• 原始性碱性基础氨基酸促进矿物催化的H⁺与CO₂电化学还原

  在生命早期历史中，矿物表面，如NiFeS矿物紫硫镍铁矿（violarite，FeNi₂S₄），可能是主要催化剂。这些原始化学系统如何能够经历稳健的化学进化，仍不清楚。本文表明，简单氨基酸，如二氨基丁酸（DAB），能够

  来源：The Journal of Physical Chemistry C

  时间：2026-06-19

• 别构抑制剂G6PDi-1与人G6PD结合全景图的绘制

  研究人员通过抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD)靶向氧化型磷酸戊糖途径(PPP)是一种有前景的抗癌策略，但目前尚无临床可用的抑制剂。关键局限在于缺乏关于别构抑制剂和非竞争性抑制剂如何扰动酶活性的分子水平认识，从而限制了理性的优化。本研究中，研究人员结合生化实

  来源：The Journal of Physical Chemistry Letters

  时间：2026-06-19

• 具有不同分子量和支化结构的链端官能化聚乙烯——含明确链端官能团的聚乙烯的结晶行为

  研究人员利用一组组成精确可控的材料，阐述了链端化学和高分子链构象（分子量、短链支化程度——类高密度聚乙烯HDPE与类线性低密度聚乙烯LLDPE、拓扑结构——线形与三臂星形、端基类型——非官能化、ω-羟基线形及三臂星形、α,ω-二羟基及ω-氨基）如何调控半结晶聚

  来源：Macromolecules

  时间：2026-06-19

• 基于鲁棒优化设计具有捕集率保证的MEA（Monoethanolamine，单乙醇胺）基燃烧后碳捕集工艺

  研究人员提出了一种基于非线性两阶段鲁棒优化（nonlinear two-stage Robust Optimization, RO）求解器PyROS的应用方法，将其用于含热力学物性子模型参数不确定性的详细速率基（rate-based）、方程导向（equatio

  来源：Industrial & Engineering Chemistry Research

  时间：2026-06-19

• 杂配体U⁴⁺烷基、苄基及氢化物亚氨基磷烷配合物的合成与反应活性

  研究人员报道了一系列由亚氨基磷烷配体[N = P(N,N′-二叔丁基乙二酰胺)(二乙胺基)]^1–（NP*）支撑的杂配体U⁴⁺苄基、新戊基及甲基配合物的合成与反应活性研究。这些杂配体配合物由单碘前驱体[UI(NP*)<

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 旋转柔性双核Fe(II)–Fe(II)配合物中熵驱动配体交换(Entropy-Driven Ligand Exchange in a Rotationally Flexible Dinuclear Fe(II)–Fe(II) Complex)

  在金属酶中，金属–金属距离与配位环境的精确调控使具有挑战性的催化转化成为可能，这通常涉及第二配位层中的氢键作用。尽管许多均相体系旨在模拟这些特征，瞬态配位事件的捕获与表征仍是难题。研究人员报道了首个采用旋转柔性双核配体1,1′,5,5′,6,6′-六甲基-4,

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 钯-溴-单膦催化下非活化端烯的区域和对映选择性烷氧羰基化

  研究人员报道了一种高度区域和对映选择性的非活化端烯烷氧羰基化反应，该反应可与多种醇类（包括具有生物学意义的骨架）反应，以通常>95:5的对映体比例（er）、>95:5的区域异构体比例（rr）和>80%的产率生成有价值的手性酯。带有相邻立体生成中心的手性醇可转化

  来源：Journal of the American Chemical Society

  时间：2026-06-19

• N-供体配体对[Ru(tpy)(L–py)(AcCN)]²⁺预催化剂在CO₂还原反应电催化中活化过程的影响

  在无水介质中，将CO₂电催化还原为CO需要形成M–CO₂键。研究人员以[Ru(tpy)(bpy)S]²⁺为模型，将联吡啶（bipyridine，bpy）中的一个吡啶环替换为L = 123-三唑（

  来源：Inorganic Chemistry

  时间：2026-06-19

• 经由2-吡喃酮与二氢吡啶交叉-[4 + 2]环加成反应对映选择性合成 cis-氢化异喹啉

  手性 cis-氢化异喹啉（cis-hydroisoquinoline）骨架是重要的药效团，广泛存在于生物活性天然产物及药物分子中。然而，通过不对称催化直接构建 cis-氢化异喹啉的方法仍较为匮乏。本研究报道了一例路易斯酸（Lewis acid）催化的2-吡喃酮

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

• 类淀粉样寡聚体单分子层(amyloid-like oligomer monolayer, AOM)的黏附机制及其在惰性聚合物稳定表面改性中的应用

  淀粉样寡聚体(amyloid oligomers)是错误折叠蛋白的中间聚集体，与原纤维 protofibrils 及成熟纤维 fibrils 相比，其表现出更强的细胞相互作用和增强的界面黏附能力。然而由于其结构复杂且易变，其黏附的分子基础仍理解不足。本研究提出

  来源：JACS Au

  时间：2026-06-19

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