Care in Cancer

  时间：2026-09-02

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