• 用于伽马剂量测定的共沉淀法自主制备纳米晶CaF₂:Ce的热释光剂量-响应特性

  •通过共沉淀法成功合成了CaF2:Ce纳米荧光粉。•XRD确认了其立方晶相结构，平均晶粒尺寸为50纳米。•FTIR和拉曼分析验证了特征振动模式。•在1 keV至20 MeV能量范围内评估了光子探测参数。•CaF2:Ce在0–20 mGy剂量范围内表现出吸收剂量与热致发光（TL

  来源：Applied Radiation and Isotopes

  时间：2026-09-02

• 印度尼西亚KIM芝卡德铯-137放射性事件大气扩散建模的初步研究：综合分析

  •使用HYSPLIT模型模拟了印度尼西亚芝甘达（Cikande）现代工业园区（KIM）中铯-137（Cs-137）的大气扩散。•比较了GDAS和GFS数据集在扩散模型中的性能表现。•GFS 0.25°分辨率产生了最真实的空间扩散模式。章节摘要引言2025年，在印度尼西亚万丹省

  来源：Applied Radiation and Isotopes

  时间：2026-09-02

• 磷酸化木质素磺酸盐通过抑制黄铁矿 - 蛇纹石异相团聚，实现了力调控的固 - 固分离

  •设计了一种磺酸盐 - 磷酸盐木素磺酸盐，用于力调控的固 - 固分离。•PSLS 通过选择性 MgOH 锚定抑制了黄铁矿 - 蛇纹石异相团聚。•黄铁矿回收率达到 85.30%，比使用 SLS 时高出 12.88 个百分点。•P-O-Mg 键合和磺酸盐电负性实现了选择性蛇纹石改

  来源：Applied Surface Science

  时间：2026-09-02

• 使用 PHITS 和 MCNP5 对高纯锗探测器效率进行带有真符合累加修正的优化蒙特卡洛建模

  •优化的HPGe几何参数与测量效率之间的偏差约为2%。•改进的死层厚度和晶体间距提升了0-9厘米范围内的蒙特卡洛模拟精度。•PHITS的关联发射模型与P-TReCK-TCS的平均偏差在0.3%以内。•Co-60的TCS校正因子对几何简化不敏感。•经验证的蒙特卡洛工作流为重复校

  来源：Applied Radiation and Isotopes

  时间：2026-09-02

• 分级xMCMnO_x的协同疏水性与Si-O-Mn界面耦合用于低温氨选择性催化还原

  •通过简便的原位硅烷限域策略制备了分级 xMCMnOx。•Si-O-Mn 是通过非晶态硅氧烷网络与 MOF 前驱体相互作用形成的。•Mn4++Ce3+⇌Mn3++Ce4+ 循环形成动态平衡以产生氧空位。•3MCMnOx 显示出优异的低温 NH3-SCR 活性，且具有抗 H2O

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-02

• 电化学冲击诱导修饰 PtBi1/Bi1rGO 中杂化原子铋位点用于经济可行的甲醇升级

  •电化学冲击沉积构建具有杂化原子Bi位点的Pt团簇。•PtBi1/Bi1rGO实现了21.4倍于Pt/C的甲醇氧化反应（MOR）活性，且甲酸法拉第效率接近100%。•杂化Bi单原子位点抑制了CO⁎并促进甲酸的选择性生成。•DFT计算揭示了d带位移和OH⁻富集优化了MOR的热力

  来源：Applied Catalysis B: Environment and Energy

  时间：2026-09-02

• 复合电子传输层实现功能自愈合及高效率钙钛矿太阳能电池

  摘要钙钛矿太阳能电池（PSCs）展现出强烈的商业化潜力，然而其长期稳定性受限于脆弱的内部界面——尤其是电子传输层（ETL）内部，其中[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯（PCBM）与 bathocuproine（BCP）之间的界面容易发生分子聚集、缺陷形成和微裂纹产生。为了解决

  来源：Science China-Materials

  时间：2026-09-02

• 通过三组分反应选择性合成功能化色烯[4,3-b]氮杂环丁烯和螺[苯并呋喃-3,2'-吡咯]

  摘要烷基异腈、二烷基丁-2-炔二酸酯与邻苯甲酰N-对甲苯磺酰亚胺的三组分反应展现了非常有趣的分子多样性。在氯甲烷中室温条件下，含有供电子基团的邻苯甲酰N-对甲苯磺酰亚胺的三组分反应以良好产率和高非对映选择性生成了功能化色烯并[4,3-b]亚四嗪。然而，含有吸电子基团的邻苯甲酰

  来源：Tetrahedron

  时间：2026-09-02

• SAE 4140钢原位扩散诱导微渗碳：通过可控气氛热处理调控表面完整性与抗扭性能

  摘要表面工程在增强高强钢在严重机械载荷下的可靠性方面起着关键作用。在本研究中，通过控制 SAE 4140 钢常规淬回火（Q&T）工艺奥氏体化阶段的气氛碳势，开发了一种原位扩散诱导微渗碳策略。在 0.8 wt.% Cp 条件下，无需额外的渗碳周期，便形成了一个浅层（40–50

  来源：Vacuum

  时间：2026-09-02

• "-亚乙基"与"-乙烷基"：阳离子的微小变化如何驱动结构不同的超分子二碘-卤代酸盐杂化配合物的自组装

  摘要研究人员制备了两种新型超分子卤代金属酸盐杂化配合物（H2bpen）{[MCl5](I2)}（M = Sb(III)（1）和Bi(III)（2）；bpen — 1,2-双(4-吡啶基)乙烯）。尽管两种阳离子的性质极为相似，但它们与之前报道的（H2bpe）{[MCl5](I2

  来源：Polyhedron

  时间：2026-09-02

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